List Boală – S
Sindromul Mendelssohn este aspirația substratului chimic agresiv cu arderea ulterioară și dezvoltarea reacției hipereergice la nivelul tractului respirator. Dezvoltarea unei arsuri chimice a mucoasei tractului respirator poate fi cauzată de acțiunea sucului gastric acid, bogat în enzime.
Sindromul MELAS (mitocondrială Encephalomyopathy, Lactic acidoza, episoade Stroke-like, encefalopatie mitocondrială, acidoză lactică, timpi episoade) - o boala cauzata de mutatii punctiforme in ADN-ul mitocondrial.
Sindromul Morfan (Marfan) este o boală ereditară caracterizată prin implicarea sistemică a țesutului conjunctiv (Q87.4; OMIM 154700). Tipul de moștenire este autosomal dominant, cu penetrare ridicată și expresivitate diferită.
Nimeni nu va nega faptul că sindromul maniac aduce pacientului o stare de vivacitate. Pentru mulți pacienți, mania este o perioadă de negare - ei nu înțeleg ce trebuie să fie tratați într-o stare plăcută de energie constantă și euforie.
Sindromul Mallory-Weiss este o ruptură necondiționată a mucoasei esofagului distal și a stomacului proximal provocată de vărsături, vărsături sau sughițuri.
Probabil, mulți sunt familiarizați cu statul când, după o vacanță turbulentă cu mulți bețivi, începeți să urâți toată lumea pentru că ați fost așa de rău.
Printre afecțiunile psihopatologice asociate cu tulburarea de personalitate, specialiștii școlii de psihiatrie ruse pun accentul pe magifrenia sau sindromul magifrenic (din greacă mageia - magie sau vrăjitorie și phren - minte, rațiune) - cu prevalența conceptelor și gândurilor de natură magică, care nu nu se încadrează în cadrul ideilor științifice.
(Necroliză cinonimy epidermică acută, necroliză epidermică toxică) Lyell sindrom - o boală alergică sau toxică grea, care amenință viața pacientului, se caracterizează prin exfolierea intensă și necroză a epidermei, cu formarea de vezicule mari și eroziuni ale pielii și mucoaselor.
Sindromul Lyell este una dintre cele mai severe leziuni ale genezei medicamentoase. La copii este rar. Se dezvoltă prin utilizarea mai multor medicamente (antibiotice, sulfonamide, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, anticonvulsivante), mai puțin frecvent - transfuzii de sânge și plasmă. Un anumit rol este jucat de predispoziția ereditară.
Leziunile la nivelul mâinilor și picioarelor sunt un fenomen comun, deoarece, prin aceste membre, o persoană își îndeplinește îndatoririle de bază în gospodărie și profesională, mișcă și chiar protejează părțile rămase ale corpului de deteriorare.
Sindromul Takayasu - inflamația aortei și a ramurilor acesteia de natură granulomatoasă. Această boală apare cel mai frecvent la femeile de vârstă reproductivă.
Sindromul Reye este degenerarea grasă a celulelor hepatice și a altor organe interne, care este combinată cu enfalopatie toxică datorată insuficienței mitocondriale.
Pentru prima dată, o combinație de ihtioza - ihtiozformnoy eritroderma congenital (lamelar ihtioza) leziuni par de trihoreksisa tip nodular combinat cu atopia descris EV Netherton (1958).
Sindromul Munchhausen - o formă severă și cronică de imitare a bolii - constă în producerea repetată de simptome fizice false în absența beneficiilor externe; motivația pentru acest comportament este de a-și asuma rolul pacientului
Sindromul Leber (sindromul LHON - Leber's Neuropatia ereditară optică) sau atrofia ereditară a nervilor optici a fost descris de T. Leber în 1871.
Sindromul Kuttner (sinonime: inflamația sclerozantă a glandelor salivare submandibulare, „tumora inflamatorie“ Kuttner) descrisă în 1897 N. Kuttner ca o boală care implică creșterea simultană a ambelor glande submandibulare, tabloul clinic care seamănă cu procesul tumoral.
În acest articol, una dintre formele hipofuncției ovariene hipotonadrofice este considerată - sindromul lui Kalman. Hypogonadotropic amenoreei de origine hipotalamica se dezvoltă pe fondul sintezei congenitale sau dobândite deficit de GnRH de către hipotalamus, insuficiență hipofizară este amestecat geneza hipotalamo-hipofizar și este un simptom important de hipogonadism hipogonadotropic.
Sindromul Gilbert este o boală ereditară și se transmite printr-un tip dominant autosomal. În centrul patogenezei bolii este o deficiență a hepatocitelor enzimei glucuroniltransferază, care conjugă bilirubina cu acid glucuronic.
Sindromul Di Georgi este asociat cu hipo- sau aplasia timusului și a glandelor paratiroidiene, ceea ce duce la imunodeficiența celulelor T și hipoparatiroidismul.
Sindromul Bartter este o disfuncție tubulară determinată genetic manifestată prin hipokaliemie, alcaloză metabolică, hiperuricemie și activitate crescută a reninei și a aldosteronului.