List Boală – S
Sindromul Goodpasture (sindrom hemoragic-pulmonar renal) - boala progresiva autoimuna a plămânilor și rinichilor, caracterizată prin formarea de anticorpi la membranei bazale a capilarelor glomerulare renale și ale alveolelor și manifesta combinația hemoragiei pulmonare și renale.
Sindromul Goodpasture, datorită prezenței anticorpilor specifici glomerular membranei bazale a capilarelor și / sau alveolele, este prezentat hemoragie pulmonara si glomerulonefrita rapid progresiva.
Sindromul hiper-IgE (HIES) (0MIM 147,060), denumita anterior sindrom (sindromul Iov) Iov, caracterizată prin infecții repetate, în principal, stafilococi, caracteristicile faciale grosiere, anomalii ale scheletului și niveluri crescute ale imunoglobulinei E. Primii doi pacienți cu un astfel de sindrom sunt descrise în 1966, Davis și colegii săi. Din moment ce este descris de 50 de cazuri cu tablou clinic similar, dar patogeneza bolii nu a fost încă definită.
Sindromul Geller este o demență progresivă rapidă la copiii mici (după o perioadă de dezvoltare normală), cu pierderea abilităților dobândite anterior, o încălcare a funcționării sociale, comunicative și comportamentale.
Sindromul gastro-cardial (angina pectorală abdominală) - un complex de simptome, cauzat de conexiunea neurală-reflexă a organelor: etajul superior al cavității abdominale și sistemul cardiac.
Stomacul și duodenul 12 sunt strâns legate între ele funcțional, iar patologia lor este însoțită de dezvoltarea sindromului gastroduodenal. Studiul și tratamentul acestor pacienți sunt efectuate de terapeuți sau gastroenterologi. Competența chirurgilor include numai forme complicate de ulcer peptic, polipi și polipi, oncoprocese.
Procesele distrofice în corpul iris și ciliar se dezvoltă rar. Una dintre aceste boli este distrofia Fuchs sau sindromul heterochromic Fuchs.
Sindroamele extrapiramidale sunt un termen învechit, dar încă utilizate pe scară largă în literatura de limbă rusă. Pentru sindromul extrapiramidar, se obișnuiește să se facă referire la sindroame caracterizate de mișcări excesive sau, dimpotrivă, de activitate motorie insuficientă. Primul grup de sindroame se numește tulburări hiperkinetice, al doilea - hipokinetic.
Sindromul ereditar al intervalului QT extins este o patologie eterogenă din punct de vedere genetic, cu un risc crescut de deces cardiac subită. Formă autozomal recesiva a sindromului intervalului QT alungit - sindromul Jervell-Lange-Nielsen - a fost deschis în 1957, este rar. Prelungirea intervalului QT și riscul de moarte subită cardiacă, datorită dezvoltării de aritmii amenințătoare de viață asociate cu acest sindrom cu surditate congenitală. Mai multe comune autozomal forma dominantă - sindromul Romano-Ward, el a izolat „inima“ fenotip.
Sindromul Eisenmenger este o complicație a defectelor inimii necorectate, în care există o descărcare de sânge de la stânga la dreapta. Adesea, în timp, creșterea rezistenței vasculare în plămâni, determinând o schimbare în direcția de descărcare spre dreapta. Sângele non-oxigenat intră într-un cerc mare de circulație a sângelui, ceea ce duce la apariția simptomelor de hipoxie.
Sindromul Edwards (trisomia 18, trisomia 18 cromozomi) este cauzata de cromozomul 18 excesivă și include de obicei o inteligență scăzută, greutate mică la naștere și multiple malformații, inclusiv exprimate cap microcefalie proeminente, urechi set redus malformate și caracteristicile caracteristice ale feței.
Prin termenul „sindromul durerii regionale complexe“ (CRPS) implica sindrom manifestat durere cronică severă la nivelul extremităților, combinate cu tulburări locale vegetative și tulburările trofice apărute ca regulă, după diverse prejudiciu periferice.
Sindromul durerii musculo-facială poate fi observat la pacienții fără patologie din articulația temporomandibulară. Poate fi cauzată de stres, oboseală sau spasm al mușchilor masticatori (aripa mediană și laterală, maxilarul și temporal).
Sindromul Sweet (acută febrilă neutrofilie dermatozele) caracterizată prin formarea de papule roșii indurativnyy întunecate moi și plăci cu un edem pronuntat al dermei și porțiunile superioare ale infiltrării neutrofilelor la examenul histopatologic.
Semnul sindromului Duane este retragerea globului ocular atunci când se face o încercare de adducție, cauzată de o contracție simultană a mușchilor rectuși interiori și exteriori.
Sindromul Down este cel mai frecvent diagnosticat sindrom cromozomial. Descris clinic de Down în 1866. Identificat karyotyp în 1959.
Sindromul dereglare imună X-linked, malabsorbție și poliendokrinopatii (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy și enteropatie, X-Linked - IPEX) este o boală severă rară. Pentru prima dată a fost descrisă acum mai bine de 20 de ani într-o familie mare, unde a fost dezvăluită moștenirea legată de sex.
Dystonia vegetativă este o condiție destul de comună. Aproximativ 80% din populația adultă are un diagnostic confirmat de VSD, în timp ce numărul femeilor cu acest diagnostic este semnificativ mai mare decât numărul bărbaților cu aceeași problemă.
Sindromul clasic DiGeorge a fost descris la pacienții cu un fenotip caracteristic, incluzând defecte cardiace, schelet facial, endocrinopatie și hipoplazie timică. Sindromul poate fi, de asemenea, însoțit de alte anomalii de dezvoltare.
Sindromul diencephalic este un complex de simptome cauzat de disfuncția poliglandulară cu perturbări ale proceselor metabolice și trofice, ciclul menstrual și însoțit de tulburări ale sistemului cardiovascular și nervos.