^

Sănătate

List Boală – S

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Sindromul bulevardului se dezvoltă cu afectarea părților caudale ale tulpinii cerebrale (medulla oblongata) sau a legăturilor sale cu aparatul executiv. Funcțiile medulla oblongata sunt diverse și au un sens vital. Nucleii IX, X și XII sunt centre de control pentru activitatea reflexă a faringelui, laringelui și limbii și sunt implicate în asigurarea articulației și înghițirea.
Sindromul Brugada se referă la bolile electrice principale ale inimii, cu un risc ridicat de moarte bruscă aritmică. In acest sindrom sunt prezente pe întârzierea ventriculului drept (bloc de ramura dreapta pachet), ridicarea segmentului ST în derivațiile precordiale drepte (V1-V3) pentru ECG de repaus si frecventa mare de fibrilație ventriculară și moarte subită, mai ales noaptea.
Sindromul Brown (Brown) este de obicei congenital, dar uneori poate fi dobândit.

Sindromul bronhoobstructiv se dezvoltă ca urmare a spasmului bronhioles, ceea ce duce la edem pulmonar și la excreția sputei.

Sindromul Badda-Chiari este o ocluzie cu o încălcare a fluxului venos din venele hepatice, care pot fi localizate la nivelul de la nivelul atriului drept până la ramurile mici ale venelor hepatice.

Sindromul mușchilor adductori ai coapsei sau sindromul ARS (prin primele litere ale Adductor Rectus Symphysis) este o patologie însoțită de dezvoltarea unui proces inflamator sub forma unei reacții la supraîncărcarea regulată a aparatului muscular și al tendonului.

Ceea ce este o comă sau o comă știu, poate, totul. Dar un astfel de termen ca "sindromul apalic" nu este familiar pentru mulți. Sindromul apalic este denumit de obicei un fel de comă - o stare vegetativă, în care există o degradare profundă a funcției cortexului creierului.

Sindrom antifosfolipidic (APS) - simptom clinic și de laborator asociate cu sinteza de anticorpi la fosfolipida (LAP) și caracterizat prin venoasă și / sau tromboză arterială, recurente avort, trombocitopenie.

Conform autorilor americani, frecvența sindromului antifosfolipidic la populație atinge 5%. Dintre pacienții cu sindrom antifosfolipidic avort spontan recurent este de 27-42%, în funcție de alți cercetători - 30-35%, fără a trata moartea embrionului / fătului este observată la 85-90% dintre femeile cu autoanticorpi la fosfolipide.

Sindromul anemic este o afecțiune patologică cauzată de scăderea numărului de globule roșii și a hemoglobinei într-o unitate de sânge circulantă. Adevărul sindrom anemic trebuie distins de hemodiluție, care este cauzată de transfuzia masivă de substituenți de sânge, însoțită fie de o scădere absolută a numărului de celule roșii din sânge circulant, fie de scăderea conținutului lor de hemoglobină.

Boala este o tulburare neurologică, în care există o denaturare a realității.

Sindromul adrenogenital (virilism suprarenal) este un sindrom în care o cantitate excesivă de androgen suprarenal provoacă virilizare. Diagnosticul este clinic, confirmat de nivelurile ridicate de androgeni cu și fără suprimarea dexametazonei; Pentru a determina cauza cauzei, ar putea fi necesar să vizualizați glandele suprarenale cu o biopsie atunci când se dezvăluie formarea volumetrică. Tratamentul sindromului adrenogenital depinde de cauză.
Disfuncția congenitală a cortexului suprarenale include un grup de enzime patologice ereditare. În centrul fiecărei fermentopatii este un defect determinat genetic al enzimei implicate în steroidogeneză. Sunt descrise defecte ale a cinci enzime implicate în sinteza gluco- și mineralocorticoidelor și se formează această sau varianta a sindromului drienogenital.
Sindromul abdominal se poate dezvolta acut pe fondul starea generala de sanatate, ca o complicație postoperatorie progresează treptat în timpul dezvoltării bolii de baza sau complicații, de exemplu, eșecul anastomoza, peritonita și altele.
Pentru prima dată în 1951, E. J. Gardner, și după 2 ani E. J. Gardner și R. S. Richards a descris tipul de boala caracterizata prin multiple leziuni cutanate și subcutanate care apar simultan cu leziuni tumorale ale oaselor și tumori ale țesuturilor moi. În prezent, această boală, combinând polipoza tractului gastrointestinal, osteomul și osteofibroma multiple, tumori ale țesuturilor moi, numita sindrom Gardner.
Expresia "șa turcă goală" (PTS) a intrat în practica medicală în 1951. După o activitate anatomică, a fost propus de S. Busch, care a studiat materialul autopsiei a 788 de persoane care au decedat din cauza bolilor care nu au fost asociate cu patologia pituitară.
Sindromul neuroleptic malign (SNC) este una dintre cele mai periculoase complicații ale terapiei neuroleptice, adesea ducând la decesul pacienților cu schizofrenie.
Net levido (sindromul Melkerson-Rosenthal) a fost descris pentru prima data in 1928 de catre Melkersson. A observat un pacient cu pareză recurentă a nervului facial și edem persistent al buzelor, iar în 1931 Rosenthal a adăugat un al treilea simptom - o limbă pliată sau tonguă.
Sindromul hiper IgE combină T și B-celule de esec si se caracterizeaza prin recurente abcese stafilococice piele, plămân, articulațiile și organele interne, incepand din copilarie timpurie.
Ca fenomen clinic, acest sindrom a fost descris de mulți autori. Lipsa unei cauze etiologice clare a acestei surzimi surdite, una sau două, a provocat mari discuții între audiologi, care totuși nu au dus la rezultate.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.