^

Sănătate

You are here

Boli ale sistemului endocrin și tulburări metabolice (endocrinologie)

Tratamentul hipotiroidismului congenital

Un plan de tratament pentru hipotiroidismul congenital a fost dezvoltat de la diagnosticul final. Terapia depinde de forma bolii și simptomele ei, vârsta pacientului, prezența comorbidităților.

Diagnosticul hipotiroidismului congenital

Detectarea patologiilor genetice la nou-născuți se efectuează în prima săptămână după nașterea bebelușului. Pentru diagnosticul stării nou-născutului evaluat pe scara Apgar.

Simptomele și formele hipotiroidismului congenital

Anomaliile determinate genetic ale dezvoltării glandei tiroide pot fi diagnosticate la vârste diferite, în funcție de severitatea bolii și de forma ei. Cu aplazie sau hipoplazie severă, simptomele tulburării sunt observabile în prima săptămână de viață a copilului.

Hipotiroidismul congenital: cauze, patogeneză, consecințe, prognostic

Conform statisticilor medicale, prevalența hipotiroidismului congenital este de 1 caz la 5000 de copii. Boala este de aproximativ 2,5 ori mai frecventa la fete decat la baieti. 

Calcificarea: Ce este aceasta, cum să tratezi?

Dintre toate macroelementele biogene ale corpului uman, proporția de calciu - sub formă de cristale de țesut osos de hidroxiapatită - este cea mai semnificativă, deși sângele, membranele celulare și lichidul extracelular conțin și calciu.

Myxedema la adulți și copii: pretibial, primar, idiopatic

În endocrinologie, mixedemul este considerat a fi cea mai severă formă de disfuncție tiroidiană și hipotiroidism sever, cu un nivel critic de scădere a sintezei hormonului tiroidian sau încetarea completă a acestuia.

De ce temperatura corpului este mai mică de 36, 35,5: ceea ce înseamnă ce trebuie să faceți?

O persoană este homeotermă, adică cu sânge cald și are o temperatură constantă, care în timpul zilei poate varia de la + 36,5 ° C la + 37 ° C. Dar orice temperatură deasupra sau sub acest interval este anormală. 

Prolactinomul glandei hipofizare la femei, cu sarcină și bărbați

Tumoarea hormonală activă a lobului anterior al glandei pituitare este prolactinomul. Luați în considerare cauzele apariției, factorilor de risc, simptomelor, metodelor de diagnosticare și tratament.

Oxronoz

Ochronoza este o boală ereditară relativ rară care este asociată cu tulburări metabolice în organism. La o persoană diagnosticată cu boală ochronă, se observă o deficiență a substanței enzimatice a homogentinazei: aceasta determină depozite interstițiale ale acidului homogentisinic. În exterior, acest lucru se manifestă printr-o schimbare a nuanței pielii, a corneei oculare,

Lipsa de calciu la femei, bărbați și copii: semnează cum să se facă

Cât de des, după ce am simțit o indispoziție, căutăm motivele acolo unde nu sunt prezenți. Încercăm să dăm vina pentru problemele noastre unui mediu poluat, vreme rea, neglijenți și angajați în conflict etc. 

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.