Ochronoza este o boală ereditară relativ rară care este asociată cu tulburări metabolice în organism. La o persoană diagnosticată cu boală ochronă, se observă o deficiență a substanței enzimatice a homogentinazei: aceasta determină depozite interstițiale ale acidului homogentisinic. În exterior, acest lucru se manifestă printr-o schimbare a nuanței pielii, a corneei oculare,