List Boală – S
Sindromul del Castillo (sindromul celulelor Sertoli) este o boală rară. Pacienții cu dezvoltare sexuală și fizică nu diferă de bărbații sănătoși. Karyotype 46, XY.
Zdrobi sindrom (sinonime: toxicoza traumatic, sindromul de zdrobire, sindromul zdrobiți, sindromul miorenalny sindromul „eliberare“ Bywaters sindrom) - un prejudiciu specific de realizare asociat masiv zdrobiți de țesut moale sau compresia extremităților principale trunchiuri vasculare, caracterizate desigur clinice severe și mortalitate ridicată.
Sindromul vărsături Cyclic (CVS) - o tulburare functionala cronica de etiologie necunoscuta caracterizata prin atacuri recurente de greață intensă, vărsături, dureri de cap sau migrene abdominale și uneori.
Această boală este considerată un prag și necesită tratament obligatoriu. În caz contrar, pot apărea modificări ireversibile ale nervului afectat, ceea ce va duce, în timp, la o pierdere completă a sensibilității la palmă și la unele tulburări degenerative.
Sindromul tulburărilor respiratorii la nou-născuți sau boala membranelor hialine - insuficiență respiratorie cu severitate variabilă, care apare cel mai frecvent la sugari prematuri în a doua zi după naștere.
Sindromul de spargere unește un grup mare de boli caracterizate printr-o reacție intensificată de strigare (suspans-flinch) la stimuli externi neașteptate. Reacția de pornire ("reacția generalizată de activare a motorului") este o componentă universală a reflexului de orientare pentru mamifere.
Disfuncția nodului sinusal conduce la dezvoltarea condițiilor în care frecvența impulsurilor atriale nu corespunde nevoilor fiziologice. Simptomele pot fi minime sau includ slăbiciune, palpitații și sincopă. Diagnosticul se bazează pe date ECG. Pacienții cu simptome clinice necesită implantarea unui stimulator cardiac artificial.
Sindromul de slăbiciune a nodului sinusal (SSSU) - una dintre cele mai polimorfe încălcări ale ritmului inimii la copii, asociată cu riscul apariției unor afecțiuni sincopale. Baza sindromului este modificarea stării funcționale a principalei surse de ritm cardiac, care, din diverse motive, nu poate îndeplini pe deplin rolul unui stimulator cardiac principal și nu poate controla pacemakerul dintr-un anumit punct.
Sindromul hiper-IgM (HIGM) - grup de imunodeficiențe primare caracterizate prin concentrații normale sau crescute ale IgM serice și o reducere marcată sau absența totală a altor clase de imunoglobuline (G, A, E). Sindromul Hyper-IgM se referă la imunodeficiențe rare, frecvența în populație nu depășește 1 caz la 100.000 de nou-născuți.
Scleroza amiotrofică laterală este un diagnostic responsabil, echivalent cu un "verdict" medical. Acest diagnostic nu este întotdeauna simplu, deoarece în ultimii ani gama bolilor sa extins semnificativ, la manifestările clinice în care nu se poate observa o boală, ci un sindrom de scleroză amiotrofică laterală.
Sindromul receptor rezistență primară la glucocorticoizi - boala manifestata hypercortisolemic ritm normal circadian al secreției de cortizol, nivel ridicat de ACTH în sânge, crescând excreția de excretie liber cortizol în absența manifestărilor clinice ale sindromului Cushing.
Acest sindrom se manifestă adesea pe fondul bolilor vasculare și cardiace grave sau al problemelor neuroendocrine.
Pentru prima dată, WH Brown în 1928 a descris un pacient cu cancer pulmonar cu celule ovariene care a prezentat manifestări clinice de hipercoxism: obezitate caracteristică, striae, hirsutism, glucozurie.
Pentru primar ovarian hipofuncție ovarian includ așa-numitul sindrom de ovar sărăcit. Pentru a descrie această afecțiune patologică, s-au propus numeroși termeni: "menopauză prematură", "menopauză prematură", "insuficiență ovariană prematură" și altele.
Un strat "lipidic" uleios, care reduce evaporarea, stabilizează pelicula lacrimală și asigură o calitate optică ridicată a suprafeței sale. Lipidele sunt produse de glandele meibomiene.
Sindromul de ochi leneș sau ambliopia este o pierdere de vedere funcțională (reversibilă), în care un ochi nu este parțial sau în general implicat în procesul vizual.
Bolile cromozomiale sunt un grup mare de patologii ereditare genetice, care includ sindromul ochiului pisicilor
Izolarea Sindromul (sinonime: deeffenentatsii de stat, blocat-in sindromul, sindromul pontină gliom ventral, starea de veghe comă) - o stare cu trezie conservate și orientare cu pierderea de expresii faciale, mișcări și vorbire. Comunicarea este posibilă numai prin mișcări oculare.
Sindromul de intoxicare este o stare generală severă a corpului cauzată de toxicoza infecțioasă, cu o scădere a rezistenței organismului. După cum se poate observa din definiția conceptului, sunt necesare două condiții pentru dezvoltarea sindromului de intoxicare: o infecție purulentă severă și o scădere a rezistenței organismului.
Sindromul de insuficiență hepatică este o constelație de simptome clinice și valori de laborator care rezultă din deteriorarea funcției hepatice.