List Boală – S
Sindromul inflamator al durerii pelvine cronice (VSHTB, categoria IIIa conform clasificării NIH) - mai mult de 3 luni de inflamație abdominală a prostatei
În urma descoperirii bazei moleculare a sindromul hiper-IgM X-linked au apărut descrie pacienți de ambele sexe cu exprimarea normală a CD40L, sensibilitate crescută la bacteriană, dar nu și infecții oportuniste, și în unele familii - cu un mod recesiv autozomal de moștenire. În 2000, Revy ssoavt. Am publicat rezultatele unui studiu al grupului de pacienți cu sindrom hiper-IgM, pentru a detecta o mutație într-o genă care codifică o citidin indusă de activare (AICDA).
Sindromul Ierusalim este o boală psihică rară și se caracterizează prin simptome patologice bazate pe teme religioase, însoțite de psihoză sau delir.
Varianta autozomal recesiva asociata cu un deficit de CD40 (HIGM3) - aceasta este o formă rară de sindromul hiper-IgM (HIGM3) cu un mod autozomal recesiv de moștenire până acum descrisă doar la 4 pacienți din 3 familii neînrudite. Molecule CD40 - membru al superfamiliei receptorilor factorului de necroză tumorală este exprimată constitutiv pe limfocitele B, fagocitele mononucleare, genele dendritice și celulele epiteliale activate.
Sindromul hipoplastic stang constă din hipoplazia ventriculului stang si aorta ascendenta, hipoplazia valvelor aortice și mitrală, defect septal atrial si patent ductus arteriosus larg. Dacă închiderea fiziologică a canalului arterial nu este împiedicată prin infuzia de prostaglandină, se va dezvolta șocul cardiogen și copilul va muri. Adesea se aude un ton unic tare și un zgomot sistolic nespecific.
Sindromul hipertensiv în chirurgie este privit din mai multe poziții. Hipertensiunea arterială este importantă în măsura în care poate provoca o serie de complicații vasculare atât în timpul operației cât și după aceasta: hemoragii, ischemie, crize etc.
Sindromul hiperosmolar al sotonului este o complicație metabolică a diabetului zaharat, caracterizată prin hiperglicemie, deshidratare pronunțată, hiperosmolaritatea plasmei, conștiența afectată. Acesta este cel mai adesea observat în diabetul zaharat de tip 2, adesea în condiții de stres fiziologic.
Sindromul hipermenstrual - o creștere a volumului și a duratei menstruației până la sângerare permanentă. Sindromul gipermenstrualnogo Dezvoltarea poate fi din cauza respingerii îngroșată mucoasei intarziata a uterului pe fondul unui exces relativ sau absolut de estrogen și regenerare lentă a acesteia, la sfârșitul lunii viitoare.
Sindromul hiperkinetic este un complex de diverse mișcări involuntare și violente. Acest sindrom se manifestă în principal ca unul dintre simptomele care însoțesc o varietate de afecțiuni neurologice.
Sindromul hiper IgM este asociat cu un deficit de imunoglobuline și este caracterizată prin niveluri normale sau ridicate de ser IgM și absența sau cantitate redusă de alte imunoglobuline serice, ceea ce conduce la o sensibilitate crescută la infecții bacteriene.
Sindromul idiopatic hipereozinofilic (diseminat colagen eozinofilic, leucemia eozinofilica, endocardita fibroplastic Leffler cu eozinofilie) este o afecțiune care este determinată de sângele periferic eozinofilie mai mare de 1500 / L în mod continuu timp de 6 luni cu implicare sau disfuncție de organ, în mod direct din cauza eozinofilia, în absența parazitare, alergice sau alte cauze ale eozinofiliei. Simptomele sunt variate și dependente, disfuncția organelor care sunt prezente. Tratamentul începe cu prednison și poate include hidroxiuree, interferon, și ca imatinib.
Cu mai mult de 10 ani în urmă, a fost descoperită o genă a cărei mutații conduc la dezvoltarea formei HIGM1 a bolii. În 1993, au fost publicate rezultatele a cinci grupuri de cercetare independente, care arată că mutațiile din gena ligandului CD40 (CD40L) sunt un defect molecular care stă la baza formei lanțului Xt de sindrom hiper-IgM. Gena care codifică proteina gp39 (CD154) - CD40L este localizată pe brațul lung al cromozomului X (Xq26-27). Ligandul CD40 este exprimat pe suprafața limfocitelor T activate.
Sindromul hidrocefalic este o creștere a volumului lichidului cefalorahidian în ventriculele creierului ca urmare a absorbției depreciate sau a secreției excesive.
Sindromul hepatopulmonar - hipoxemie determinată de vasodilatație la pacienții cu hipertensiune portală; Dispneea și hipoxemia sunt mai proaste în poziție verticală.
Sindromul hepatolienal este o creștere combinată a splinei și a ficatului cauzată atât de o reacție protectoare la agresiunea microbiană, cât și de o leziune specifică articulară a acestor organe. C
Sindromul Hend-Schüller-Krischen este o variantă clinică de boală granulomatoasă de histiccitoză-X cu etiologie necunoscută. Tabloul clinic se caracterizeaza prin simptome de diabet insipid, exoftalmie (de obicei unilaterale, rareori bilaterală) și defecte osoase - în principal, din oasele craniului, femurul, vertebre.
Sindromul hemolitic-uremic a fost descris pentru prima dată ca o boală independentă de către Gasser și colab. în 1955, caracterizat printr-o combinație de anemie hemolitică microangiopatică, trombocitopenie și insuficiență renală acută, în 45-60% dintre cazuri se încheie cu letalitate.
Printre complicațiile care apar în ultimul trimestru de sarcină se numără și așa-numitul sindrom HELLP, care poate fi periculos atât pentru mamă, cât și pentru copil.
Sindromul Gricelli este un sindrom congenital autozomal recesiv, care este o combinație de imunodeficiență și albinism parțial, descris pentru prima dată în Franța de Claude Griscelli. Albinismul în acest sindrom este cauzat de o încălcare a migrării melanozomilor din melanocite (în care se formează un pigment) în keratocite.
Simptomul soarelui este o patologie care poate apărea la orice vârstă. Luați în considerare caracteristicile sindromului, simptomele, metodele de diagnosticare și tratament.