^

Sănătate

List Boală – S

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Sindromul neoplazice endocrine multiple, de tip IIB (MEN IIB, MEN tip sindrom IIB, sindromul neuroma mucoaselor, multiple adenomatoza endocrine) se caracterizează prin neuroame mucoase multiple, carcinomul medular tiroidian, feocromocitom și adesea sindromul Marfan.
Sindromul Nelson este o boală caracterizată prin insuficiență adrenală cronică, hiperpigmentare a pielii, membranelor mucoase și prezența unei tumori pituitare. Apare după îndepărtarea glandelor suprarenale în timpul bolii Itenko-Cushing.
Sindromul neinflamator al durerii pelvine cronice (NSHTB, categoria IIIb conform clasificării NIH) - observat mai mult de 3 luni. Dureri periodice în abdomenul inferior, în perineu, în organele genitale externe, în regiunea lombosacrală, însoțite sau nu însoțite de urinare afectată.

Sindromul nefrotic - simptom cuprinzând exprimat proteinurie (mai mare de 3 g / l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia și disproteinemie exprimate și edem diseminată (periferic, abdominal, anasarca), hiperlipidemie și lipiduriyu.

În cazul în care pacientul a lovit rinichii și edemul apar și diagnosticul detectează prezența proteinuriei, tulburări electrolitice, metabolismul proteinelor și grăsimi, medicul poate pune un diagnostic „sindrom nefrotic“ este un termen utilizat în medicină timp de aproximativ 70 de ani. 

Această stare a corpului progresează din cauza bolilor infecțioase, așa că apare adesea sub numele de glomerulonefrită postinfectivă.

Sindromul NARP (slăbiciune neurogena, ataxie, retinită pigmentară, sindrom neuropatie, ataxie, retinită pigmentară), descris pentru prima dată în 1990 moștenită de tipul matern.

Sindromul Lambert-Eaton miastenic se caracterizeaza prin slabiciune musculara si oboseala la efort, care sunt mai pronunțate în membrele inferioare proximale și trunchiului și mialgii, uneori însoțite. Implicarea membrelor superioare și a mușchilor externi ai ochilor în sindromul myasthenic al Lambert-Eaton este observată mai puțin frecvent decât cu miastenia gravis.

Un sindrom muscular care ridică anusul este o durere episodică în rect, cauzată de un spasm muscular care ridică anusul.

 Prin acest sindrom se înțelege o scădere a tonusului muscular. Aceasta nu este o lipsă obișnuită de fitness fizic, de formare insuficientă a sistemului muscular. 

Sindromul de mușchi în formă de pere - încălcarea musculaturii în formă de pere a nervului sciatic, care duce la durere.
Sindromul muscular al scării este o combinație de simptome care include o senzație de îngroșare sau îngroșare pe scara din față, precum și spasmul său
Sindromul multiplelor ștergeri de ADN mitocondrial este moștenit în conformitate cu legile lui Mendel, mai des în tipul dominant autosomal.
Sindromul Morgagni-Stewart-Morel caracterizat prin îngroșarea plăcii interioare ale părții frontale (hiperostoza frontal), obezitate generala, cu o a doua bărbie marcată și șorț gras, de obicei fără benzi întindeți pielea, adesea hipertensiunea intracraniană, tulburari ale ciclului menstrual, hirsutism, dureri de cap severe localizare de memorie predominant frontală și occipitală slăbire, depresia, diabetul zaharat.
Sindromul Morgagni-Adams-Stokes (MAC) este o afecțiune sincopală care se dezvoltă pe fundalul asistoliei, urmată de dezvoltarea ischemiei cerebrale acute. Cel mai adesea apare la copii cu grad bloc atrioventricular II-III și sindromul de sinus bolnav cu rata ventriculară mai mică de 70-60 pe minut la sugari și 45-50 - la copii mai mari.
Sindromul Mobius este o anomalie sporadică congenitală foarte rară.
Baza fenomenului miotonic este relaxarea lentă a mușchilor după contracția lor activă. Mai ales provoacă fenomenul miotonic de mișcare rapidă, făcut cu efort considerabil. După aceasta, faza de relaxare este întârziată pentru 5-30 secunde.
Termenul miopatie în sens larg este înțeles ca o boală a mușchilor scheletici. Conform uneia dintre clasificări miopatie moderne divizate în distrofii musculare, congenital miopatie (congenital), miopatie membranei, miopatie inflamatorie și miopatie metabolică.
Sindromul mielopatic include un complex de simptome cauzat de deteriorarea membranelor, substanței, rădăcinilor măduvei spinării din cauza diferitelor condiții patologice.
Sindromul mielodisplazic include un grup de boli caracterizate prin citopenie în sângele periferic, displazia progenitorilor hematopoietici, hipercelularitatea măduvei osoase și un risc ridicat de dezvoltare a AML.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.