List Boală – S
Sindromul Postgastorezektsionny - un concept colectiv, care include o serie de afecțiuni patologice ale corpului, care se dezvoltă după rezecția chirurgicală a stomacului și vagotomiei.
Sindromul Pfeiffer (SP, sindromul Pfeiffer) este o tulburare genetică rară de dezvoltare caracterizată prin anomalii în formarea capului și a feței, precum și deformări ale oaselor craniului și ale mâinilor și picioarelor.
Familie febra irlandeză (sindrom periodic asociat cu receptori ai factorului de necroză tumorală (TNF)), - o boală ereditară caracterizată prin episoade recurente de febră și mialgii care migreaza cu eritem dureros situate deasupra pielii. Nivelul receptorului TNF de tip I este scăzut. Tratamentul se efectuează cu glucocorticosteroizi și etanercept.
Sindromul Peutz-Jeghers, Touraine prima dată descrisă de J. Hutchinson în 1896. O descriere mai detaliată este dată FLA Peutz în 1921, pe baza observațiilor de 3 membri ai familiei, care se confruntă pigmentare combinată cu polipoza intestinală. El a sugerat natura ereditară a bolii.
Sindromul Pearson a fost descris pentru prima dată de N.A. Pearson în 1979. Se bazează pe deleții mari în ADN mitocondrial, dar sunt localizate în principal în mitocondriile celulelor din măduva osoasă. În majoritatea cazurilor, sindromul Pearson apare sporadic.
Sindromul Patau (trisomia la cel de-al 13-lea cromozom) se dezvoltă în prezența unui cromozom al 13-lea și include malformații ale creierului, feței și ochilor; o întârziere mentală semnificativă; greutate mică la naștere.
Sindromul de ovulație este o senzație dureroasă în zona ovulului ovulator, uneori însoțită de descărcare de sânge. Sindromul de durere apare cel mai adesea pe fundalul unui exces de prostaglandine, care reglează presiunea în cadrul foliculului dominant și sunt implicate în procesul de rupere a peretelui său cu eliberarea unui ou matur.
Sindromul ovarelor rezistente (sindromul Savage) este de 2-10% dintre toate formele de amenoree. Cauzele exacte ale dezvoltării nu sunt stabilite. Insuficiența ovariană la acest sindrom rar se datorează insensibilității receptorilor asupra celulelor ovariene față de hormonii gonadotropi. Motivele presupuse: natura autoimună a bolii cu formarea de anticorpi la receptorii gonadotropinelor.
Sindromul ovarelor polichistice - patologii heterogeni multifactoriale caracterizate prin tulburari ale ciclului menstrual, anovulatie cronica, hiperandrogenism, modificari chistice ale ovarelor si infertilitate.
Sindromul de oboseală cronică este o boală caracterizată prin oboseală excesivă, care nu mai durează, care durează cel puțin 6 luni și este însoțită de numeroase simptome articulare, infecțioase și neuropsihiatrice.
Sindromul Noonan este numit după autorul care a descris boala în 1963. Nou-născuții au o întârziere de creștere (lungime la naștere de 48 cm) cu greutate corporală normală. De la naștere diagnosticate boli cardiace congenitale (stenoza valvulară a arterei pulmonare, defect septal ventricular), criptorhidism la bărbați, în 60% din cazuri, deformare combinată a pieptului.
NMS cel mai adesea se dezvolta la scurt timp după inițierea tratamentului cu neuroleptice, sau după o creștere a dozei de medicamente.
Multiple endocrine neoplazice sindrom sau neoplazia tip I (multiplu de tip endocrin adenomatoza I, Wermer sindrom) este o boala ereditara caracterizata prin tumori ale glandelor paratiroide, pancreasului și glanda pituitară. Manifestările clinice sunt exprimate prin hiperparazitism și hipercalcemie asimptomatică.
Multiple endocrine sindrom neoplazic tip IIA (MEN sindrom de tip IIA, adenomatoza endocrine multiple, sindromul IIA tip, sindromul Cipla) este un sindrom caracterizat prin moștenită de carcinom medular tiroidian, feocromocitom și hiperparatiroidism. Imaginea clinică depinde de elementele glandulare afectate.
Sindromul neoplazice endocrine multiple, de tip IIB (MEN IIB, MEN tip sindrom IIB, sindromul neuroma mucoaselor, multiple adenomatoza endocrine) se caracterizează prin neuroame mucoase multiple, carcinomul medular tiroidian, feocromocitom și adesea sindromul Marfan.
Sindromul Nelson este o boală caracterizată prin insuficiență adrenală cronică, hiperpigmentare a pielii, membranelor mucoase și prezența unei tumori pituitare. Apare după îndepărtarea glandelor suprarenale în timpul bolii Itenko-Cushing.
Sindromul neinflamator al durerii pelvine cronice (NSHTB, categoria IIIb conform clasificării NIH) - observat mai mult de 3 luni. Dureri periodice în abdomenul inferior, în perineu, în organele genitale externe, în regiunea lombosacrală, însoțite sau nu însoțite de urinare afectată.
Sindromul nefrotic - simptom cuprinzând exprimat proteinurie (mai mare de 3 g / l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia și disproteinemie exprimate și edem diseminată (periferic, abdominal, anasarca), hiperlipidemie și lipiduriyu.
În cazul în care pacientul a lovit rinichii și edemul apar și diagnosticul detectează prezența proteinuriei, tulburări electrolitice, metabolismul proteinelor și grăsimi, medicul poate pune un diagnostic „sindrom nefrotic“ este un termen utilizat în medicină timp de aproximativ 70 de ani.
Această stare a corpului progresează din cauza bolilor infecțioase, așa că apare adesea sub numele de glomerulonefrită postinfectivă.