^

Sănătate

List Boală – S

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Simptomul, manifestat ca o scădere a ritmului contracțiilor inimii, nu indică neapărat o boală. De exemplu, atunci când o persoană doarme, ritmul cardiac este mai mic decât în starea de veghe. 

Sindromul Ehlers-Danlos (SED; Q79.6) este o boală eterogenă genetic cauzată de diverse mutații în genele de colagen sau în genele responsabile pentru sinteza enzimelor implicate în maturarea fibrelor de colagen.

Sindromul X este disfuncția sau constricția vaselor microvasculatului, care conduc la apariția anginei pectorale (angina pectoris).
Sindromul Wolff-Hirschhorn este descris în mai mult de 150 de publicații.
Sindromul Wiskott-Aldrich caracterizat prin cooperare între limfocitele depreciate B și T și se caracterizează prin infecții recurente, dermatită atopică și trombocitopenie.
Wiskott-Aldrich sindrom (sindromul Wiscott-Aldrich, WS) (OMIM # 301000) - boala X-linked, din care manifestările principale sunt mikrotrombotsitopeniya, eczeme si imunodeficienta. Incidența bolii este de aproximativ 1 din 250 000 de băieți nou-născuți.
Sindromul Wiskott-Aldrich se manifestă prin eczeme, infecții recurente și trombocitopenie. Simptomele sindromului Wiskott-Aldrich apar în perioada neonatală sau în primele luni de viață. Cel mai adesea copiii mor într-o vârstă fragedă. În perioada neonatală, sângerarea este adesea reprezentată de melena, iar ulterior purpura se alătură.
Sindromul Werner (sânge Progeria adulților) este o boală recesivă autosomală rară, locusul genei este 8p12-p11. Se dezvoltă la persoanele cu vârste cuprinse între 15-20 ani și se caracterizează prin progresie treptată.

Frecvente tendințe urinare, episoade de incontinență, senzația că vezica urinară este întotdeauna plină - cu problemele enumerate, oamenii rareori se adresează medicului. 

Sindromul venei cava superioare (SVVV) este o boală veno-ocluzivă care conduce la o încălcare semnificativă clinic a fluxului venos din bazinul superior al venei cava.

Probabil că toată lumea este familiarizată cu noțiunea de "fată veche" - așa de mult timp a sunat o fată care de mult timp nu sa căsătorit. La urma urmei, după un stereotip nerostit, înainte de vârsta de 25 de ani, orice femeie ar fi trebuit să aibă o familie.

În marea majoritate a acestor cazuri, oamenii nu sunt încurcați de planificarea mișcării sau a reședinței lor și, de asemenea, nu își dau seama de ce se poate încheia o astfel de călătorie "liberă".
-Uretrale genital sindromul - un simptom cauzat de patologia uretrei și glande, conducte deschise în canalul uretral: glanda prostata, glandele-bulb uretrale, glanda parauretrale, prostata Littre, conductele semevynosyaschie.
Pentru că boala se caracterizează printr-o rigiditate treptată a mușchilor, care se răspândește la fel prin sistemul muscular al mâinilor, picioarelor, trunchiului. Această afecțiune este înrăutățită în timp, ceea ce, mai devreme sau mai târziu, duce la rigiditate musculară sistemică.
Sindromul Tungsten (sindromul DIDMOAD - Diabet Insipidus, Diabetul Mettitus, Atrofia Optică, Surditate, OMIM 598500) este descris pentru prima dată de DJ Wolfram și N.R. WagenerB 1938 ca o combinație de diabet zaharat juvenil și atrofie optică, care a fost ulterior suplimentat cu insipid diabet și surzenie. Până în prezent, au fost descrise aproximativ 200 de cazuri de această boală.
Termenul „sindrom tumori multiple endocrine“ (SMEO) boli combinate în care tumorile de origine neuroectodermic identificate (adenoame și cancere) și / sau hiperplazie (difuze, noduli) în mai mult de două organe endocrine.
Sindromul Tourette - o tulburare neuropsihiatrica care incepe in copilarie si se manifesta prin motorii multiple si ticuri vocale, precum și o combinație de tulburări comportamentale care domină adesea tabloul clinic. Acestea din urmă includ simptome de TOC și tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD).

Sindromul Titze (chondritis rib, perichondrita) este o inflamație benignă a uneia sau mai multor cartilagii costale.

Sindromul scăzut T3 (Sindromul Euthyroid Sick) este caracterizat de un conținut scăzut de hormoni tiroidieni în serul de pacienți clinic euthyroidi cu boli sistemice de etiologie non-tiroidiană.
Patologia poate provoca, de asemenea, probleme digestive grave și poate duce la simptome precum greața, vărsăturile, malnutriția și încălcarea nivelului zahărului din sânge.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.