List Boală – S
Frecvente tendințe urinare, episoade de incontinență, senzația că vezica urinară este întotdeauna plină - cu problemele enumerate, oamenii rareori se adresează medicului.
Sindromul venei cava superioare (SVVV) este o boală veno-ocluzivă care conduce la o încălcare semnificativă clinic a fluxului venos din bazinul superior al venei cava.
Probabil că toată lumea este familiarizată cu noțiunea de "fată veche" - așa de mult timp a sunat o fată care de mult timp nu sa căsătorit. La urma urmei, după un stereotip nerostit, înainte de vârsta de 25 de ani, orice femeie ar fi trebuit să aibă o familie.
În marea majoritate a acestor cazuri, oamenii nu sunt încurcați de planificarea mișcării sau a reședinței lor și, de asemenea, nu își dau seama de ce se poate încheia o astfel de călătorie "liberă".
-Uretrale genital sindromul - un simptom cauzat de patologia uretrei și glande, conducte deschise în canalul uretral: glanda prostata, glandele-bulb uretrale, glanda parauretrale, prostata Littre, conductele semevynosyaschie.
Pentru că boala se caracterizează printr-o rigiditate treptată a mușchilor, care se răspândește la fel prin sistemul muscular al mâinilor, picioarelor, trunchiului. Această afecțiune este înrăutățită în timp, ceea ce, mai devreme sau mai târziu, duce la rigiditate musculară sistemică.
Sindromul Tungsten (sindromul DIDMOAD - Diabet Insipidus, Diabetul Mettitus, Atrofia Optică, Surditate, OMIM 598500) este descris pentru prima dată de DJ Wolfram și N.R. WagenerB 1938 ca o combinație de diabet zaharat juvenil și atrofie optică, care a fost ulterior suplimentat cu insipid diabet și surzenie. Până în prezent, au fost descrise aproximativ 200 de cazuri de această boală.
Termenul „sindrom tumori multiple endocrine“ (SMEO) boli combinate în care tumorile de origine neuroectodermic identificate (adenoame și cancere) și / sau hiperplazie (difuze, noduli) în mai mult de două organe endocrine.
Sindromul Tourette - o tulburare neuropsihiatrica care incepe in copilarie si se manifesta prin motorii multiple si ticuri vocale, precum și o combinație de tulburări comportamentale care domină adesea tabloul clinic. Acestea din urmă includ simptome de TOC și tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD).
Sindromul Titze (chondritis rib, perichondrita) este o inflamație benignă a uneia sau mai multor cartilagii costale.
Sindromul scăzut T3 (Sindromul Euthyroid Sick) este caracterizat de un conținut scăzut de hormoni tiroidieni în serul de pacienți clinic euthyroidi cu boli sistemice de etiologie non-tiroidiană.
Patologia poate provoca, de asemenea, probleme digestive grave și poate duce la simptome precum greața, vărsăturile, malnutriția și încălcarea nivelului zahărului din sânge.
Sindromul Stevens-Johnson este o boală alergică toxică, care este o varianță malignă a eritemului exudativ bulos multiform.
Sindromul Stevens-Johnson se dezvoltă ca rezultat al alergiei la medicamente după administrarea de sulfonamide, antibiotice de tetraciclină, levomicină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Sindromul Stephen-Johnson - o boală acută care are un curs sever și cauzează formarea de blistere pe piele și pe membranele mucoase. Sindromul lui Stephen-Johnson se găsește cel mai adesea la tineri, iar bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile.
Sindromul Sjogren - o boală sistemică cronică inflamatorie de etiologie necunoscută (presupunând natura autoimună), caracterizată prin uscarea mucoaselor (inclusiv gura, organul vederii).
Boala Mikulicz (sinonime: sarcoidoza sialoz, retikuloepitelialny alergică sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, tumora limfocitară) este numit dupa medic J. Miculicz, care în 1892 a descris creșterea în toate salivare mari și mici și glandele lacrimale, pe care a urmărit pe Timp de 14 luni, țăranul are 42 de ani.
Sindromul Turner (sindromul Turner sindromul Shereshevscky-Bonnevie-Ulrich, sindromul 45, X0) este rezultatul absenței totale sau parțiale a unuia dintre cei doi cromozomi sexuali, este definit fenotipic feminin. Diagnosticul se bazează pe manifestări clinice și este confirmat de studiul unui cariotip.
Sindromul sensibilității chimice multiple (intoleranța la mediu idiopatică) se caracterizează prin semnele incerte, actuale, atribuite expunerii la substanțe chimice nelegate de nivel scăzut, care se găsesc în mod obișnuit în mediul înconjurător.
Destul de des, sindromul șei turcești "goale" este asimptomatic. În prezența simptomelor, imaginea clinică este extrem de diversă. Manifestarea principală a sindromului de sella „gol“ (TCP) - tulburări ale funcției hipotalamo-hipofizo în grade diferite. Sunt dureri de cap în frunte, scurgerea de lichid cefalorahidian de la nas atunci când tuse și strănut, schimbarea câmpuri de vedere.