List Boală – S
Sindromul Stevens-Johnson este o boală alergică toxică, care este o varianță malignă a eritemului exudativ bulos multiform.
Sindromul Stevens-Johnson se dezvoltă ca rezultat al alergiei la medicamente după administrarea de sulfonamide, antibiotice de tetraciclină, levomicină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Sindromul Stephen-Johnson - o boală acută care are un curs sever și cauzează formarea de blistere pe piele și pe membranele mucoase. Sindromul lui Stephen-Johnson se găsește cel mai adesea la tineri, iar bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile.
Sindromul Sjogren - o boală sistemică cronică inflamatorie de etiologie necunoscută (presupunând natura autoimună), caracterizată prin uscarea mucoaselor (inclusiv gura, organul vederii).
Boala Mikulicz (sinonime: sarcoidoza sialoz, retikuloepitelialny alergică sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, tumora limfocitară) este numit dupa medic J. Miculicz, care în 1892 a descris creșterea în toate salivare mari și mici și glandele lacrimale, pe care a urmărit pe Timp de 14 luni, țăranul are 42 de ani.
Sindromul Turner (sindromul Turner sindromul Shereshevscky-Bonnevie-Ulrich, sindromul 45, X0) este rezultatul absenței totale sau parțiale a unuia dintre cei doi cromozomi sexuali, este definit fenotipic feminin. Diagnosticul se bazează pe manifestări clinice și este confirmat de studiul unui cariotip.
Sindromul sensibilității chimice multiple (intoleranța la mediu idiopatică) se caracterizează prin semnele incerte, actuale, atribuite expunerii la substanțe chimice nelegate de nivel scăzut, care se găsesc în mod obișnuit în mediul înconjurător.
Destul de des, sindromul șei turcești "goale" este asimptomatic. În prezența simptomelor, imaginea clinică este extrem de diversă. Manifestarea principală a sindromului de sella „gol“ (TCP) - tulburări ale funcției hipotalamo-hipofizo în grade diferite. Sunt dureri de cap în frunte, scurgerea de lichid cefalorahidian de la nas atunci când tuse și strănut, schimbarea câmpuri de vedere.
Acest fenomen este destul de comun. Un fapt interesant este că în majoritatea oamenilor (90% din populație) un picior poate fi mai mic cu un centimetru față de al doilea.
Sindromul Schwartz - Barter - un sindrom de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic. Simptomele clinice depind de gradul de intoxicare cu apă și de gradul de hiponatremie. Principalele semne ale acestei boli sunt hiponatremia, o scădere a presiunii osmotice a plasmei sanguine și a altor fluide ale corpului, cu o creștere simultană a presiunii osmotice a urinei.
Sindromul Shvakhmana-Diamond este caracterizat prin neutropenie și insuficiență pancreatică exocrină în asociere cu displazie metafizată (25% dintre pacienți). Moștenirea este autosomal recesivă, există cazuri sporadice. Cauza neutropeniei constă în înfrângerea celulelor progenitoare și a stroma măduvei osoase. Chemotaxia neutrofilă este afectată.
Sindromul Shvahmana-Diamond - este o boala autosomal recesiva caracterizata prin insuficiență pancreatică, neutropenie, violarea chemotaxia neutrofilelor, anemie aplastică, trombocitopenie, dysostosis metafizară, întârziat dezvoltarea fizică.
Persoanele cu sindromul Savant se caracterizează printr-o inferioritate mentală incontestabilă, combinată cu abilități unice.
Este incontestabil faptul că boala începe cu întârzierea creșterii intrauterine a fătului, o încălcare a formării scheletului, iar închiderea fontanelului mare are loc doar într-o etapă târzie.
Sindromul de rupere Nijmegen a fost descris pentru prima dată în 1981. Weemaes CM ca un nou sindrom cu instabilitate cromozomială. Boala se manifestă microcefalie, întârzierea dezvoltării fizice, tulburări specifice ale scheletului facial, pete de culoare a pielii „cafea cu lapte“ și multiple breakdowns 7 și 14 cromozomiale a fost găsit în băiat în vârstă de 10 ani.
Sindromul Rotor (icter cronic familial non-hemolitic cu hiperbilirubinemie conjugată și histologiei hepatice normale, fără pigment neidentificate în hepatocite) are o natură ereditară, se transmite printr-un retsessivnsh autosomal. Sindromul Rotor patogenie patogeneza este similar cu sindromul Dubin-Johnson, dar excretie defectuoasa a bilirubinei mai puțin pronunțată.
Sindromul Rossolimo-Melkerson-Rosenthal este o dermatoză cu recidivă cronică de etiologie neclară. În dezvoltarea sa, importanța este asociată factorilor genetici, tulburărilor funcționale ale sistemului nervos cum ar fi angioneuroza, mecanismele infecțioase și alergice.
Termenul "hipokinezie" (akinesia) poate fi folosit într-un sens îngust și mai larg. În sens restrâns, hipokinezia se referă la tulburarea extrapiramidală, în care eșecul mișcărilor se manifestă prin durata insuficientă, viteza, amplitudinea, scăderea numărului de mușchi care participă la acestea și gradul de diversitate a actelor motorii.
Sindromul Rett este o boală degenerativă progresivă a sistemului nervos central, în special la fete. Natura genetică a sindromului Rett este asociată cu defalcarea cromozomului X și prezența mutațiilor spontane în genele de reglare ale procesului de replicare. A fost descoperită o deficiență selectivă a unui număr de proteine care reglează creșterea dendritelor, a receptorilor de glutamină în ganglionii bazali, precum și a încălcărilor funcțiilor dopaminergice și colinergice.
Sindromul de reflux este un grup de afecțiuni patologice cauzate de curgerea inversă a lichidelor în organele sau vasele goale, datorită încălcării în acestea a unui gradient de presiune sau a imperfecțiunii sistemului valvei sau sfincterului.