Boală începând cu o scrisoare s

List Boală – S

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Acest fenomen este destul de comun. Un fapt interesant este că în majoritatea oamenilor (90% din populație) un picior poate fi mai mic cu un centimetru față de al doilea.

Sindromul Schwartz - Barter. Cauze. Simptome. Diagnostic. Tratament

Sindromul Schwartz - Barter - un sindrom de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic. Simptomele clinice depind de gradul de intoxicare cu apă și de gradul de hiponatremie. Principalele semne ale acestei boli sunt hiponatremia, o scădere a presiunii osmotice a plasmei sanguine și a altor fluide ale corpului, cu o creștere simultană a presiunii osmotice a urinei.

Sindromul Schwamman-Diamond

Sindromul Shvahmana-Diamond - este o boala autosomal recesiva caracterizata prin insuficiență pancreatică, neutropenie, violarea chemotaxia neutrofilelor, anemie aplastică, trombocitopenie, dysostosis metafizară, întârziat dezvoltarea fizică.

Sindromul Schwamman-Diamond

Sindromul Shvakhmana-Diamond este caracterizat prin neutropenie și insuficiență pancreatică exocrină în asociere cu displazie metafizată (25% dintre pacienți). Moștenirea este autosomal recesivă, există cazuri sporadice. Cauza neutropeniei constă în înfrângerea celulelor progenitoare și a stroma măduvei osoase. Chemotaxia neutrofilă este afectată.

Sindromul Savant

Persoanele cu sindromul Savant se caracterizează printr-o inferioritate mentală incontestabilă, combinată cu abilități unice.

Sindromul Russell-Argint

Este incontestabil faptul că boala începe cu întârzierea creșterii intrauterine a fătului, o încălcare a formării scheletului, iar închiderea fontanelului mare are loc doar într-o etapă târzie.

Sindromul rupturilor cromozomiale din Nijmegen

Sindromul de rupere Nijmegen a fost descris pentru prima dată în 1981. Weemaes CM ca un nou sindrom cu instabilitate cromozomială. Boala se manifestă microcefalie, întârzierea dezvoltării fizice, tulburări specifice ale scheletului facial, pete de culoare a pielii „cafea cu lapte“ și multiple breakdowns 7 și 14 cromozomiale a fost găsit în băiat în vârstă de 10 ani.

Sindromul rotorului

Sindromul Rotor (icter cronic familial non-hemolitic cu hiperbilirubinemie conjugată și histologiei hepatice normale, fără pigment neidentificate în hepatocite) are o natură ereditară, se transmite printr-un retsessivnsh autosomal. Sindromul Rotor patogenie patogeneza este similar cu sindromul Dubin-Johnson, dar excretie defectuoasa a bilirubinei mai puțin pronunțată.

Sindromul Rossolimo-Melkerson-Rosental

Sindromul Rossolimo-Melkerson-Rosenthal este o dermatoză cu recidivă cronică de etiologie neclară. În dezvoltarea sa, importanța este asociată factorilor genetici, tulburărilor funcționale ale sistemului nervos cum ar fi angioneuroza, mecanismele infecțioase și alergice.

Sindromul rigid acnetic. Cauze. Simptome. Diagnosticare

Termenul "hipokinezie" (akinesia) poate fi folosit într-un sens îngust și mai larg. În sens restrâns, hipokinezia se referă la tulburarea extrapiramidală, în care eșecul mișcărilor se manifestă prin durata insuficientă, viteza, amplitudinea, scăderea numărului de mușchi care participă la acestea și gradul de diversitate a actelor motorii.

Sindromul Right

Sindromul Rett (cunoscut și sub denumirea de sindrom Rett) este o tulburare rară de neurodezvoltare care afectează dezvoltarea creierului și a sistemului nervos, de obicei la fete.

Sindromul Rett la copii. Cauze. Simptome. Diagnostic. Tratament

Sindromul Rett este o boală degenerativă progresivă a sistemului nervos central, în special la fete. Natura genetică a sindromului Rett este asociată cu defalcarea cromozomului X și prezența mutațiilor spontane în genele de reglare ale procesului de replicare. A fost descoperită o deficiență selectivă a unui număr de proteine care reglează creșterea dendritelor, a receptorilor de glutamină în ganglionii bazali, precum și a încălcărilor funcțiilor dopaminergice și colinergice.

Sindromul refluxului

Sindromul de reflux este un grup de afecțiuni patologice cauzate de curgerea inversă a lichidelor în organele sau vasele goale, datorită încălcării în acestea a unui gradient de presiune sau a imperfecțiunii sistemului valvei sau sfincterului.

Sindromul reacțiilor inflamatorii sistemice și sepsisului

Inflamația este o reacție defensivă tipică la distrugerile locale. Evoluția punctelor de vedere asupra naturii inflamației reflectă în mare măsură dezvoltarea conceptelor biologice generale fundamentale ale răspunsului organismului la efectele factorilor dăunători.

Sindromul radical

Sindrom radicular - o stare patologică asociată cu durerea care rezultă din lezarea rădăcinilor spinale nervoase (sciatică) sau formațiuni ale leziunii vertebrale combinate și rădăcinile lor (radiculoneuritis).

Sindromul pulmonar-renal

Sindromul pulmonar-renal (LPS) este o combinație de sângerări alveolare difuze și glomerulonefrită.

Sindromul pseudobulbar. Cauze. Simptome. Diagnosticare

Paralizie pseudobulbară (supranucleară bulbar paralizie) - un sindrom caracterizat prin paralizia mușchilor inervate V, VII, IX, X, nervii cranieni XII, rezultând leziuni bilaterale ale tractului corticospinal miezuri nucleare acestor nervi.

Sindromul producției necorespunzătoare este reprimat

Producție excesivă de vasopresina poate fi adecvată, t. E. Sculați din reacția fiziologică pituitară posterioară ca răspuns la stimuli adecvați (pierdere de sânge, diuretice, hipovolemie, hipotensiune și colab.), și inadecvate.

Sindromul Postvoid

Sindromul postcoid - acest diagnostic ridică multe întrebări. De regulă, oamenii cred: au avut o infecție, s-au recuperat și nu mai este nevoie să vă faceți griji. Dar coronavirusul este mai insidios decât se așteptau medicii: este capabil să-și amintească de el însuși pentru o lungă perioadă de timp cu diferite semne patologice sub forma unui sindrom sunat.

Sindromul postcholecistectomiei

Sindromul postcholecistectomiei este apariția simptomelor abdominale după colecistectomie.

Sănătate

List Boală – S

Pages