List Boală – S
Sindromul NARP (slăbiciune neurogena, ataxie, retinită pigmentară, sindrom neuropatie, ataxie, retinită pigmentară), descris pentru prima dată în 1990 moștenită de tipul matern.
Sindromul Lambert-Eaton miastenic se caracterizeaza prin slabiciune musculara si oboseala la efort, care sunt mai pronunțate în membrele inferioare proximale și trunchiului și mialgii, uneori însoțite. Implicarea membrelor superioare și a mușchilor externi ai ochilor în sindromul myasthenic al Lambert-Eaton este observată mai puțin frecvent decât cu miastenia gravis.
Un sindrom muscular care ridică anusul este o durere episodică în rect, cauzată de un spasm muscular care ridică anusul.
Prin acest sindrom se înțelege o scădere a tonusului muscular. Aceasta nu este o lipsă obișnuită de fitness fizic, de formare insuficientă a sistemului muscular.
Sindromul de mușchi în formă de pere - încălcarea musculaturii în formă de pere a nervului sciatic, care duce la durere.
Sindromul muscular al scării este o combinație de simptome care include o senzație de îngroșare sau îngroșare pe scara din față, precum și spasmul său
Sindromul multiplelor ștergeri de ADN mitocondrial este moștenit în conformitate cu legile lui Mendel, mai des în tipul dominant autosomal.
Sindromul Morgagni-Stewart-Morel caracterizat prin îngroșarea plăcii interioare ale părții frontale (hiperostoza frontal), obezitate generala, cu o a doua bărbie marcată și șorț gras, de obicei fără benzi întindeți pielea, adesea hipertensiunea intracraniană, tulburari ale ciclului menstrual, hirsutism, dureri de cap severe localizare de memorie predominant frontală și occipitală slăbire, depresia, diabetul zaharat.
Sindromul Morgagni-Adams-Stokes (MAC) este o afecțiune sincopală care se dezvoltă pe fundalul asistoliei, urmată de dezvoltarea ischemiei cerebrale acute. Cel mai adesea apare la copii cu grad bloc atrioventricular II-III și sindromul de sinus bolnav cu rata ventriculară mai mică de 70-60 pe minut la sugari și 45-50 - la copii mai mari.
Sindromul Mobius este o anomalie sporadică congenitală foarte rară.
Baza fenomenului miotonic este relaxarea lentă a mușchilor după contracția lor activă. Mai ales provoacă fenomenul miotonic de mișcare rapidă, făcut cu efort considerabil. După aceasta, faza de relaxare este întârziată pentru 5-30 secunde.
Termenul miopatie în sens larg este înțeles ca o boală a mușchilor scheletici. Conform uneia dintre clasificări miopatie moderne divizate în distrofii musculare, congenital miopatie (congenital), miopatie membranei, miopatie inflamatorie și miopatie metabolică.
Sindromul mielopatic include un complex de simptome cauzat de deteriorarea membranelor, substanței, rădăcinilor măduvei spinării din cauza diferitelor condiții patologice.
Sindromul mielodisplazic include un grup de boli caracterizate prin citopenie în sângele periferic, displazia progenitorilor hematopoietici, hipercelularitatea măduvei osoase și un risc ridicat de dezvoltare a AML.
Sindroame mielodisplazice (SMD) (preleykemiya, leucemie malokletochny) - klonalnyh grup eterogen de boli caracterizate prin creșterea anormală a componentelor de măduvă osoasă mieloide. Sindroamele mielodisplastice sunt caracterizate de o încălcare a maturării normale a celulelor hematopoietice și semne de hematopoieză ineficientă.
Sindromul myasthenic este caracteristic miasteniei gravis (boala Erba-Joly) - boala neuromusculară, însoțită de slăbiciune musculară și oboseală.
Sindromul metabolic - un simptom al metabolice, hormonale și tulburări psihosomatice care se bazează abdominally-obezitate viscerală (central) cu rezistența la insulină și hiperinsulinemia compensatorie.
Sindromul metabolic - un grup de boli și afecțiuni patologice, care se bazează pe rezistența la insulină. În literatura de specialitate, următoarele sinonime pentru sindrom metabolic: sindrom rezistenta la insulina, sindromul de tulburări metabolice multiple sindrom plyurimetabolichesky, sindrom metabolic hormonal, sindromul X, sindromul quartet abundenta de moarte.
Sindromul MERRF (epilepsia mioclonică cu fibre roșii rupte, epilepsia mioclonus, fibrele roșii sfâșiate) a fost descris pentru prima dată în 1980. Ulterior, boala a fost alocată unei nozologii independente.
Sindromul meningeal este un complex de simptome care reflectă leziunile difuze ale membranelor creierului și măduvei spinării. Sindromul meningeal poate fi cauzat de un proces inflamator. Cauzate de diferite flori microbiene (meningită, meningoencefalită) sau leziuni neinflamatorii ale membranelor cerebrale. În aceste cazuri, se utilizează termenul "meningism".