List Boală – S
Sindroame mielodisplazice (SMD) (preleykemiya, leucemie malokletochny) - klonalnyh grup eterogen de boli caracterizate prin creșterea anormală a componentelor de măduvă osoasă mieloide. Sindroamele mielodisplastice sunt caracterizate de o încălcare a maturării normale a celulelor hematopoietice și semne de hematopoieză ineficientă.
Sindromul myasthenic este caracteristic miasteniei gravis (boala Erba-Joly) - boala neuromusculară, însoțită de slăbiciune musculară și oboseală.
Sindromul metabolic - un simptom al metabolice, hormonale și tulburări psihosomatice care se bazează abdominally-obezitate viscerală (central) cu rezistența la insulină și hiperinsulinemia compensatorie.
Sindromul metabolic - un grup de boli și afecțiuni patologice, care se bazează pe rezistența la insulină. În literatura de specialitate, următoarele sinonime pentru sindrom metabolic: sindrom rezistenta la insulina, sindromul de tulburări metabolice multiple sindrom plyurimetabolichesky, sindrom metabolic hormonal, sindromul X, sindromul quartet abundenta de moarte.
Sindromul MERRF (epilepsia mioclonică cu fibre roșii rupte, epilepsia mioclonus, fibrele roșii sfâșiate) a fost descris pentru prima dată în 1980. Ulterior, boala a fost alocată unei nozologii independente.
Sindromul meningeal este un complex de simptome care reflectă leziunile difuze ale membranelor creierului și măduvei spinării. Sindromul meningeal poate fi cauzat de un proces inflamator. Cauzate de diferite flori microbiene (meningită, meningoencefalită) sau leziuni neinflamatorii ale membranelor cerebrale. În aceste cazuri, se utilizează termenul "meningism".
Sindromul Mendelssohn este aspirația substratului chimic agresiv cu arderea ulterioară și dezvoltarea reacției hipereergice la nivelul tractului respirator. Dezvoltarea unei arsuri chimice a mucoasei tractului respirator poate fi cauzată de acțiunea sucului gastric acid, bogat în enzime.
Sindromul MELAS (mitocondrială Encephalomyopathy, Lactic acidoza, episoade Stroke-like, encefalopatie mitocondrială, acidoză lactică, timpi episoade) - o boala cauzata de mutatii punctiforme in ADN-ul mitocondrial.
Sindromul Morfan (Marfan) este o boală ereditară caracterizată prin implicarea sistemică a țesutului conjunctiv (Q87.4; OMIM 154700). Tipul de moștenire este autosomal dominant, cu penetrare ridicată și expresivitate diferită.
Nimeni nu va nega faptul că sindromul maniac aduce pacientului o stare de vivacitate. Pentru mulți pacienți, mania este o perioadă de negare - ei nu înțeleg ce trebuie să fie tratați într-o stare plăcută de energie constantă și euforie.
Sindromul Mallory-Weiss este o ruptură necondiționată a mucoasei esofagului distal și a stomacului proximal provocată de vărsături, vărsături sau sughițuri.
Probabil, mulți sunt familiarizați cu statul când, după o vacanță turbulentă cu mulți bețivi, începeți să urâți toată lumea pentru că ați fost așa de rău.
(Necroliză cinonimy epidermică acută, necroliză epidermică toxică) Lyell sindrom - o boală alergică sau toxică grea, care amenință viața pacientului, se caracterizează prin exfolierea intensă și necroză a epidermei, cu formarea de vezicule mari și eroziuni ale pielii și mucoaselor.
Sindromul Lyell este una dintre cele mai severe leziuni ale genezei medicamentoase. La copii este rar. Se dezvoltă prin utilizarea mai multor medicamente (antibiotice, sulfonamide, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, anticonvulsivante), mai puțin frecvent - transfuzii de sânge și plasmă. Un anumit rol este jucat de predispoziția ereditară.
Leziunile la nivelul mâinilor și picioarelor sunt un fenomen comun, deoarece, prin aceste membre, o persoană își îndeplinește îndatoririle de bază în gospodărie și profesională, mișcă și chiar protejează părțile rămase ale corpului de deteriorare.
Sindromul Takayasu - inflamația aortei și a ramurilor acesteia de natură granulomatoasă. Această boală apare cel mai frecvent la femeile de vârstă reproductivă.
Sindromul Reye este degenerarea grasă a celulelor hepatice și a altor organe interne, care este combinată cu enfalopatie toxică datorată insuficienței mitocondriale.
Pentru prima dată, o combinație de ihtioza - ihtiozformnoy eritroderma congenital (lamelar ihtioza) leziuni par de trihoreksisa tip nodular combinat cu atopia descris EV Netherton (1958).
Sindromul Munchhausen - o formă severă și cronică de imitare a bolii - constă în producerea repetată de simptome fizice false în absența beneficiilor externe; motivația pentru acest comportament este de a-și asuma rolul pacientului
Sindromul Leber (sindromul LHON - Leber's Neuropatia ereditară optică) sau atrofia ereditară a nervilor optici a fost descris de T. Leber în 1871.