Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindromul muscular-tonic
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul muscular-tonic este o problemă serioasă a timpului nostru. Prin acest sindrom se înțelege o scădere a tonusului muscular. Aceasta nu este o lipsă obișnuită de fitness fizic, de formare insuficientă a sistemului muscular. Această patologie, a cărei esență este redusă la o scădere progresivă a tonusului muscular.
Epidemiologie
Conform statisticilor, în majoritatea cazurilor, motivul scăderii tonusului muscular este o scădere a tonusului care apare ca urmare a încălcărilor părților periferice. Aceasta poate fi o încălcare a automatismului și a contractilității fibrelor nervoase, a țesutului muscular (65% din cazuri). În restul de 35% dintre cazuri, patogeneza se bazează pe o întrerupere a activității părților corespondente ale creierului.
Patogeniile patogene sunt observate în 40% din cazuri, dobândite - în 60% din cazuri. Poate fi tratat în 55% din cazuri. În alte cazuri, boala progresează până la dizabilitate. În 65% din cazuri, durerea este observată. În 25% din cazuri, se unește și un sindrom convulsiv.
Cauze sindromul muscular-tonic
Pot exista mai multe motive. Acestea pot fi împărțite condiționat în două grupuri - congenitale și dobândite. Patologiile patogene sunt determinate genetic. Acestea sunt deviații ale genotipului, care sunt transmise de la o generație la alta și determină o scădere a tonusului înnăscut.
În ceea ce privește patologiile dobândite - poate fi traumatisme, leziuni ale mușchilor, membranelor, pielii. Destul de des cauzează hipotermie, tulburări nervoase. Reducerea tonul acesta poate fi cauzata de o perturbare a stării normale a mușchilor, tulburări de conducere nervoase, sau perturbarea funcționării normale a cortexului cerebral, și alte zone relevante ale creierului care sunt responsabile pentru circulație, țesuturi de conducere depreciate.
Cauza poate fi infectarea creierului și căile conductive, inclusiv neurosifilisul, meningita, în care creierul este afectat respectiv, treponema palidă, meningococci. Se poate dezvolta un proces inflamator.
Factori de risc
Persoanele cu risc de reglare nervoasă și hormonală predomină, care au scăderea tonusului muscular și activitatea normală a motorii (spre scădere) sunt, de asemenea, în pericol. De asemenea, riscul crește semnificativ la persoanele care suferă de patologia sistemului musculo-scheletic, tulburările sistemului nervos, psihicul. Creșterea riscului la persoanele predispuse la obezitate, cu tulburări metabolice, cu încălcări ale tonusului vascular. De asemenea, persoanele care suferă de deficit de vitamine, insuficiența mineralelor care sunt adesea expuse la intoxicare sunt în pericol.
Patogeneza
Inima patogenezei este o încălcare a tonusului muscular, a reglării nervoase, a conducerii țesutului nervos, precum și a contractilității fibrelor musculare. Este, de asemenea, de remarcat faptul că, destul de des, patogeneza este asociată cu tulburări ale regiunilor cerebrale care reglează, în care se întrerupe formarea sau conducerea normală a impulsurilor nervoase de la respectivele regiuni ale capului până la zonele controlate și acționează direct.
Simptome sindromul muscular-tonic
Rapoartele timpurii sunt că o persoană devine mai dificil de mutat. Mușchii își pierd tonul: pot fi mai moi, mai săraci și, prin urmare, nu sunt capabili de activitate contractilă. Toate acestea limitează mișcările, făcându-le mai puțin controlabile și necoordonate. În mod special, este demonstrată la perturbarea unui tonus de extremități: un braț sau un picior sau un picior este imposibil de ridicat sau de mutat. Progresia ulterioară a bolii poate duce la dizabilitate.
Pentru mai multe informații despre simptome, forme și etape ale sindromului muscular-tonic, a se vedea acest articol.
Complicații și consecințe
Există multe consecințe diferite. În absența tratamentului adecvat, sindromul muscular-tonic progresează întotdeauna și se termină cu paralizie, invaliditate. Dacă tratați și respectați toate recomandările unui medic, conduceți un stil de viață activ, tratați tratamentul într-o manieră holistică, vă puteți recupera complet.
Diagnostice sindromul muscular-tonic
Diagnosticul se bazează pe definirea stării mușchilor, a tonusului lor, a reactivității. Gradul de iritabilitate și conductivitate ale sistemului nervos este de asemenea verificat. Dacă aveți simptome care indică, direct sau indirect, o scădere a tonusului muscular, trebuie să consultați un medic cât mai curând posibil. Poate fi un chirurg, un traumatolog, un vertebrolog.
În ultimă instanță, terapeutul care va îndruma experții necesari poate ajuta sau asista, va desemna inspecția. Sunt utilizate metodele de laborator, metodele de cercetare instrumentale. Un loc important este dat diagnosticului diferențial. De asemenea, sunt verificate principalele reflexe, se efectuează examinarea, se aplică metode clinice de cercetare, cum ar fi palparea, percuția, auscultarea. Informațiile importante pot oferi teste funcționale.
Analize
Din testele de laborator, cele mai des utilizate metode, cum ar fi analiza clinică a sângelui, urinei. Chiar și o analiză a scaunului poate fi informativă. În unele cazuri, cu suspiciune de leziune a măduvei spinării, dezvoltarea infecției cu lichid cefalorahidian, poate fi necesară studierea fluidului cefalorahidian. Gardul se efectuează în timpul puncției (cel mai adesea lombar).
Dacă se suspectează o infecție bacteriană, se efectuează examenul bacteriologic și microbiologic (însămânțarea), analiza microbiocenozelor, disbacterioza, screeningul microbiologic. În unele cazuri, pot fi necesare studii pentru a determina markerii tumorali, precum și factori ai procesului inflamator, reumatism, agresiune autoimună. Dacă se suspectează un virus sau o infecție parazitară, se efectuează o examinare micologică, microbiologică sau virologică.
Instrumente diagnostice
Principalele metode instrumentale sunt ultrasunetele, metodele cu raze X, electromiografia, care vă permit să înregistrați intensitatea și puterea contracțiilor musculare. De asemenea, sunt utilizate electroneurografia, metode somnografice, care fac posibilă determinarea activității electrice a sistemului nervos. Electroencefalograma vă permite să stabiliți activitatea electrică a creierului.
Diagnostic diferentiat
Se bazează pe formularea unui diagnostic diferențial, esența căruia este necesitatea de a diferenția semnele bolilor și sindroamelor similare. Deci, în primul rând, este important să se diferențieze tulburările în activitatea sistemului nervos de la încălcările activității și iritabilitatea fibrei musculare. De asemenea, în centrul patologiei poate fi scăderea obișnuită a tonusului muscular. Apoi, este necesară diferențierea patologiei conducerii nervoase și musculare de tulburările caracteristice ale creierului și ale părților sale individuale. De asemenea, este important să deosebim acest sindrom de alte boli care au manifestări similare.
Encefalopatia encefalică
Această patologie este asociată cu afectarea activității electrice a creierului, în care există o perturbare a proceselor circulatorii și, în primul rând, circulația sângelui în creier. Esența proceselor este aproximativ aceeași: în primul rând, impulsul este perceput de receptori, apoi este transmis creierului prin intermediul fibrelor nervoase aferente. Dacă apare dezvoltarea encefalopatiei, există o perturbare a activității departamentelor creierului responsabile de procesarea informațiilor primite, precum și a proceselor circulatorii. Ca urmare, un impuls nervos atenuat sau distorsionat intră în căile eferente, ceea ce duce la o încălcare a tonusului muscular.
Myasthenia gravis
Este o patologie genetică, care este cauzată de tulburări genetice ale structurii și funcției mușchilor, precum și de tonul lor. O caracteristică caracteristică a miasteniei gravis este scăderea progresivă a tonusului muscular, care se bazează pe degenerarea fibrelor musculare, reducerea nutrienților de rezervă în celulă și țesuturi. Este însoțită nu numai de o scădere a tonusului, ci și de sindromul durerii, convulsii și spasme.
Sindromul miofascial
Inima patogenezei reprezintă o încălcare a tonusului muscular și a stării funcționale normale a fasciei (plicul țesutului conjunctiv care înconjoară mușchiul). Cel mai adesea, sindromul myofascial este o consecință a unui traumatism sau a unui proces inflamator. Destul de des se întâmplă la sportivi, ale căror mușchi sunt supuși unei eforturi fizice sporite. Adesea observat cu mișcări bruște, supraîncărcare a sistemului muscular.
Spondiloartroze
Spondilartroza înseamnă o tulburare degenerativ-distrofică de natură polietologică. Inima patogenezei spondilartrozei este leziunea primară a cartilajului articular. Ulterior, straturile subchondrale și metafizice ale osului sunt implicate în procesul patologic. Progresia ulterioară a bolii este însoțită de afectarea membranei sinoviale, a ligamentelor, a mușchilor. În acest caz, există semne clar de formare a osteofitelor și apare sindromul durerii, mișcările articulației sunt limitate. Se termină cu pierderea mobilității articulației.
Distrofie musculară
Se caracterizează prin procese distrofice în sistemul muscular, în care există o scădere a nutrienților de rezervă în țesutul muscular, ceea ce implică o încălcare a trofismului. În consecință, mușchiul nu primește cantitatea necesară de nutrienți, oxigen, precum și produse metabolice întârziate și dioxid de carbon. Intoxicația țesutului muscular este în creștere, livrările de nutrienți și oxigen continuă să fie epuizate. Cu distrofie musculară, degradarea elementelor structurale de bază ale fibrei musculare apare treptat, mușchiul este distrus și activitatea sa funcțională este redusă. Procesul este de obicei ireversibil.
Cine să contactați?
Tratament sindromul muscular-tonic
Cum să eliminați sindromul muscular-tonic? Acest sindrom este îndepărtat eficient prin masaj. Inima masajului este o elaborare detaliată a mușchilor, menită să relaxeze zonele tensionate și să sporească tonul locurilor relaxate, atonice. Este important să urmăriți succesiunea masajului: în primul rând, se efectuează curse ușoare. Apoi se transformă în metode mai stricte de stoarcere, urmată de frecare, ceea ce permite mușchilor să se încălzească bine și să le pregătească pentru proceduri ulterioare - frământare. Frământarea este considerată principala procedură de masaj, care vă permite să dezvoltați maxim muschii, să-i întindeți. Frământarea ar trebui să dureze în medie 15 minute. După aceea, ar trebui să coborâți tempo-ul, apoi să vă întoarceți la stoarcere, apoi - pentru a lumina accidentele cu tehnici de vibrație. În acest moment, puteți aplica elementele de gimnastică activ-pasivă. Munca urmează zona cu ton redus, precum și zonele din apropiere.
Despre alte metode de tratare a sindromului muscular-tonic citit în acest articol.
Profilaxie
Baza prevenirii este un nivel suficient al activității motorii - aceasta este măsura preventivă principală și principală. De asemenea, este important să se mănânce bine, să se includă în dietă cantitatea necesară de vitamine, minerale, să fie supuse în mod regulat examinărilor preventive, dacă este necesar - să fie tratate cu promptitudine. În plus, cu o tendință de tulburări de ton congenitale, determinate genetic, este important să se efectueze screening genetic și consiliere medico-biologică ulterioară.
Prognoză
E greu de spus fără echivoc. Acest lucru poate fi făcut numai de un medic, deoarece este important să cunoaștem cauza patologiei. De exemplu, dacă cauza a fost o încălcare a alimentației musculare, este suficient să ridicați vitamine, să modificați nutriția, să ridicați modul corect de motor și tonul să se restabilească. Există cazuri, de exemplu, cu o anomalie genetică congenitală, când tratamentul nu funcționează. Apoi vă puteți aștepta la dizabilități.
Sindromul tonic-muscular și armata
De obicei, decizia privind caracterul adecvat pentru serviciu în armată este luată de comisie. De obicei, un tânăr este recunoscut ca fiind "inadecvat" pentru armată, deoarece un sindrom pronunțat de tonic-muscular nu-i permite să facă efortul fizic necesar. Cu toate acestea, fiecare caz individual este tratat strict individual. Totul depinde de gravitatea bolii, de severitatea acesteia, de caracteristicile sale de curgere. Există cazuri în care au fost elaborate în armată persoane cu patologii similare.