List Boală – S
Sindromul Kronkhayta - Canada este descris de către medici din SUA L M. Cronkhite și WJ Canada în 1955. Acest sindrom este un complex de anomalii congenitale: polipoza generalizate a tractului gastrointestinal (inclusiv duoden și stomac), atrofierea unghiilor, alopecie, hiperpigmentarea pielii, uneori - în colaborare cu enteropatie exudativă, gipokaltsie- aspirație sindrom eșec, potasiu și magniemiey.
Sindromul Cotar este rar, nu o boală clinică particulară, ci mai degrabă o afecțiune asociată cu iluzii nihiliste despre absența întregului corp sau a unei părți a acestuia.
În ultimii ani, termenul de "sindrom coronarian acut (ACS)". Sindromul coronarian acut include variante acute ale IHD: angina instabilă (NS) și infarctul miocardic (MI).
Un sindrom convulsivant este un complex de simptome care se dezvoltă cu contracție involuntară a mușchilor striați sau netede.
Sindromul de compresie prelungită se dezvoltă cu prelungirea (timp de câteva ore) apăsarea oricărei părți a corpului. După eliberarea membrelor, se poate dezvolta șoc endotoxic. Lungul eliberat este mărit în volum datorită edemelor, cianoticelor, bulelor cu fluid hemoragic.
Un sindrom compartament este o creștere a presiunii țesutului în spațiile închise, ceea ce duce la ischemie tisulară. Cel mai timpuriu simptom este durerea, disproporționată de severitatea leziunii. Diagnosticul se bazează pe măsurarea presiunii intrafasciale.
Tulburare sau boală somatică funcțională într-una dintre aceste secțiuni, în majoritatea cazurilor, cauza afectarea functiei în alte zone și dezvoltare simptom, definit ca colecisto-pancreatice-duodenal sindrom in care predomina clinica proces patologic principal care a cauzat formarea sa.
Diseminata coagularea intravasculară in practica ginecologice apare cel mai adesea în stare de șoc hemoragic cauzate de diferite cauze, complicatii asemanatoare socului toxice bacteriene avort penal; congelarea sarcinii, transfuzia sângelui incompatibil.
Defectele în dezvoltarea venei profunde ale extremităților sau sindromul Klippel-Trenone reprezintă o boală congenitală gravă care progresează, provocând tulburări funcționale și anatomice care conduc pacienta la dizabilități.
Sindromul climacteric (climax) este un complex de simptome care se dezvoltă la unele femei în timpul perioadei de dispariție a funcțiilor sistemului reproducător, pe fondul involuției generale a vârstei organismului.
Sindromul Chernogubov-Ehlers-Danlos (piele sintetică Hyperelastic) este un grup eterogen de boli ereditare de țesut conjunctiv caracterizat printr-o serie de semne clinice comune și modificări morfologice similare.
Angeită granulomatoasă inflamator - sindromul Churg-Strauss se referă la un grup de vasculita sistemica cu leziune vasculară de calibru mic (capilare, venule, arteriole) asociate cu detectarea autoanticorpilor citoplasmatici anti-neutrofile (ANCA). La copii, această formă de vasculită sistemică este rară.
Sindromul Chediak-Higashi se caracterizează prin liza afectarea bacteriilor fagocitate, rezultând în dezvoltarea bacteriene respiratorii recurente și alte infecții, albinism, există, de asemenea, ochii și pielea.
Sindromul Chediak-Higashi este o boală cu disfuncție celulară generalizată. Tipul de moștenire este autosomal recesiv. Datorită unui defect al proteinei Lyst. Trăsătura caracteristică a acestui sindrom - peroksidazopolozhitelnye granule gigant în neutrofile, eozinofile, monocite din sângele periferic și măduva osoasă, precum și în celulele granulocite predecesoare.
Sindromul Chardzhev-Strauss - inflamație granulomatoasă eozinofilică caracterizate prin necrozantă sistemică vasele panangiitom mici segmentale (arteriolelor și venulelor) cu infiltrat eozinofilic perivascular.
Sindromul Sezary - formă erythrodermic de limfom malign cu celule T a pielii cu un număr crescut de limfocite mari atipice cu nuclee tserebriformnymi în sângele periferic.
Sindromul respirator cataral se caracterizează prin inflamația membranei mucoase a tractului respirator cu hiperproducția secreției și activarea reacțiilor locale de apărare. Cu inflamația mucoasei deasupra corzilor vocale, există simptome de rinită, faringită, amigdalită; sub corzile vocale - laringită, traheită, epiglotită, bronșită, pneumonie.
Sindromul carcinoid se dezvoltă numai la unii pacienți cu tumori carcinoide și se caracterizează printr-un fel de înroșire a pielii ("bufeuri"), colici abdominale, spasme și diaree. În câțiva ani, aparatul valvular al inimii drepte se poate dezvolta.
Stoarcerea nervului ulnar în regiunea cotului din diverse motive poate apărea în mai multe locuri. Senzațiile fizice și consecințele unei astfel de comprimări vor depinde de puterea și durata efectului.
Sindromul Cairns-Seyr - această boală a fost descrisă pentru prima dată în 1958. Majoritatea cazurilor sunt cauzate de deleții mari ale mTNA cu o lungime de 2-10 mii bp. Ștergerea cea mai răspândită este de 4977 bp lungime. Extrem de rare sunt duplicări sau mutații punctuale.