Sindromul hipertensiv

Sindromul hipertensiv în chirurgie este privit din mai multe poziții.

Hipertensiunea este importantă în măsura în care aceasta poate provoca complicații vasculare în greutate, atât în timpul funcționării și după :. Hemoragia, crize ischemice etc. Instalarea sindromului simpla măsurare hipertensiv tensiunii arteriale asupra arterelor periferice. Chirurgul este obligat să solicite consultarea terapeutului pentru diagnosticul și tratamentul diferențial. Când se pregătește pentru operație, un anestezist efectuează corectarea ei.

Sindromul hipertensiv pulmonar - creșterea tensiunii arteriale în circulația pulmonară. Este un proces secundar, complicând pulmonară, patologie cardiacă și diafragmatice de diferite origini: leziune, boli inflamatorii, procese degenerative, malformații, complicații embolice lichide rapide și masive de transfuzie etc. Sindrom clinic însoțit hipertensivi atacuri febrile nerezonabile (febră, transpirație ;. Mai ales noaptea) fără o creștere semnificativă a temperaturii corporale; crize de dificultăți de respirație, tuse cu o cianoză tranzitorie; dar imaginea ausculantă nu corespunde manifestărilor externe; pot dezvolta edem pulmonar sau gemoplevrit ca răspuns compensator direcționat spre autodescarcare mic cerc prin sistemul limfatic. Instabilitate cardio-vasculare observate tensiunii arteriale, tahicardie, uneori cu extrasistole, a crescut CVP peste 12 cm de apă. Art. ECG prezintă semne de supraîncărcare a inimii corecte. Diagnosticul confirmă radiografia: expansiunea pulmonară și etanșarea rădăcinii, a crescut model pulmonar împotriva inegală generală sau scăderea conținutului de aer al țesutului pulmonar, liniile Kerley prezență (mică joasă intensitate raspolozhonnye linie orizontală de la rădăcină la periferia plămânului). Diagnosticul diferențial și ameliorarea hipertensiunii pulmonare este competent în resuscitare.

Sindromul hipertensiunii arteriale este o afecțiune patologică cauzată de o circulație defectuoasă și o presiune crescută în vena portalului. Manifestările clinice, în ciuda numeroaselor motive pentru care, în cele din urmă de același tip: formarea de splenomegalie, varice esofagiene și a sângerării gastrice, ascita. Această întrebare a fost luată în considerare în cea mai mare măsură de M.D. Patricia (1974). Referindu-se la sindromul portal blocada hipertensiv împărțit în 4 tipuri: suprarenală (cu rezultatul de boli de inima la ciroza - boala Pick, tromboza hepatica vena - boala Chiari, tromboză, compresie, vena cava inferioara stenoza, boala Budd-Chiari lui); intrahepatic (ciroză, fibroză, tumori hepatice, displazie, policicistoză); Extrahepatic (perturbarea fluxului sanguin în vena portă din cauza fibrozei, tromboza, stenoza, compresiune); mixt. Fluxul de sânge poate fi într-o stare de compensare, subcompensare și decompensare. În 70% din cazuri, hipertensiunea portală este cauzată de ciroza hepatică. Diagnosticul complet este posibil numai în spitalul chirurgical.

Sindromul de organe și cavitatea hipertensivă cauzată de sau tulburare trecerea fluidelor biologice prin organele tubulare sau conductele cu expansiunea lor, uneori cu formarea de pseudochisturi (hidronefroză, obstrucție intestinală, chistice hepatice hipoplazie, plămânii și altele.) Sau cu corpul prin compresie în cavitățile seroase ( pneumotorax, compresia creierului, tamponada cardiacă etc.).

[1], [2]