Sindromul Sweet

Sindromul Sweet (dermatoza neutrofilă febrilă acută) se caracterizează prin formarea de papule și plăci moi, indurative, de culoare roșu închis, cu edem marcat al dermului superior și un infiltrat de neutrofile la examenul histopatologic.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Ce cauzează sindromul Sweet?

Cauza bolii este necunoscută. Se observă adesea malignitate concomitentă, în special hematologică.

Sindromul Sweet, care nu este asociat cu malignitate, afectează în principal femeile cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani, raportul femei-bărbați fiind de 3:1 (bărbații au de obicei peste 60-90 de ani). Sindromul Sweet poate apărea după boli respiratorii, infecții gastrointestinale, utilizarea de medicamente. Caracteristica histopatologică este edemul dermului superior cu un infiltrat dens de neutrofile. Se poate dezvolta vasculită.

Cum să recunoști sindromul Sweet?

Pacienții dezvoltă febră, creștere a numărului de neutrofile și plăci și papule roșu închis. Leziunile buloase și pustulare sunt rare. Leziunile persistă de obicei zile până la săptămâni.

Sindromul Sweet trebuie diferențiat de eritemul multiform, lupusul eritematos acut, eritemul centrifugal, pioderma gangrenoasă și eritemul nodos. Uneori se observă o combinație de dermatoză neutrofilă febrilă acută și boală mieloproliferativă, iar dermatoza neutrofilă febrilă acută poate apărea și în leucemia mielocitară cronică, leucemia mielocitară acută, limfomul Hodgkin, limfomul cutanat cu celule T și mielomul multiplu.

Cum se tratează sindromul Sweet?

Tratamentul implică glucocorticoizi sistemici, în principal prednison 60 mg administrat oral o dată pe zi timp de 3 săptămâni. De asemenea, se recomandă antipiretice. În cazurile severe, sindromul Sweet necesită dapsonă și iodură de potasiu.