^

Sănătate

Du-te în pat

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Tsebopim este un medicament universal care are un spectru larg de acțiune. Să luăm în considerare indicațiile privind utilizarea acestui antibiotic, metodele de aplicare, contraindicațiile și efectele secundare.

Tsepopim este utilizat pentru bolile infecțioase ale tractului respirator (pneumonie, bronșită). De asemenea, medicamentul este eficient în tratarea bolilor sistemului genito-urinar și a infecțiilor din tractul urinar. În plus, cebopim este utilizat pentru a trata o serie de afecțiuni ginecologice, boli ale țesutului și ale țesuturilor moi. Medicamentul este o soluție pentru injecții intravenoase și intramusculare.

Indicaţii Du-te în pat

Principalele indicații pentru utilizarea cebopimului sunt asociate cu acțiunea antibacteriană a medicamentului. Medicamentul se referă la antibiotice beta-lactamice, cefalosporine de 4 generații. Deci, principalele indicatii pentru utilizarea tsebopim:

Pacienți adulți:

Copii și adolescenți:

Medicamentul are un efect antibacterian puternic, așa că înainte de a lua acest medicament, medicul evaluează toate riscurile posibile pentru organism.

Formularul de eliberare

Forma preparatului este pulberea pentru prepararea injecțiilor intravenoase. Substanța activă tsebopim - diclorhidrat monohidrat cebopim, substanțe auxiliare ale medicamentului - L-arginină.

Medicamentul este disponibil în diferite volume. Există flacoane de 1 și 2 g, în fiecare ambalaj există cinci flacoane ale medicamentului. Pentru injecții utilizați seringi de volum adecvat, adică trei sau două componente. Medicamentul este eliberat doar prin prescripție medicală.

Farmacodinamica

Farmakodinamika cebopim acționează asupra organismului prin inhibarea sintezei bacteriene. Medicamentul are un spectru larg de acțiune, în raport cu bacteriile gram-pozitive și negative. Medicamentul pătrunde repede în celulele bacteriene datorită rezistenței sale ridicate la hidroliza beta-lactamazelor. Tsebopim are un efect asupra:

Grape-aerobi pozitivi

  • Staphylococcus epidermidis.
  • Streptococcus pneumoniae.
  • Staphylococcus aureus și altele.

Grape-aerobi negativi:

  • Proteus sp.
  • Gardnerella vaginalis.
  • Pseudomonas sp.
  • Podurile râului Hafnia.
  • Morganella morganii și altele.

Anaerobă:

  • Veillonella sp.
  • Bacteroides sp.
  • Peptostreptococcus sp.
  • Mobiluncus sp.

Farmacocinetica

Farmacocinetica cebopimului este procesul de asimilare și distribuție a substanței active a medicamentului în organism. Medicamentul este distribuit perfect în organism și este localizat în lichid peritoneal, spută, vezică biliară, urină și bilă. Timpul de înjumătățire plasmatică al cebopimului este de 2-3 ore. La pacienții fără complicații, nu se produce cumularea medicamentului.

Medicamentul se excretă în urină, adică datorită muncii rinichilor. În urină, aproximativ 85% din substanță se îndepărtează, în funcție de doza utilizată. Legat de proteinele plasmatice, medicamentul nu se concentrează în serul de sânge și volumul său nu depășește 15-19%.

Dozare și administrare

Metoda de administrare și doză a medicamentului este prescrisă de un medic, dar înainte de a lua medicamentul, fiecare pacient primește un test de piele pentru tolerabilitatea antibioticului. De regulă, medicamentul este administrat intramuscular la fiecare 12 ore. Tratamentul poate fi de la 10 la 12 zile și în infecții severe și până la 24 de zile.

Recomandări privind utilizarea cebopimului la pacienții adulți:

  • Infecțiile tractului urinar - la fiecare 12 ore pe zi (500 mg) intravenos sau intramuscular.
  • Bolile infecțioase cu gravitate medie - la fiecare 12 ore pentru 1 g intravenos sau intramuscular.
  • Bolile infecțioase severe (inclusiv bolile care amenință viața) - la fiecare 8-12 ore pentru 2 g intravenos.

Recomandări privind utilizarea tsebopimului pentru copii:

  • Când se prescrie medicamentul pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 luni, se injectează la fiecare 8-12 ore la 30 mg / kg greutate corporală.
  • Când administrați tsebopim copiilor de la două luni, injectați la fiecare 12 ore la 50 mg / kg.
  • Doza de medicament pentru copii cu o greutate de 40 kg și mai mult este aceeași ca și pentru adulți.

trusted-source[2]

Utilizați Du-te în pat în timpul sarcinii

Utilizarea tsebopim în timpul sarcinii nu este recomandată. Deși nu s-au efectuat studii privind efectul medicamentului asupra dezvoltării fătului și a sarcinii în general. În timpul sarcinii, medicamentul este prescris numai dacă beneficiul pentru mamă este mult mai important decât riscurile potențiale pentru viitorul copilului.

Medicamentul nu este permis în timpul alăptării. Deoarece tsebopimul intr-o cantitate mica se incadreaza in laptele matern si, prin urmare, pătrunde în corpul neprotejat al copilului. Copiilor li se permite să ia medicamentul din prima lună de viață și numai cu permisiunea și recomandările medicului.

Contraindicații

Principalele contraindicații la utilizarea cebopimului sunt intoleranța individuală a medicamentului și a substanțelor active din compoziția sa. Înainte de a utiliza cebopim, pacientul este întrebat despre prezența reacțiilor alergice sau a hipersensibilității la acest medicament antibacterian.

Înainte de a lua cebepimea de către pacienții cu risc crescut de a dezvolta boli infecțioase grave, se efectuează o terapie complexă antimicrobiană. Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului includ probleme cu tractul gastro-intestinal, deoarece cebopimul poate provoca diaree severă și colită pseudomembranoasă. Admiterea medicamentului nu afectează rata de reacție atunci când lucrează cu mecanisme sau conduce vehicule.

Efecte secundare Du-te în pat

Efectele secundare ale cebepim sunt extrem de rare și, de regulă, în cazurile de hipersensibilitate a pacientului la medicament sau o doză prescrisă incorect. Să vedem cele mai frecvente reacții adverse la administrarea de cebopim.

Probleme cu tractul gastro-intestinal:

  • Greață și vărsături
  • constipație
  • Colita pseudomembranoasă

Sistemul nervos central:

  • amețeală
  • dureri de cap
  • Confuzie și insomnie

Reacții alergice:

  • Reacții anafilactice
  • mâncărime
  • Creșterea temperaturii
  • Dermatita cutanată

Altele:

  • Durerea toracică
  • Tuse și dificultăți de respirație
  • Dureri de spate
  • Creșterea transpirației
  • Inflamația la locul injectării
  • Vaginit
  • convulsii
  • Perfecționarea periferică

trusted-source[1]

Supradozaj

Supradozajul cu cebepim apare în cazul nerespectării timpului de administrare a medicamentului sau depășirea cursului tratamentului. În cazul unei supradoze a medicamentului, pacientul poate prezenta tulburări de conștiență, encefalopatie, comă, reacții convulsive, stupoare și chiar convulsii epileptice.

Pentru a scăpa de un supradozaj, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să efectuați o terapie simptomatică. În caz de reacții alergice severe și supradoze, se utilizează terapie intensivă cu adrenalină. Dar, cel mai adesea, cu o supradoză de cebopim, utilizați hemodializa.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea dintre cebepime și alte medicamente este permisă numai după consilierea și permisiunea medicului curant. Medicamentul interacționează cu astfel de medicamente, cum ar fi:

  • 5% sau 10% soluții de glucoză
  • Soluție de clorură de sodiu 0,9%
  • lactat de sodiu soluție injectabilă
  • 5% soluție de dextroză injectabilă.

Pentru a evita reacțiile adverse, administrarea de cebopim nu se efectuează simultan cu utilizarea altor medicamente antibacteriene și antibiotice lactamice. De asemenea, cebopimul nu se utilizează cu soluții de vancomicină, sulfat de netilmicină, metronidazol. Dacă tratamentul implică utilizarea Cebepim cu soluțiile de mai sus, atunci toate medicamentele sunt administrate separat.

trusted-source[3], [4]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare a tsebopim implică depozitarea medicamentului într-un loc întunecos și rece, care este protejat de lumina soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 30 ° C.

Soluțiile medicamentoase, care sunt preparate în prealabil pentru injecții intravenoase și intramusculare, sunt stabile pentru 24 de ore, adică 24 de ore. Dacă se păstrează la temperatura camerei. Dacă medicamentul este păstrat la o temperatură de 2-8 ° C, acesta poate fi utilizat timp de 7 zile.

trusted-source

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al tsebopim este de trei ani de la data producerii, care este indicat pe ambalaj. La data expirării medicamentului, acesta trebuie eliminat. Nu li se permite să utilizeze tsebopim, a căror depozitare a fost greșită, adică nu a fost respectat regimul de temperatură. Dacă medicamentul a schimbat culoarea sau a dobândit un miros neplăcut, trebuie de asemenea eliminat. Atunci când se utilizează cebopim după data de expirare, sunt posibile reacții adverse incontrolabile care sunt patologice și pot duce la deces.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Du-te în pat" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.