Tsebrilizin

Medicamentul nootrop Cebrilizina asupra proprietăților și compozițiilor farmacologice este aproape de cerebrolysin.

Indicaţii Tsebrilizin

Indicatiile pentru utilizarea cebrilizinei sunt:

• lipsa circulației sanguine a creierului (diferite variante ale cursului de encefalopatie discirculatorie );
• dezvoltarea acută a accidentului cerebrovascular (accident vascular cerebral și post-accident vascular cerebral );
• traumatisme ale capului, traume craniocerebrale ( comoție cerebrală ), operații chirurgicale în creier;
• întârzierea dezvoltării mintale a copiilor;
• demența dobândită , scăderea progresivă a abilităților mentale, degradarea gândirii, memoria, comportamentul;
• Stările suprimate depresive, rezistente la tratamentul cu medicamente psihotrope.

[1], [2]

Formularul de eliberare

Cebrilysinul este un lichid pentru injectarea intramusculară. Ampule de 1 ml, ambalate în celulă din plastic, 1 sau 2 pachete pe o cutie de carton. Disponibil în cantitate de 5 sau 10 fiole într-o cutie.

Substanța activă a medicamentului este hidrolizată în creierul animalelor, care are o compoziție de aminoacizi și peptide. Un conservant auxiliar este fenolul.

[3]

Farmacodinamica

Zebrilizina este o origine peptidică nootropică, care prezintă activitate neurotrofică, care seamănă cu efectul factorilor naturali de dezvoltare neuronală.

Medicamentul conține o substanță concentrată din structurile creierului animalelor cu coarne mari, care este reprezentată de un complex de aminoacizi levorotatori și neuropeptide bioactive cu greutate moleculară mică, care se află într-o stare de echilibru natural.

Datorită greutății moleculare scăzute, peptidele pătrund în mod liber în bariera encefalitară și merg direct către neuronii creierului.

Substanța activă Cebrilysin este capabilă să crească metabolismul energiei aerobe, îmbunătățind producția intracelulară de proteine atât în creier cât și în creier. In plus, medicamentul previne formarea particulelor radicalilor independente, scade cantitatea de grăsime reziduală a produsului din procesul de oxidare crește procentul de supraviețuire a celulelor nervoase in conditii de lipsa de oxigen si substante nutritive, elimina neuronale daune aminoacizi si lactatului activeaza crearea sinapse.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmacocinetica

Medicamentul are o compoziție chimică și biologică destul de complexă. Legătura sa activă constă dintr-un complex echilibrat și stabil de oligopeptide bioactivă cu greutate moleculară scăzută care sunt capabile să asigure un efect multifuncțional combinat. Pe baza acestui fapt, nu este posibilă analizarea proprietăților farmacocinetice ale fiecărei componente a Cebrilysinei.

[9], [10], [11], [12],

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat injectării intramusculare. La discreția medicului, injecțiile se efectuează o dată la 24 sau 48 de ore, de la 1 la 5 ml.

Durata cursului terapeutic este de aproximativ 1 lună, cu posibilitatea de repetare după 3-6 luni.

De regulă, doza și durata terapiei depind de cursul și complexitatea patologiei. O vârstă a pacientului este, de asemenea, importantă.

Pentru a obține cel mai bun rezultat, se recomandă să fie prescrise cursuri de tratament repetate până la stabilirea unui rezultat pozitiv stabil al tratamentului. După trecerea unui curs terapeutic, frecvența administrării medicamentului într-un curs ulterior poate fi redusă la o injecție în 48-72 ore.

[15], [16]

Utilizați Tsebrilizin în timpul sarcinii

Utilizarea cebrilysinei în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai dacă efectul benefic asteptat pentru mama viitoare (sau care alăptează) este mult mai mare decât potențialul pericol pentru copilul viitor (sau alăptarea).

Câteva date obținute empiric nu indică un efect teratogen sau toxic al substanțelor active ale medicamentului asupra embrionului. Dar trebuie amintit faptul că nu s-au efectuat studii clinice speciale pe această temă.

Dacă luăm în considerare cele de mai sus, putem trage următoarele concluzii:

• dacă este posibil, este mai bine să nu mai utilizați cebrilysin în timpul sarcinii și alăptării;
• dacă drogul este inevitabil, atunci numirea lui este foarte prudentă și numai în a doua jumătate a sarcinii;
• la administrarea medicamentului în timpul alăptării, se recomandă întreruperea hrănirii.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea cebrilysinei pot fi următoarele:

• tendința de a alerga la anumite componente ale medicamentului;
• insuficiența funcției renale;
• tendință spre atacuri convulsive, epilepsie;
• sarcina, prima jumătate.

[13], [14]

Efecte secundare Tsebrilizin

Cu o infuzie de droguri nefolositoare și foarte rapidă, se poate produce o senzație de căldură, transpirația poate crește, capul se poate întoarce. Uneori există o bătăi rapide sau neregulate ale inimii.

La pacienții care prezintă hipersensibilitate la anumite medicamente, se poate dezvolta o reacție alergică care se manifestă prin înroșirea pielii, erupții cutanate, febră și o stare de colaps.

La locul administrării, poate apărea senzație de arsură și roșeață.

Uneori este posibilă dezvoltarea unor tulburări dispeptice: atacuri de greață, diaree sau constipație.

Mai rar, medicamentul poate cauza tulburări de somn, iritabilitate, contracții musculare convulsive ale membrelor.

Supradozaj

Cazuri de supradoze de droguri Cebrilizin nu au fost înregistrate. Putem presupune o creștere a efectelor secundare în caz de supradozaj. Tratamentul - anularea medicamentului, efectuarea măsurilor de detoxifiere a organismului.

[17], [18]

Interacțiuni cu alte medicamente

Creșterea activității reciproce este posibilă prin utilizarea în comun a Cebrilizinei cu antidepresive și agenți care inhibă monoaminooxidaza (Selegiline, Eldepril, Yumeks, etc.). Dacă utilizarea în comun nu este evitată, se recomandă reducerea dozei de antidepresiv.

Cebrilysinul nu poate fi combinat într-o introducere cu soluții lipidice, precum și cu substanțe capabile să modifice mediul pH (de la 5,0 la 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Conditii de depozitare

Medicamentul este depozitat într-un loc întunecat. Temperatura optimă pentru conservarea medicamentelor este de + 18-20 ° C.

[24],

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate - până la 3 ani.

[25]