Artrofon

Arthrofoon este un preparat biologic constând din anticorpi îndreptați împotriva factorului de necroză tumorală alfa (TNF-α) uman, purificați exclusiv cu afinitate. TNF-α este o citokină antiinflamatoare care joacă un rol important în sistemul imunitar, în special în reacțiile inflamatorii și imune.

Arthrofoon este utilizat în medicină pentru a trata diverse boli asociate cu inflamația, cum ar fi artrita reumatoidă, boala Crohn și psoriazisul. Anticorpii anti-TNF-α ajută la reducerea inflamației și la încetinirea progresiei acestor boli.

„Purificat prin afinitate” înseamnă că medicamentul conține doar anticorpi care se leagă specific de TNF-α și a fost purificat de alte componente, ceea ce îi crește eficacitatea și reduce probabilitatea apariției efectelor secundare.

Indicaţii Arthrofoona

• Artrita reumatoidă: Acest medicament poate fi utilizat pentru a trata artrita reumatoidă, o boală autoimună care provoacă inflamația articulațiilor.
• Boala Crohn: Arthrofoon poate fi utilizat pentru a trata boala Crohn, care este o boală inflamatorie cronică a tractului gastrointestinal.
• Artrita psoriazică: Pentru tratamentul manifestărilor articulare ale psoriazisului, care este, de asemenea, o boală autoimună.
• Spondilita anchilozantă: Această boală inflamatorie a articulațiilor coloanei vertebrale poate necesita, de asemenea, utilizarea de artrofon.
• Psoriazis: Pentru forme severe de psoriazis, în special atunci când sunt afectate articulațiile.

Formularul de eliberare

Arthrofon este de obicei disponibil sub formă de soluție injectabilă. Această soluție poate fi administrată în fiole sau flacoane care conțin o anumită cantitate de medicament injectabil. De obicei, este destinată injectării subcutanate sau în venă, în funcție de medicament și de recomandările medicului.

Farmacodinamica

Farmacodinamica artrofonului este legată de acțiunea sa asupra factorului de necroză tumorală alfa (TNF-α) uman. TNF-α este o citokină care joacă un rol cheie în răspunsurile inflamatorii și imune. Producția excesivă de TNF-α poate provoca diverse boli inflamatorii și autoimune.

Artrofon este un anticorp monoclonal care se leagă specific de TNF-α, blocând acțiunea sa biologică. Aceasta duce la o scădere a proceselor inflamatorii și la o reducere a simptomelor clinice ale unor boli precum artrita reumatoidă, boala Crohn, psoriazisul etc.

Acțiunea artrofonului vizează reducerea inflamației și prevenirea distrugerii articulațiilor, ceea ce duce la o îmbunătățire a calității vieții pacienților cu boli inflamatorii cronice.

Farmacocinetica

• Absorbție: Deoarece artrofonul este de obicei administrat în organism prin injectare, acesta este de obicei absorbit rapid și complet de la locul injectării.
• Distribuție: Arthrophon este distribuit în organism prin fluxul sanguin. Poate pătrunde în multe țesuturi și organe, inclusiv articulații, ceea ce este deosebit de important pentru acțiunea sa în tratamentul bolilor inflamatorii articulare.
• Metabolism: Anticorpii monoclonali, cum ar fi artrofonul, nu sunt metabolizați în sensul tradițional. Aceștia pot fi degradați și eliminați din organism după acțiunea lor asupra moleculelor țintă.
• Excreție: Artrofon este probabil excretat din organism prin rinichi și/sau bilă. Rata de excreție poate varia în funcție de fiecare pacient în parte, de starea sa de sănătate și de funcția renală.

Dozare și administrare

• Instrucțiuni de utilizare: Artrofon se administrează de obicei intravenos sau subcutanat. Injecțiile sunt efectuate de obicei de către un profesionist din domeniul sănătății într-o clinică sau spital.
• Dozaj: Dozajul poate varia în funcție de boală și de caracteristicile pacientului. De obicei, artrofonul se utilizează în doză de 3 până la 10 mg/kg pe săptămână. Cu toate acestea, doza recomandată poate fi modificată în funcție de răspunsul la tratament și de posibilele reacții adverse.
• Doză divizată: Uneori, doza poate fi împărțită în mai multe injecții pe săptămână pentru a obține un efect optim.
• Durata tratamentului: Durata tratamentului cu artrofon poate varia, de asemenea, în funcție de natura bolii și de răspunsul la tratament. Adesea, tratamentul se efectuează timp de câteva luni sau chiar ani.

Utilizați Arthrofoona în timpul sarcinii

Utilizarea artrofonului în timpul sarcinii trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală și numai dacă există indicații stricte, atunci când beneficiile pentru mamă depășesc riscurile potențiale pentru făt.

În prezent, există date limitate privind siguranța artrofonului în timpul sarcinii, iar efectele sale asupra dezvoltării fetale nu au fost studiate pe deplin. Fiind un anticorp monoclonal, artrofonul nu traversează de obicei bariera placentară, dar acest lucru nu exclude posibilele efecte asupra dezvoltării fetale.

Înainte de a decide utilizarea artrofon în timpul sarcinii, este important să se efectueze o evaluare amănunțită a raportului risc-beneficiu în fiecare caz individual. Medicul trebuie să ia în considerare starea de sănătate a mamei, severitatea bolii, tratamentele alternative și riscurile potențiale pentru făt.

Contraindicații

• Intoleranță individuală sau reacție alergică: Persoanele cu alergie cunoscută la componentele artrofonului sau la alte medicamente care conțin anticorpi monoclonali trebuie să se abțină de la utilizarea acestuia.
• Infecții severe: Utilizarea artrofonului poate agrava infecțiile din cauza efectului său asupra sistemului imunitar. Prin urmare, utilizarea sa poate fi contraindicată în cazul infecțiilor severe active.
• Utilizarea concomitentă a vaccinurilor cu virusuri vii: Datorită efectului său asupra sistemului imunitar, artrofonul poate reduce eficacitatea vaccinurilor cu virusuri vii. Prin urmare, utilizarea artrofonului poate fi contraindicată dacă este necesară vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii.
• Disfuncție hepatică sau renală severă: Utilizarea artrofonului poate fi limitată la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală severă din cauza posibilității de acumulare a medicamentului în organism.
• Sarcina și alăptarea: Utilizarea artrofonului în timpul sarcinii și alăptării poate fi contraindicată din cauza datelor insuficiente privind siguranța sa în aceste perioade.

Efecte secundare Arthrofoona

• Infecții: Deoarece artrofonul afectează sistemul imunitar, crește riscul de a dezvolta infecții, inclusiv infecții respiratorii și urinare.
• Reacții la locul injectării: La locul injectării Artrofon pot apărea roșeață, durere, umflare sau mâncărime.
• Reacții alergice: inclusiv urticarie, dificultăți de respirație, umflarea buzelor sau a feței și șoc anafilactic.
• Toxicitate hepatică: Poate apărea toxicitate hepatică, care poate include creșterea enzimelor hepatice și icter.
• Tulburări de sângerare: Artrofon poate crește riscul de sângerare, inclusiv sângerări gastrointestinale sau echimoze.
• Tulburări neurologice: Pot include cefalee, neuropatie periferică etc.
• Complicații cardiovasculare: Pot apărea complicații cardiovasculare, cum ar fi hipertensiunea arterială sau insuficiența cardiacă.
• Leucopenie și trombocitopenie: La unii pacienți se poate observa o scădere a numărului de leucocite sau trombocite din sânge.

Supradozaj

• Risc crescut de infecții: Poate apărea o susceptibilitate crescută la infecții din cauza suprasupresiei sistemului imunitar.
• Reacții alergice crescute: Pot apărea reacții alergice crescute, cum ar fi urticarie, mâncărime, umflare sau șoc anafilactic.
• Toxicitate hepatică sau renală: Dozele mai mari de artrofon pot crește riscul de toxicitate hepatică sau renală.
• Tulburări de sângerare: Creșterea dozei poate crește riscul de sângerare, deoarece artrofonul poate afecta funcția plachetară.
• Alte reacții adverse: Pot include dureri de cap, greață, diaree, hipertensiune arterială etc.

Interacțiuni cu alte medicamente

• Medicamente care suprimă sistemul imunitar: Utilizarea concomitentă a artrofonului cu alte medicamente imunosupresoare, cum ar fi metotrexatul sau ciclosporina, poate crește riscul de infecții și alte reacții adverse.
• Medicamente care cresc riscul de sângerare: La utilizarea concomitentă a artrofonului cu anticoagulante sau antiplachetare, riscul de sângerare poate crește.
• Medicamente antituberculoase: Inhibitorii TNF-α pot reduce eficacitatea terapiei antituberculoase. Prin urmare, monitorizarea regulată a stării de sănătate și posibilele ajustări ale tratamentului pot fi necesare la pacienții care primesc medicamente antituberculoase.
• Vaccinuri: Utilizarea artrofonului poate reduce eficacitatea vaccinurilor, în special a celor cu virusuri vii, așadar poate fi necesară întreruperea temporară a tratamentului sau adaptarea schemei de vaccinare.
• Medicamente care cresc riscul de toxicitate hepatică sau renală: Utilizarea concomitentă a artrofonului cu medicamente care pot crește toxicitatea hepatică sau renală poate crește riscul de reacții adverse.

Conditii de depozitare

• Temperatura de depozitare: Artrofon se păstrează de obicei la frigider la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 grade Celsius. Acest lucru ajută la prevenirea descompunerii medicamentului și la menținerea activității sale.
• Protecție împotriva înghețului: Este important să se evite înghețarea Artrophonului, așadar acesta trebuie păstrat la frigider, dar nu pe o suprafață înghețată.
• Protecție împotriva luminii: Lumina directă poate afecta negativ stabilitatea produselor biologice, așa că artrofonul este de obicei ambalat în recipiente întunecate sau ambalat în învelișuri protectoare speciale.
• Respectarea datelor de expirare: Este necesar să se monitorizeze data de expirare a Artrofon și să nu se utilizeze medicamentul după data de expirare.
• A nu se lăsa la îndemâna copiilor: Ca în cazul oricărui medicament, artrofon trebuie ținut departe de copii pentru a evita ingerarea accidentală.