List Boală – M
Malabsorbția de glucoză-galactoză este o boală moștenită de un tip autosomal recesiv asociat cu patologia proteinei de transport a glucozei și galactoză. Există mutații în cromozomul genei 22 care codifică proteina. Cu această boală în intestin, absorbția monozaharidelor este afectată, ceea ce provoacă diaree osmotică, care conduce rapid la deshidratare. Poate o încălcare a reabsorbției de glucoză în tubulii rinichilor. Absorbția fructozei nu este afectată.
Sindrom de malabsorbtie (malabsorbtie, sindromul de absorbție intestinală alterată, sindromul de diaree cronică, sprue) - absorbția neadecvată a nutrienților din cauza încălcării proceselor de digestie, absorbție și transport.
Macroheilita (cheilita granulomatoasă Micher) este principalul simptom al sindromului Melkersson-Rosenthal (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). Boala se caracterizează printr-o combinație de macrochilită, limba pliată și paralizia nervului facial. Macroheilita are un curs cronic, cu perioade alternante de exacerbare și remisie.
Antimalarice melanotropnymi și sunt eliminate din organism foarte lent, ceea ce duce la acumularea de melanină în structurile ochiului, cum ar fi epiteliul pigmentar retinian și coroid.
Macroglobulinemia (macroglobulinemia primară, macroglobulinemia Waldenstrom) este o boală malignă a celulelor plasmatice în care celulele B produc cantități mari de IgM monoclonal. Manifestările bolii includ vâscozitatea crescută a sângelui, sângerarea, infecțiile recurente și adenopatia generalizată.
Macrogenia este una dintre cele mai severe deformări ale feței, variind de la 1,5 la 4,28% din toate anomaliile de malocluzie.
Macroaneurizmele arterelor retinale sunt reprezentate de expansiunea locală a arteriolelor retiniene, adesea 1, 2 și 3 ordine. Cele mai predispuse la acestea sunt femeile în vârstă cu hipertensiune arterială; în 90% din cazuri, procesul este unilateral.