List Boală – M
Când medicii vorbesc despre prurit și descuamarea difuză a pielii de pe scalp, aceasta înseamnă că pacientul are mâncărime și mătreață. Și aceste simptome necontagioase, dar extrem de neplăcute sunt observate foarte des și apar din mai multe motive.
Mulți oameni tocmai le place să se relaxeze în natură: pe o curățenie a pădurilor, în parc sau doar în țară. Cu toate acestea, se întâmplă adesea ca și cea mai bună odihnă să fie răsfățată de insecte - în special de furnici.
Conform literaturii, mușchiul deschis (mordex apertus) apare la 1,7% dintre copii și mai des la vârste mai înaintate decât la cei mai tineri. Acest tip de mușcătură reprezintă 1-2% din numărul total de încălcări.
Granulomul malign al nasului (mezenchimul malign al regiunii feței medii) este o boală extrem de rară și, prin urmare, este dificil de diagnosticat. În toată literatura lumii până la sfârșitul secolului XX. Au fost descrise mai mult de 100 de cazuri de această boală.
Foamea - insuficiența alimentelor datorită reducerii forțate a posibilităților sau surselor de producție. Pentru a recunoaște foamea copiilor, sunt preferate metode preclinice care pot diagnostica procese distrofice profunde cu simptomele lor foarte impresionante, dar o situație în care există o probabilitate de apariție a acestora.
Tumorile orbitei reprezintă 23-25% din toate neoplasmele organului de vedere. În el, aproape toate tumorile care apar la om se dezvoltă. Incidența tumorilor primare este de 94,5%, tumorile secundare și metastatice - 5,5%.
Pentru a transporta hipertensiune maligne grele cu edem al papilei nervului optic sau exudatele extinse (de multe ori hemoragiilor) în fundus, precoce si rapid progresiva a bolii renale, inima, creier. Presiunea arterială depășește, în mod stabil, valoarea de 220/130 mm Hg.
Malulosul histiocitom al osului fibros este o tumoare cu un grad ridicat de malignitate, frecvența nu este determinată. Elementele principale constitutive ale tumorii sunt celule asemănătoare histiocitare și fibroblaste în formă de ax în diferite rapoarte.
Malignant melanom al pielii (sin: melanoblastom, melanocarcinom, melanosarcom) este o tumoare de grad înalt, constând din melanocite atipice. Predispoziția genetică la dezvoltarea melanomului este observată - cel puțin 10% din toate cazurile de melanom sunt familiale
Persistența arterei hialoidale se observă la mai mult de 3% dintre sugarii sănătoși pe termen lung. Aproape întotdeauna se găsește la cea de-a 30-a săptămână de dezvoltare intrauterină și la sugari prematuri în screening-ul pentru detectarea retinopatiei prematurității.
Diagnosticările malformațiilor clinice ale sistemului bronhopulmonar sunt detectate la 10% dintre pacienții cu boli pulmonare cronice. Îmbătrânire, aplazie, hipoplazie a plămânului. Din punct de vedere clinic, aceste deformații sunt caracterizate de o deformare a toracelui - o ocluzie sau aplatizare pe partea defectului. Sunetul percuției asupra acestei zone este scurtat, zgomotele respiratorii sunt fie absente, fie atenuate. Inima este deplasată spre plămânul subdezvoltat.
Anomalii congenitale ale pleoapelor. Boala este adesea însoțită de strabism, femeile afectate pot suferi de infertilitate.
IV Shvedovchenko (1993) a dezvoltat o clasificare de malformații congenitale ale membrelor superioare, autorul sistematizate și prezentate sub formă de tabel toate formele de subdezvoltare conform seria teratologice. Se dezvoltă principiile de bază, strategia și tactica tratamentului malformațiilor congenitale ale extremităților superioare.
Malformațiile organelor genitale interne reprezintă o tulburare congenitală a formei și structurii uterului și a vaginului. Sinonime: anomalii sau malformații ale dezvoltării vaginului și uterului.
Malformația laringelui este rară. Unele dintre ele sunt total incompatibile cu viața, cum ar fi ageneziei laringotraheopulmonalnoy, atrezie cu obstrucția completă a laringelui sau a traheei și a bronhiilor.
Defectele de dezvoltare ale esofagului includ disgeneza acestuia, referitoare la forma, mărimea și relația sa topografică cu țesuturile din jur. Frecvența acestor vicii este în medie 1:10 000, raportul de sex este 1: 1.
Anencefalia este absența emisferelor cerebrale. Creierul lipsă este înlocuit uneori cu un țesut neuronal format incorect, care poate fi piele nudă sau acoperită. Părți ale trunchiului sau măduvei spinării pot fi absente sau pot fi formate incorect. Un copil se naște mort sau moare în câteva zile sau săptămâni. Tratamentul este susținător.
Malaria este o boală infecțioasă de lungă durată, cu atacuri periodice de febră, o creștere a ficatului, splinei și anemiei progresive.
Malabsorbția congenitală a acidului folic este o boală rară care este moștenită într-un tip autosomal recesiv. Transportul acidului folic este perturbat nu numai în intestin, dar este împiedicată și penetrarea microelementului în lichidul cefalorahidian.
Simptomele de malabsorbție a vitaminei B12 se dezvoltă încă din primele luni ale vieții copilului. Acestea observă slăbiciune, paloare, întârziere în dezvoltarea fizică, diaree. După 6-30 luni de la debutul primelor simptome, se observă tulburări neurologice: retard mental, neuropatie, mielopatie.