Malformații congenitale ale pleoapelor

I. Cryptophthalm.

II. ablephary:

1. absența completă a pleoapelor;
2. absența pleoapelor în combinație cu
   • sindromul New Laxova (Neu Laxova);
   • sindromul capphary cu macrosomie.

III. Coloboma:

1. izolat;
2. în asociere cu crevări faciale, de exemplu, sindromul Goldenhar, sindromul Treacher-Collins (Treacher-Collins);
3. cu deformare severă, prima etapă de reabilitare este corecția chirurgicală.

Coloboma pe două fețe a pleoapelor la un copil cu sindromul Golden. Închiderea fantei pentru ochi din stânga

IV. Ankiloblefaron:

1. fuziunea pleoapelor;
2. îngustarea decalajului ocular;
3. există forme moștenite de un tip autosomal dominant.

V. Fuziunea filiformă a pleoapelor:

1. fuziunea polipoasă a pleoapelor superioare și inferioare, localizată în regiunile centrale;
2. nu există modificări concomitente în glottis.

VI. Brahiblefaron:

1. lărgirea decalajului ocular;
2. există forme moștenite de un tip dominant autosomal;
3. poate să însoțească sindromul Down și disodozele cranio-faciale.

VII. Ectropionul congenital:

1. însoțită de:
   • blepharophimosis;
   • Sindromul Down;
   • sindroame cranio-faciale;
   • o ihtioză lamelară.
2. recomandă utilizarea de unguente, tarsorfie sau intervenție chirurgicală;
3. O ectropionă ascuțită este numită începutul secolului.

VIII. Epiʙlefaron:

1. Pliuri ale pielii, care se desfășoară în paralel cu marginea pleoapei și care determină contactul genelor cu corneea;

1. se întâmplă adesea în locuitorii din est;
2. dispare în mod spontan, nevoia de măsuri terapeutice apare rar;
3. cu keratita atașată recomandă excizia pliurilor de piele, care, de regulă, produce un efect bun.

Epiblefaron. Creșterea incorectă a genelor este sărbătorită de la naștere. Uneori există o îmbunătățire spontană

IX. Entropion:

1. patologie, micoftalmie concomitentă;
2. apare cu spasmul muscular circular;
3. cu sindromul Larsen:
   • multiple dislocări ale articulațiilor;
   • deficiențe de dezvoltare, palate intestinale;
   • retard mintal;
4. îndoirea cartilajului - deformarea orizontală congenitală a cartilajului pleoapelor.

Entropionul congenital (curbura). În plus față de patologia pleoapelor, copilul este recunoscut pentru durerea pe ochiul drept. Umflarea pleoapelor atrage atenția. Răsucirea pleoapei superioare a ochiului drept cu schimbarea poziției genelor. În ciuda iritației constante a corneei, în această etapă nu au loc schimbări organice. Situația a fost normalizată prin suturarea pleoapei superioare

Efectuați tarsorphia, care are un efect paliativ, uneori există o nevoie de intervenție chirurgicală radicală.

X. Epikantus:

1. pliere verticala a pielii care se extinde de la pleoapa superioara sau inferioara spre unghiul medial al decalajului ocular sau din unghiul medial al distantei ochiului in directia mediana;
2. se întâmplă adesea în locuitorii din est;
3. Un semn patognomonic pentru sindromul de blefarofimoză.

Formele clinice ale epicantului. A) Superciliar, b) palpebral, c) tarsal, d) invers

XI. Telekantus:

1. măriți distanța dintre unghiurile mediane ale decalajului ochiului ambilor ochi;
2. dacă este necesar, efectuați corectarea, scurtarea ligamentelor unghiului medial al decalajului ocular.

Telecantus și epicanthus invers

XII. Blefarofimoza (îngustarea decalajului ocular):

1. reducerea distanței orizontale între pleoape;
2. sindrom de blefarofimoză:
   • ptoza;
   • telekantus;
   • blepharophimosis;
   • revers epicanthus - patologie cu un mod autozomal dominant de moștenire și 50% din sporadice (mutații de obicei nou apărute) responsabile pentru apariția afecțiunilor localizate la gena porțiunii 3q22.3-Q23.

Boala este adesea însoțită de strabism, femeile afectate pot suferi de infertilitate.

Retragerea pleoapelor în copilărie

1. Fiziologice.
2. Idiopaticheskaya.
3. Ipsilateral pseudo-exoftalmos sau ptoză contralaterală.
4. Scăderea biliară, cu simptomul "stingerii soarelui" pe fondul hidrocefaliei.
5. Sindromul Marcus Gunn este un fenomen de sincopie palpebromandibulară.
6. Boala Neonatală Graves (Graves).
7. Miastenia.
8. Parezia celei de-a treia perechi de nervi cranieni cu regenerare distorsionată.
9. Miopatiile.
10. Paresis VII perechi de nervi cranieni.
11. Fibrosis levatora pleoapei superioare.
12. Nistagmus verticale, pe fundalul patologiei pleoapelor.

[1], [2], [3], [4]