List Boală – D
In SUA, dementa vasculara este a doua ca marime dupa prevalenta bolii Alzheimer, în unele regiuni ale lumii unde incidenta de accident vascular cerebral este foarte mare, demența vasculară este înainte cu privire la prevalența bolii Alzheimer
Delirium la copii este o formă specială de perturbare a conștiinței - obscuritatea sa profundă cu halucinații, discurs incoerent, excitare motorie.
În DSM-IV delir este definit ca „o tulburare a conștiinței și o schimbare în procesele cognitive care se dezvoltă într-o perioadă scurtă de timp» (American Psychiatric Association, DSM-IV). Delirium este caracterizat prin distragerea ușoară a pacienților, încălcarea concentrației de atenție, tulburări de memorie, dezorientare, tulburări de vorbire.
Îngerii sunt o leziune locală cauzată de răcirea locală a țesuturilor. Cel mai adesea există degerături ale auriculei, apoi nasul și obrajii. Leziunile apar mai repede, cu atât temperatura aerului este mai scăzută și viteza vântului este mai mare, umiditatea aerului și a pielii.
Frostbite - deteriorarea țesuturilor atunci când este expusă la temperaturi scăzute. Defecțiunile locale pot apărea la o temperatură atât deasupra, cât și sub punctul de îngheț al apei. Patogeneza degerături sunt reacțiile neuro-vasculare, ceea ce duce la încălcarea metabolismului țesutului, anoxie tisulară, creșterea vâscozității sângelui, creșterea tromboze și încetarea circulației sanguine.
Îngerii sunt leziuni tisulare deschise cauzate de expunerea locală la temperaturi scăzute. Efectul temperaturilor scăzute asupra întregului corp este denumit supercooling.
Prin deformarea urechii externe include schimbarea formei și mărimii atriului și meatul auditiv extern, care poate fi atât congenitale și dobândite ca urmare a prejudiciului sau al bolilor inflamatorii distructive.
Deformările picioarelor sunt manifestări caracteristice ale bolilor sistemice ale sistemului musculoscheletal (SZODA). Cu displazia epifizală multiplă, pseudoahondroplasia, displazia spondilo-epofizică târzie, deformările congenitale semnificative din punct de vedere funcțional sunt rare.
Polipoza deformantă a nasului este o formă specifică de polipoză nazală, găsită predominant la tineri, numită și sindromul Vaquez.
Deformarea congenital de mai sus caracterizata prin aducerea supinație oprire și forefoot pentru linia comună Lisfranc, poziția retropiciorului valgus, subluxație sau luxație osului sfenoid, pronunțat metatarsal osoase deformare, atașarea atipică a mușchiului tibial anterior.
Deficitul de activitate a piruvat kinazei este a doua cauză cea mai frecventă a anemiei hemolitice ereditare după deficitul de G-6-PD. Este moștenită autosomal recesiv, manifestată prin anemie hemolitică cronică (nesferocitară), apărută la o frecvență de 1:20 000 în populație, observată la toate grupurile etnice.
Încălcările ciclului ovarian-menstrual sunt patologie foarte frecventă astăzi și se situează printre primele printre patologiile diagnosticate la femei de vârstă reproductivă și fete tinere.
Deficitul de glucozo-6-fosfat (G6PD) este un fermentopathy X-linked, se manifestă adesea la persoanele negru, hemoliza poate să apară după o boală acută sau primirea de oxidanți (inclusiv salicilați și sulfonamidele).
Antitrombina este o proteină care inhibă trombina și factorii Xa, IXa, Xla. Prevalența deficienței heterozigote a antithrombinei plasmatice este de la 0,2 la 0,4%. Trombozele venoase se dezvoltă la jumătate dintre persoanele heterozygotice.
Antitrombina III - anticoagulant natural, care reprezintă 75% din activitatea anticoagulantă a glicoproteinei plasmă cu greutate moleculară 58.200 și conținut în plasmă de 125-150 mg / ml.
Deficitul parțial al hormonilor hipofizari poate fi un semnal timpuriu pentru dezvoltarea unei patologii mai generalizate a glandei hipofizare.
Sunt descrise trei fenotipuri de deficiență enzimatică congenitală, cauzate de mutații ale genei care controlează sinteza complexului enzimatic. Au publicat date privind localizarea acestei gene în cromozomul 3.
O condiție în care deficitul uneia dintre subclasele IgG este determinat la un nivel normal sau redus al imunoglobulinei totale G se numește deficiență selectivă a subclasei IgG. Deseori există o combinație de deficite în mai multe subclase.
Deficitul de mieloperoxidază este cea mai frecventă patologie congenitală a fagocitelor, incidența deficienței ereditare mieloperoxidază completă este de la 1: 1.400 la 1:12.000.
Deficitul de inhibitor de Cl (CI) conduce la apariția unui sindrom clinic caracteristic - angioedemul ereditar (HAE). Principala manifestare clinică a angioedemului ereditar este edemul recurent, care poate pune în pericol viața pacientului atunci când se dezvoltă în localizări vitale.