Tavanic

Medicamentul Tavanic aparține grupei farmacologice de agenți antibacterieni fluorochinolonici de a treia generație. Alte denumiri comerciale ale medicamentului: Levofloxacină, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indicaţii Tavanic

Activitatea antimicrobiană și antibacteriană ridicată a medicamentului Tavanic determină utilizarea sa pe scară largă în boli inflamatorii de etiologie infecțioasă, cum ar fi:

• pneumonie, bronșită cronică;
• otita acuta, sinuzita, sinuzita;
• abcese (inclusiv organe abdominale și pelvine);
• furunculoză;
• prostatită cronică infecțioasă;
• cistită acută, uretrita, pielonefrita;
• chlamidie, micoplasmoză;
• infecții intestinale;
• tuberculoză.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formularul de eliberare

Tavanic este disponibil sub formă de soluție perfuzabilă (în flacoane de 100 ml) și comprimate (250 mg și 500 mg).

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacodinamica

Mecanismul efectului terapeutic antibacterian și antimicrobian al medicamentului Tavanic este asigurat de substanța activă a medicamentului - derivatul de fluorochinolonă levofloxacină. Această substanță afectează enzimele celulare ale bacteriilor și microbilor. Ca urmare, sinteza ADN-ului și ARN-ului este perturbată în celulele microorganismelor patogene, ceea ce provoacă modificări morfologice în citoplasmă, membrane și pereți celulari și duce la moartea acestora.

Tavanic este activ împotriva bacteriilor gram-negative și gram-pozitive producătoare de beta-lactamază, precum și împotriva chlamidiei, micoplasmei, Pseudomonas aeruginosa și Haemophilus influenzae și enterobacteriilor.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmacocinetica

Substanța activă a medicamentului Tavanic este absorbită rapid din tractul digestiv după administrare orală, biodisponibilitatea fiind de 99%.

Între 24 și 38% din medicament se leagă de proteinele plasmatice și pătrunde în țesuturi și organe; concentrația maximă în sânge este atinsă după 80 de minute.

Metabolismul unei mici părți din Tavanic are loc prin deacetilare și oxidare în ficat. Peste 85% din doza administrată este excretată neschimbată în urină, aproximativ 4% este excretată în intestinul gros. Perioada de eliminare a medicamentului este de 48-72 de ore.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dozare și administrare

Soluția Tavanic se utilizează pentru perfuzii intravenoase lente în mediu spitalicesc. Doza este stabilită de medic în funcție de diagnostic și de starea pacientului. Durata maximă a perfuziei este de 14 zile.

Comprimatele Tavanic se administrează oral, indiferent de aportul alimentar, cu apă. Doza se stabilește individual, în funcție de patologia existentă. De exemplu, în cazul tratamentului inflamațiilor infecțioase ale tractului urinar și ale organelor ORL, se prescrie un comprimat (250 mg) o dată sau de două ori pe zi (timp de 10-14 zile); pentru prostatita cronică infecțioasă - un comprimat (500 mg) o dată pe zi (durata tratamentului - 28 de zile).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Utilizați Tavanic în timpul sarcinii

Utilizarea Tavanic în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Tavanic sunt: sensibilitate individuală crescută la medicamentele care conțin fluor; vârsta sub 18 ani; epilepsie.

De asemenea, acest medicament nu se utilizează în cazurile în care este prescris tratamentul cu glucocorticosteroizi din cauza riscului de scădere a rezistenței tendoanelor și de ruptură.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Efecte secundare Tavanic

Utilizarea Tavanic poate fi însoțită de reacții adverse: dureri de cap sau musculare, amețeli, slăbiciune, tulburări de somn; greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, disbacterioză; scăderea tensiunii arteriale, scăderea bruscă a tonusului vascular, creșterea frecvenței cardiace; creșterea poftei de mâncare și a transpirației; tremor, tulburări de mișcare, tulburări senzoriale; slăbiciune musculară și ruptură de tendoane.

Printre posibilele reacții adverse ale Tavanic se numără insuficiență renală acută, anemia, leucopenia, creșterea sensibilității organismului la radiațiile UV (fotosensibilitate), mâncărime și roșeață a pielii, umflarea membranelor mucoase și sufocare.

Există, de asemenea, riscul de perturbare a metabolismului pigmentului pielii și de dezvoltare a miopatiei severe cu distrugerea celulelor țesutului muscular. Nu este exclusă dezvoltarea de noi procese infecțioase.

[ 23 ]

Supradozaj

Supradozajul acestui medicament duce la erodarea membranelor mucoase, convulsii, vărsături și chiar pierderea conștienței. Terapia simptomatică se utilizează în caz de semne de supradozaj.

[ 30 ], [ 31 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul utilizării simultane a Tavanic cu antibiotice din grupul aminoglicozidic (Gentamicină, Kanamicină etc.), antibiotice beta-lactamice și medicamentul antiprotozoar metronidazol, se observă un efect combinat al tuturor medicamentelor atât în ceea ce privește efectul terapeutic, cât și în ceea ce privește manifestarea efectelor secundare nedorite ale acestora.

Când Tavanic este administrat simultan cu medicamentul bronhodilatator teofilină și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), crește probabilitatea apariției convulsiilor.

Medicamentele antipirozice care conțin ioni de magneziu, calciu și aluminiu, precum și laxativele osmotice (Guttalax, Lactuloză, Duphalac, Normase etc.) reduc activitatea Tavanicului, deoarece reduc nivelul de absorbție al acestuia.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare pentru Tavanic: la o temperatură care să nu depășească +25°C, într-un loc uscat, ferit de lumină.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului sub formă de tablete este de 5 ani; soluția în flacoane - 3 ani. Soluția Tavanic pentru perfuzii nu este potrivită pentru utilizare după expunerea la lumină timp de trei zile.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]