Tavanic

Medicamentul Tavanic face parte din grupul farmacologic al antibioticelor fluorochinolone de generația a treia. Alte nume comercial al preparatului: levofloxacina Leflobakt, Levakvin, Levolet, Glewe, Oftakviks, Taygeron, Fleksid, Ekolevid, Elefloks.

Indicaţii Tavanic

Activitatea antimicrobiană și antibacteriană ridicată a medicamentului Tavanik provoacă aplicarea sa largă în astfel de boli inflamatorii de etiologie infecțioasă ca:

• pneumonie, bronșită cronică;
• otita acuta, sinuzita, sinuzita;
• abcese (inclusiv organe abdominale și pelvine);
• furunculoză;
• prostatită cronică infecțioasă ;
• cistita acută, uretrita, pielonefrita;
• chlamydia, micoplasmoza;
• infecții intestinale;
• tuberculoză.

[1], [2], [3], [4]

Formularul de eliberare

Tavanik este disponibil sub formă de soluție perfuzabilă (în flacoane de 100 ml), precum și sub formă de comprimate (250 mg și 500 mg fiecare).

[5], [6]

Farmacodinamica

Mecanismul efectelor terapeutice antibacteriene și antimicrobiene ale medicamentului Tavanik este furnizat de substanța activă a medicamentului - derivatul de fluorochinolonă levofloxacină. Această substanță afectează enzimele celulare ale bacteriilor și microbilor. Ca urmare, în celulele microorganismelor patogene, sinteza ADN și ARN este întreruptă, ceea ce provoacă modificări morfologice în citoplasmă, membrane și peretele celular și duce la moartea lor.

Tavanic activ impotriva gram-negative și bacterii gram-pozitive beta-lactamaza producatoare si chlamydia, mycoplasma, bețișoare Pseudomonas și Haemophilus și enterobacterii.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmacocinetica

Substanța activă a medicamentului Tavanik după consum este absorbită rapid din canalul digestiv, biodisponibilitatea fiind de 99%.

De la 24 la 38% din medicament se leagă de proteinele plasmatice din sânge și penetrează țesuturile și organele; concentrația maximă în sânge este atinsă după 80 de minute.

Metabolizarea unei părți nesemnificative din Tavanik are loc prin deacetilare și oxidare în ficat. Peste 85% din doza acceptată de medicament în formă neschimbată este excretată în urină, aproximativ 4% este excretată de intestinul gros. Perioada de așteptare este de 48-72 de ore.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dozare și administrare

Soluția Tavanic este utilizată pentru perfuzii lente intravenoase într-un spital. Dozajul este determinat de medic, pe baza diagnosticului și stării pacientului. Durata maximă a perfuziei este de 14 zile.

Tabletele Tavanik utilizate în interior - indiferent de consumul de alimente, spălate cu apă. Doza este determinată individual, în funcție de patologia existentă. De exemplu, în tratamentul inflamației infecțioase a tractului urinar și a organelor ORL, se administrează un comprimat (250 mg) o dată sau de două ori pe zi (timp de 10-14 zile); cu prostatită cronică infecțioasă - un comprimat (500 mg) o dată pe zi (curs de tratament - 28 de zile).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Utilizați Tavanic în timpul sarcinii

Utilizarea Tavanik în timpul sarcinii, precum și atunci când alăptarea este contraindicată.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Tavanic sunt: creșterea sensibilității individuale la preparatele care conțin fluor; vârsta de până la 18 ani; epilepsie.

De asemenea, acest medicament nu se aplică la numirea tratamentului cu glucocorticosteroizi din cauza amenințării de scădere a rezistenței tendoanelor și a rupturilor acestora.

[20], [21], [22]

Efecte secundare Tavanic

Utilizarea Tavanik poate fi însoțită de efecte secundare: dureri de cap sau dureri musculare, amețeli, slăbiciune, tulburări de somn; greață, vărsături, diaree, durere abdominală, disbioză; scăderea tensiunii arteriale, scăderea bruscă a tonusului vascular, creșterea frecvenței cardiace; creșterea apetitului și transpirație; tremor, tulburări motorii, tulburări ale organelor de simț; slăbiciune musculară și ruptură tendon.

Printre posibilele efecte secundare observate Tavanic insuficiență renală acută, anemie, leucopenie, sensibilitate crescută la lumină UV (fotosensibilitate), prurit și înroșire a pielii, umflături, mucus, sufocare.

Există, de asemenea, riscul de întrerupere a metabolismului pigmentului pielii și apariția miopatiei severe cu distrugerea celulelor musculare. Dezvoltarea de noi procese infecțioase nu este exclusă.

[23]

Supradozaj

Supradozarea acestui medicament duce la eroziunea membranelor mucoase, crize convulsive, vărsături și chiar pierderea conștienței. Tratamentul simptomatic este folosit pentru semnele de supradozaj.

[30], [31]

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul simultan Tavanik antibiotic aminoglicozidic (gentamicină, kanamicină, etc.) de antibiotice beta-lactamice și metronidazol medicament antiprotozoare observat efectul cumulativ al tuturor preparatelor ca un efect terapeutic și manifestarea efectelor lor secundare nedorite.

În cazul administrării concomitente de Tavanik cu un bronhopilator Teofilină și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), probabilitatea convulsiilor crește.

Remedii împotriva pirozis, conținând în compoziția sa de ioni de magneziu, calciu și aluminiu, precum și o acțiune laxativ osmotic (Guttalaks, Lactuloza, Dufalac, Normase și colab.) Reducerea Tavanic activității, deoarece reduce nivelul de absorbție.

[32], [33], [34], [35]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare Tavanik: la o temperatură care nu depășește + 25 ° C, se usucă și se protejează de lumină.

[36], [37], [38]

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de tablete este de 5 ani; soluție în flacoane - 3 ani. Soluția Tavanik pentru perfuzii după expunere la lumină timp de trei zile nu este adecvată.

[39], [40], [41]