Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Tavyegil
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Tavegil este un medicament sintetic antialergic (antihistaminic) dintr-un grup de blocanți de etanolamină ai receptorilor de histamină. Alte mărci comerciale și denumiri comerciale ale medicamentului - Alag, Angistan clemastină, Lekazol, Meklastin, fumarat Mekloprodin, Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.
Indicaţii Tavyegil
Tavegil este prescris pentru alergii, care se manifestă prin:
- rinita vasomotorie (congestie nazală și nas curbat);
- erupții cutanate și mâncărimi ale pielii,
- și, de asemenea, cu dermatoză însoțită de mâncărime,
- reacțiile la oțetul de insecte și alergia la medicamente.
Tavegil (injecții) este utilizat pentru boala serică, în caz de edem angioneurotic (edemul lui Quincke) și șoc anafilactic.
Formularul de eliberare
Tavegilum evacuate sub formă de tablete (0,001 g), sirop (în flacoane de 60 ml sau 100 ml de măsurare lingură este atașat) și soluție 0,1% pentru preparate injectabile (2 ml în fiole).
[1]
Farmacodinamica
Tavegilum acțiune terapeutică bazată pe substanța activă - 1-metil-2- [2- (α-metil-p-chlorobenzhydryloxy) -etil] -pirolidina ca fumarat, care influențează eliberarea neurotransmițătorului endogen tip imediat reactii alergice - histamina.
Aceasta se datorează blocării stimulării celulelor localizate pe suprafața exterioară a membranei citoplasmatice a receptorilor H1 periferici ai histaminei. Ca urmare, nu a crescut sinteza histaminei, scăderea permeabilității capilare, și - ca urmare - suprimă reacția alergică a corpului în formă de spălare și mâncărime, iritație și umflarea spasmele mucoase, bronșice și altele.
Farmacocinetica
Absorbția Tavegil în tractul digestiv cu ingestie este de aproape 100% și, în medie, după trei ore în plasma sanguină, se atinge concentrația maximă a substanței sale active. 90-95%, medicamentul se leagă de proteinele plasmatice din sânge; biodisponibilitatea este de 39%.
După 5-6 ore după ce a luat efectul maxim protivogistaminnoe al medicamentului, care poate dura de la 10 ore la 24 de ore.
Din plasma de sânge, Tavegil iese în două etape: o parte - aproximativ 3,5-4 ore mai târziu, restul - după 1,5-2 zile. Transformarea biologică a medicamentului are loc în ficat, mai mult de jumătate din produsele decăderii sale sunt excretate din organism prin rinichi - cu urină, în care pot fi prezente mici cantități de substanță activă nemodificată.
Dozare și administrare
Tavegil sub formă de comprimate se administrează oral înainte de mese. Doza terapeutică standard pentru adulți și copii de peste 12 ani este de 1 comprimat (0,001 g) de două ori pe zi dimineața și seara). Dozajul pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani este de 0,0005 g (jumătate de comprimat) de două ori pe zi. Doza zilnică maximă permisă este de 0,006 mg.
Tavegil sub formă de sirop este administrat pe cale orală: adulți și copii după 12 ani - 10 ml de două ori pe zi; copii 1-3 ani - 2,5-5 ml pe zi; 4-6 ani - 5 ml; 7-12 ani - 5-10 ml.
Soluția pentru injecții este injectată în mușchi sau într-o venă - 2 mg de 2 ori pe zi. Pentru copii, medicamentul este administrat numai intramuscular (25 μg pe kilogram de greutate corporală).
Utilizați Tavyegil în timpul sarcinii
Utilizarea Tavegil în timpul sarcinii, precum și în timpul alăptării este contraindicată.
Contraindicații
Printre contraindicații pentru utilizarea Tavegil sunt:
- sensibilitate crescută la antihistaminice;
- copii cu vârsta de până la 12 luni;
- astm bronșic;
- un ulcer de stomac (în special cu îngustarea pilorului stomacului);
- patologia glandei tiroide (hipertiroidism, tiroidită, etc.);
- boli ale prostatei (cu probleme de urinare);
- creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială);
- glaucom (cu unghi închis).
Efecte secundare Tavyegil
Reacții adverse posibile ale medicamentului pot manifesta dureri de cap, amețeli, oboseală, uscăciunea gurii, scăderea poftei de mâncare, greață, constipație sau diaree, dureri epigastrice, urinare frecventă sau dificilă, respirație șuierătoare, senzație de lipsă de spută atunci când tuse, șoc anafilactic .
Utilizarea Tavegil în tratamentul copiilor poate avea efecte secundare cum ar fi agitația, nervozitatea crescută, tulburările de somn, amorțeala membrelor, convulsii.
[9],
Supradozaj
Cu o supradoză de Tavegil, se observă uscăciunea gurii; copii diferiți; hiperemia pielii feței, gâtului și pieptului superior; tulburări digestive; starea opresiunii (la adulți) sau entuziasmul (la copii).
În astfel de cazuri, este necesară spălarea stomacului și preluarea cărbunelui activat.
Interacțiuni cu alte medicamente
Tavegil îmbunătățește efectul calmant și hipnotic, medicamente pentru anestezie generală, neuroleptice și medicamente care conțin alcool (tincturi).
Tavegilum recepție simultană cu medicamente antiparkinsoniene acționează selectiv asupra monoaminooxidazei (fenelzină, Azafen, eprobemide, iproniazid, nialamidă și colab.) De asemenea, potenteaza efectele.
În mod similar, interacțiunea lui Tavegil cu antagoniști ai acetilcolinei (m-holinoblokatorov), utilizată în tratamentul astmului bronșic, a bolii pulmonare obstructive cronice etc.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie enumerat în lista B, trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de + 18-25 ° C.
Termen de valabilitate
Termenul de valabilitate al Tavegil în comprimate este de 5 ani, soluție injectabilă și sirop - 3 ani.
[15]
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Tavyegil" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.