Expert medical al articolului
Noile publicații
Disfuncție canaliculară
Ultima examinare: 04.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Nefropatia, caracterizată în principal printr-o încălcare a proceselor de transport, de regulă, cu funcția de filtrare menținută a rinichilor, disfuncții tubulare.
Cauze disfuncții tubulare
Majoritatea disfuncțiilor tubulare sunt primare, determinate genetic; simptomele disfuncțiilor tubulare se dezvoltă de obicei în copilărie. Disfuncțiile tubulare determinate genetic sunt cauzate de mutații care provoacă modificări ale structurii proteinelor transportoare membranare, insuficiență funcțională a proteinelor membranare și modificări ale sensibilității celulelor epiteliale tubulare la acțiunea hormonilor.
Totuși, în unele boli, se observă disfuncții tubulare secundare.
Formulare
Clasificarea disfuncțiilor tubulare
- Glucozurie.
- Aminoacidurie:
- aminoacidurie cu excreție de cistină sau aminoacizi dibazici;
- aminoacidurie cu excreție de aminoacizi neutri;
- iminoglicinurie și glicinurie;
- aminoacidurie cu excreție de aminoacizi dicarboxilici.
- Reabsorbție afectată a fosfatului.
- Acidoză tubulară renală:
- proximal;
- distal.
- Sindromul Fanconi.
- Diabet insipid renal.
- Disfuncție tubulară cu hipokaliemie.
Disfuncțiile tubulare sunt împărțite prin localizare - implicarea predominantă a tubului proximal sau distal.
Când se face referire la disfuncția tubulară, se numește de obicei substanța și/sau ionul al cărui transport este afectat (glucozurie izolată, cistinurie).
[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?
Ce teste sunt necesare?
Cine să contactați?