List Boală – G
Lipidemia - reducerea lipoproteinelor în plasma sanguină, cauzată de factori primari (genetici) sau secundari. De obicei, această afecțiune este asimptomatică și este diagnosticată accidental, când se testează nivelurile de lipide.
Hipogonadism, insuficienta testiculara sau - stare patologică, tabloul clinic se datorează o scădere a nivelului de androgeni corp, caracterizat prin organele genitale nedorazvitiem, caracteristicile sexuale secundare și au tendința de a infertilitate.
Hipoglicemia nu este asociată cu administrarea exogenă a insulinei este sindrom clinic rar caracterizate prin niveluri scăzute ale glucozei plasmatice, stimularea simptomatică a sistemului nervos simpatic și disfuncției SNC.
În această stare există o regresie a motivațiilor și a hipokineziei (un stil de viață sedentar), iar pe lângă aceasta, pacientul dezvoltă un sentiment subiectiv de neputință și oboseală constantă.
Hipoaldosteronismul este una dintre cele mai puțin studiate probleme de endocrinologie clinică. Informațiile despre această boală nu sunt disponibile în manuale și în manualele de endocrinologie, în ciuda faptului că hipoaldosteronismul izolat ca un sindrom clinic independent este descris mai bine de 30 de ani în urmă.
Hypermagnezia este o afecțiune atunci când magneziul este crescut de peste 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). Cauza principală este insuficiența renală. Simptomele hipermagnezinului includ hipotensiunea, depresia respiratorie și stoparea cardiacă. Diagnosticul se bazează pe determinarea nivelului de magneziu seric. Tratamentul include administrarea intravenoasă de glucanat de calciu și, eventual, furosemid; în cazuri severe, utilizarea hemodializei poate fi eficientă.
Hipofosfatemia este o concentrație de fosfat seric mai mare de 4,5 mg / dl (mai mare de 1,46 mmol / l). Cauzele includ insuficiența renală cronică, hipoparathyroidismul, acidoza metabolică sau respiratorie. Simptomele clinice ale hiperfosfatemiei pot fi asociate cu hipocalcemie concomitentă și pot include tetanos.
Hyperdonția este o patologie destul de rară datorită prezenței dinților care depășesc norma. Dar, într-un fel sau altul, aproximativ două procente din oamenii de pe glob suferă de această boală.
Gingivita ulcerativă - extrem de rară ca leziune primară, reprezintă, de obicei, o fază de exacerbare a gingivitei catarale cronice și se caracterizează prin fenomene pronunțate de alterare.
Gynecomastia - lărgirea unilaterală sau bilaterală a glandelor mamare la bărbați. Nu există date precise privind prevalența ginecomastiei, dar se întâlnește destul de des și nu este o condiție rară.
Hygroma este o pungă mică cu lichid sinovial care se extinde deasupra suprafeței pielii. Hygroma poate apărea în orice persoană, adesea pentru nici un motiv special, dar este ușor de tratat, pur și simplu aveți încredere în medicul dumneavoastră.
În funcție de tipul de deformare, se disting cinci variante de gigantism de picioare la copii: gigantismul întregului picior, interior, mediu, exterior și macrodactyly.
Aceasta este o boală în care există o obstrucție tubulară datorită acumulării localizate de efuzie fluidă.
Hidrocefaloza este o creștere a ventriculilor din creier cu o cantitate excesivă de lichid cefalorahidian. Manifestările includ mărirea capului și atrofia creierului. Creșterea presiunii intracraniene cauzează anxietatea și bulgărirea fontanelului. Diagnosticul se bazează pe ultrasunete la nou-născuți și CT sau RMN la copiii mai mari. Tratamentul implică, de obicei, operația de manevrare a ventriculilor din creier.
Giardia (giardioza, numele engleză - Giardioza) - invazia protozoare, care ruleaza mai frecvent ca starea de purtător asimptomatic, uneori cu tulburări funcționale intestinale.
Simptomele de giardioză sunt foarte diverse, de regulă ele sunt nespecifice și reprezintă una dintre modalitățile de a determina forma bolii. Formele clinice de giardioză sunt de asemenea variabile - de la intestin la anemie, datorită diversității cu prevalența ridicată a acestei boli.
Cataracta este o opacifiere degenerativă congenitală sau dobândită a lentilei. Simptomul principal este estomparea treptată a durerii. Diagnosticul este stabilit sau instalat oftalmoscopic și la inspecție pe lampa cu fantă. Tratamentul cataractei constă în îndepărtarea chirurgicală a lentilelor și implantarea lentilelor intraoculare.
În ultimele două decenii au înregistrat o tendință de creștere a numărului de gravide c valve cardiace prostetice. In obstetricieni, interniști, cardiologi au probleme cu menținerea unei astfel de pacienți, datorită caracteristicilor fiziologice ale sarcinii (o tendință la hipercoagulabilitate), posibilitatea de a dezvolta sângerări uterine în timpul nașterii, corectarea dificultăților de anticoagulare pe fondul unei cezariană.
Sindromul Gerstmann-Straussler-Schenker este o boală prionică dominantă autosomală care începe la vârsta medie.
Herpangina este un tip de boală provocată de un grup de virusuri Coxsackie, aproape de proprietățile fizico-chimice ale agentului cauzal al poliomielitei.