List Boală – G
Extracapillary glomerulonefrita - o prezență mai mare de 50% din glomeruli extracapillary celulă-celulă sau semilune fibroase, manifestă clinic glomerulonefrita rapid progresiva.
Glomerulonefrita cronică la copii este un grup de boli renale cu o leziune predominantă de glomeruli cu etiologie diferită, patogeneză, manifestări clinice și morfologice, curs și rezultat.
Glomerulonefrita cronică în timpul sarcinii (CGN) - o leziune cronică difuză bilaterală predominant aparat glomerulară a rinichilor natura imun-inflamator cu tendință pronunțată la progresia bolii si dezvoltarea insuficienței renale cronice.
Glomerulonefrita - un grup de boli caracterizate prin modificări inflamatorii, în principal, în glomeruli de rinichi, și semnele clinice asociate - proteinurie, hematurie, adesea sodiu și retenție de apă, edem, hipertensiune arterială, scăderea funcției renale.
Un conținut crescut de celule roșii din sânge în urina copiilor este hematuria. În mod normal, într-o analiză generală, acestea nu sunt detectate sau cantitatea detectată nu depășește 1-2 elemente în câmpul vizual.
Gliomii sunt tumori primare care se dezvoltă din parenchimul creierului. Simptomele și diagnosticul - ca și în cazul altor tumori cerebrale. Tratamentul este chirurgical, radiologic, pentru unele tumori chimioterapeutice. Excisa rareori duce la un leac.
Gliomul nervului optic este un astrocitom în creștere lentă, afectează mai des fetele, mai puțin adulții. De obicei, se combină cu neurofibromatoza de tip I.
Glioblastomul este considerat cea mai periculoasă tumoare malignă la nivelul creierului care se dezvoltă din celulele gliale. Principalele criterii distinctive includ aranjarea tulburată a celulelor care au suferit un proces malign, o schimbare în configurația vaselor, umflarea pe scară largă și prezența zonelor necrotice în creier.
Glucozuria - o creștere a excreției de glucoză în urină. Glucozuria renală este adesea o boală independentă; este de obicei descoperit întâmplător; poliuria și polidipsia sunt extrem de rare. Uneori, glucozuria renală este însoțită de alte tubulopatii, inclusiv ca parte a sindromului Fanconi.
Glicogenele sunt cauzate de o deficiență a enzimelor implicate în sinteza sau scindarea glicogenului; o deficiență poate să apară în ficat sau mușchi și să provoace hipoglicemie sau depunerea unor cantități sau tipuri anormale de glicogen (sau metaboliții săi intermediari) în țesuturi.
Glaucomul secundar este un grup de boli care apar în cele mai diverse procese patologice din ochi.
Glaucomul congestiv este cea mai frecventă formă de glaucom. Cu ea, se găsesc o serie de modificări caracteristice în partea anterioară a ochiului.
Cel mai important pigment, conținut în țesuturile biologice și care asigură culoarea pielii, este melanina. Stratul de pigment conținut în ochi absoarbe excesul de lumină care nu este utilizat de retină în procesul actului vizual.
Glaucomul este o patologie rară văzută în copilărie. Glaucomul copiilor combină un grup mare de diferite boli.
Glaucomul congenital este determinat genetic (glaucomul congenital primar), poate fi cauzat de boli sau leziuni ale fătului în timpul dezvoltării embrionare sau în timpul nașterii.
Glaucomul - boala de ochi cronice, printre care principalele caracteristici sunt creșterea presiunii intraoculare, și deteriorarea funcției vizuale (acuitatea vizuală și câmp, adaptări etc.), precum și dezvoltarea de excavare marginea tetină a nervului optic.
Hipovolemia (din volumul francez -. Univocă Conceptul de definire întindere și volum) - scăderea tonusului vascular, care apare atunci când o plasmă și pierderi masive de sânge sau reducerea tonusului vascular din cauza perturbațiilor reglementării neuroreflex.
Hipotrofie - stare alimentară dependente cauzate de proteine avantajoase și / sau foame de energie de durată și / sau o intensitate suficientă.
Hipomelanoza este o patologie a formării pigmentării pielii pe fundalul unei boli.
Hipomagneziu - concentrația de magneziu în plasmă este mai mică de 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Motivele posibile includ absorbția și absorbția insuficientă a magneziului, creșterea excreției datorată hipercalcemiei sau administrarea preparatelor de tip furosemid. Simptomele asociate cu hipokalemia hipomagneziemie concomitente și hipocalcemie includ letargie, tremor, tetanie, convulsii, aritmii.