List Boală – B
Boala Parkinson este o boală degenerativă idiopatică, progresivă, lentă, caracterizată prin hipokinezie, rigiditate musculară, tremor în repaus și instabilitate posturală. Diagnosticul se bazează pe date clinice. Tratament - levodopa plus carbidopa, alte medicamente, în cazuri refractare - chirurgie.
Boala Kyasanur pădure (CLB) - o infectie zoonotici virala acuta la om, care apar cu intoxicație severă, de multe ori febra bifazic, însoțită de sindrom hemoragic sever, manifestări astenice prelungite.
Boala lui Neemann-Pick este o boală familială rară moștenită de un tip autosomal recesiv și se găsește în special în evrei. Boala este cauzată de o deficiență a enzimei sfingomielinază din lizozomii celulelor sistemului reticuloendotelial, ceea ce duce la acumularea de sfingomielină în lizozomi. Ficatul și splina sunt afectate în cea mai mare parte.
Afecțiunile motoneuronului se caracterizează printr-o degenerare progresivă a tracturilor corticospinale, a neuronilor cornului anterior, a nucleelor motorului tabloid sau a unei combinații a acestor leziuni. Ce cauzează boala neuronului motor? Simptome ale bolii motoarelor neuronale. Diagnosticul bolii motoarelor neuronale. Tratamentul bolii motoarelor neuronale
În secolul XX. Efectele secundare ale medicamentelor și ale bolilor de droguri continuă să fie cele mai urgente probleme medicale și sociale.
Boala Marciafava-Binyamy este rară și reprezintă o demielinizare a corpului calosum cu alcoolism cronic, se observă, de regulă, la bărbați
Boala Madelung (lipomatoza) este numită după autorul care a descris boala în 1888. Este extrem de rar. Boala se caracterizează prin proliferarea țesutului adipos în diferite zone ale corpului uman.
(Boala Ixodes căpușă Lyme, sistemic borelioza Lyme, borelioza Lyme) boala Lyme - boala infectioasa focal naturale cu mecanism transmisibil de transmitere a agentului cauzal, caracterizat printr-o leziune primară a pielii, a sistemului nervos, inima, articulații, și o tendință de evoluție cronică.
Boala Wilson (degenerare hepatolenticulară) - o boală ereditară rară vârstă în principal tineri, care se datorează unei încălcări a biosintezei ceruloplasminei și transportul de cupru, ceea ce duce la o creștere a conținutului de cupru în țesuturi și organe, în principal în ficat și creier și se caracterizează prin ciroză hepatică, înmuiere bilaterală și degenerare bazală a nucleelor cerebrale, apariția pigmentării brun-verzuie a periferiei corneei (inelul Kaiser-Fleischer).
Boala Whipple este o boală sistemică rară cauzată de bacteria Tropheryma whippelii. Principalele simptome ale bolii Whipple sunt artrita, scăderea în greutate și diareea. Diagnosticul este stabilit printr-o biopsie a intestinului subțire. Tratamentul bolii Whipple constă în administrarea a cel puțin 1 an de trimetoprim-sulfametoxazol.
Boala Wagner se referă, de asemenea, la distrofii vitreoretinale cu un tip dominant de moștenire autozomal. Gena responsabilă pentru dezvoltarea bolii Wagner este localizată pe brațul lung al cromozomului 5.
Boala Von Willebrand este o deficiență congenitală a vWF, care duce la disfuncții plachetare. Aceasta se caracterizează de obicei prin sângerări ușoare. Screeningul arată o creștere a timpului de sângerare, un număr normal de trombocite și, eventual, o ușoară creștere a timpului parțial de tromboplastină.
Boala Von Willebrand - o boală cu un tip dominant de moștenire autozomal - rezultă dintr-un deficit cantitativ sau dintr-un defect calitativ în factorul von Willebrand.
Sindromul acut-konyunktivalno mucocutaneous (boala Stevens-Johnson) - eritem polimorf, bulos manifestată în apariția unei erupție pe piele și membranele mucoase are un curs diferit.
Boala Stargardt (zheltopyatnistoe fundus, zheltopyatnistaya distrofie) - degenerarea zonei maculare a retinei care incepe in epiteliul pigmentar și se manifestă scăderea bilaterală a acuității vizuale la varsta de 10-20 de ani.
Sub sindromul Reiter (. Syn: sindromul uretrookulosinovialny, boala Reiter) este o combinație de artrita a articulatiilor periferice, care durează mai mult de o lună, cu uretrita (femei - cervicite) si conjunctivita.
Boala Raynaud ocupă un loc de frunte printre grupurile de boli vegetale-vasculare ale extremităților distal. Datele privind prevalența bolii Raynaud sunt contradictorii. Una dintre cele mai mari studii privind populația a arătat că boala Raynaud apare la 21% dintre femei și 16% la bărbați.
Boala Peyronie, sau așa-numitul penis fibroplastic care induce, este fibroza etiologiei inexplicabile a vezicii biliare a penisului. Această boală a fost descrisă în 1743 de către medicul francez Franzois Peyrony.
Boala Paget se referă la afecțiuni precanceroase. Se crede că formele extramamare sunt asociate cu carcinomul glandelor sudoripare. Focile în zona glandelor mamare sunt considerate ca metastaze de către cancerul de sân continuu. Deoarece factorii provocatori pot fi traumatisme, modificări ale cicatricilor și alți factori endo- și exogeni.
Osgood Schlatter (osteohondropatija apofizei tibiale) mai frecvent înregistrate în grupa de vârstă 11-16 de ani, se caracterizează prin afectarea apofizei osificare tuberculului tibial. Deseori adolescenți bolnavi, implicați activ în sport.