List Boală – B
Boala Krabbe, cunoscută și sub denumirea de galactozidază cu deficit de galactosilcerebrozidază (GALC), este o afecțiune genetică rară care aparține grupului de boli lizozomale.
Boala Kawasaki - sindromul limfatic muco cutanat, care se dezvoltă predominant la copii afecteaza (in principal coronariene) arterelor mari, mijlocii și mici și se manifestă prin febră mare, conjunctivita, creșterea ganglionilor limfatici de col uterin, erupții cutanate polimorfă pe trunchi și extremități.
Boala ischemica a intestinului (ischemic abdominal boală) - insuficiență acută sau cronică a alimentarii cu sange in bazine celiac, top mezenterice sau (mezenterice) arterelor inferioare, care rezultă în fluxul sanguin insuficient pentru anumite zone sau în toate secțiunile intestinului.
Boala intestinului inflamator este un grup de boli caracterizate prin inflamația imună nespecifică a peretelui intestinal, superficial sau transmural.
Inflamator care cuprinde boala intestinului, boala Crohn si colita ulcerativa, sunt boli recurente cu perioade de remisiuni și caracterizate prin inflamația cronică a diferitelor secțiuni gastrointestinale care duc la diaree și dureri abdominale.
Alimentația artificială precoce cu introducerea de proteine străine (vaca, soia) poate duce la dezvoltarea de alergii alimentare la copii, în special la cei cu risc de boli alergice. Cauzele alergice ale sindromului de malabsorbție includ enterocolita alergică și enteropatia.
Înfrângerea intestinului mic și gros poate fi o manifestare independentă și singură sau una dintre componentele reacției alergice generale a organismului. Cele mai frecvente entero-și colopatii apar cu alergie la alimente și la medicamente, mai puțin frecvent - cu boală serică, polipoză și alte forme de alergoză generală.
Dezvoltarea bolilor inflamatorii ale uterului promova complicații avort, naștere, chiuretaj uterin de diagnostic, histerosalpingografie și alte intervenție intrauterină, în special fără a se ține cont de starea microflorei a vaginului, sau prin încălcarea regulilor de aseptică și antiseptice.
Afecțiunile inflamatorii ale organelor genitale superioare sau ale bolilor inflamatorii ale organelor pelvine includ inflamarea endometrului (miometrul), a tuburilor uterine, a ovarelor și a peritoneului pelvian. Inflamația izolată a acestor organe ale tractului genital în practica clinică este rară, deoarece acestea reprezintă un singur sistem funcțional.
Nu este adesea faptul că femeile tratează aceste simptome, deoarece "există luni bune", dar nu tratează această problemă în acest fel.
Boala mixtă de țesut conjunctiv este o afectiune rara caracterizata prin prezența simultană a manifestărilor de lupus eritematos sistemic, scleroderma sistemică, polimiozita sau dermatomiozita si artrita reumatoida
Boala Illza (angiopatia juvenilă) este o boală eterogenă care poate fi atribuită atât vascular cât și inflamator (perivasculită, vasculită, periplebită).
Angiomatoza retinei și a cerebelului constituie sindromul cunoscut sub numele de boala Hippel-Lindau. Boala este moștenită de un tip dominant autosomal.
Leziuni hepatice alcoolice (afecțiuni hepatice alcoolice) - diferite încălcări ale structurii și capacității funcționale a ficatului, cauzate de utilizarea prelungită sistematică a băuturilor alcoolice.
Boala hemoragică a unui nou-născut este o boală a copiilor în perioada neonatală, manifestată prin creșterea sângerării din cauza inadecvării factorilor de coagulare a sângelui a căror activitate depinde de conținutul de vitamină K.
Boala hemoglobinei S-C este hemoglobinopatia, simptomul căruia este similar cu cel al anemiei cu secera, dar mai puțin intens.
Hemoglobina E este a treia frecvența hemoglobinopatie de apariție (după HbA și HbS), apare predominant la indivizii negri si originari din America și Asia de Sud, în timp ce printre rare chineză.
Boala Hartnup este o boală rară asociată cu reabsorbția și excreția anormală a triptofanului și a altor aminoacizi. Simptomele includ erupții cutanate, tulburări ale sistemului nervos central, creștere scăzută, dureri de cap, precum și leșin și colaps. Diagnosticul se bazează pe determinarea unui conținut ridicat de urină în triptofan și alți aminoacizi. Tratamentul preventiv include niacin sau niacinamidă, iar în timpul atacurilor se prescrie nicotinamidă.
Boala granulomatoasă cronică este caracterizată de incapacitatea leucocitelor de a produce forme active de oxigen și incapacitatea de a microorganisme fagocitose.
Boala granulomatoasă cronică este o boală ereditară cauzată de un defect în sistemul de formare a anionului superoxid în neutrofile ca răspuns la stimularea de către microorganisme. Această boală se bazează pe modificări programate genetic în structura sau deficiența enzimei NADPH oxidază, care catalizează reducerea oxigenului în forma sa activă - superoxid.