Expert medical al articolului
Noile publicații
Boala hemoglobinei E: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Boala hemoglobinei E cauzează anemie hemolitică ușoară, de obicei fără splenomegalie.
Hemoglobina E este a treia frecvența hemoglobinopatie de apariție (după HbA și HbS), apare predominant la indivizii negri si originari din America și Asia de Sud, în timp ce printre rare chineză. Cu heterozigot (HbAE), boala este asimptomatică. Pacienții heterozigoți cu Hb E a si hemoliza-b talasemiei este mai pronunțată decât cu S-talasemie sau pacienții homozigoți cu Hb E; de obicei are și splenomegalie.
În formă heterozigoasă (HbAE), testarea de laborator de rutină nu evidențiază anomalii ale sângelui periferic. Cu o formă homozigotă, există o ușoară anemie microcitară, cu o predominanță a celulelor țintă. Diagnosticul HbE este determinat de electroforeza hemoglobinei.
[