Expert medical al articolului
Noile publicații
Thalassemia HbS-B: Cauze, Simptome, Diagnostic, Tratament
Ultima examinare: 18.10.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B este hemoglobinopatia, în care simptomele sunt similare anemiei cu secera, dar mai puțin pronunțate.
Datorită incidenței mari a talasemiei HbS și a beta-talasemiei în anumite grupuri de populație, prezența congenitală a ambelor anomalii este destul de frecventă. Din punct de vedere clinic, boala se manifestă ca simptome de anemie ușoară și semne de anemie cu seceră, care sunt de obicei mai rare și mai puțin intense. În frotiurile de sânge, în majoritatea cazurilor apare o severitate ușoară până la moderată a anemiei microcitice cu unele eritrocite în formă de seceră. Pentru a stabili diagnosticul, aveți nevoie de o determinare cantitativă a hemoglobinei, nivelul de HbA 2 > 3%. Electroforeza determină creșterea HbS și scăderea sau absența HbA, poate exista o creștere a HbF. Tratamentul, dacă este necesar, este similar cu cel al anemiei cu secera.