List Boală – A
Anemie aplastică - un grup de echipa de boli, caracteristica principală este o depresiune de hematopoeza a maduvei osoase conform cu aspiratul si maduva osoasa biopsie si pancitopenie periferica (anemie de severitate diferite, trombocitopenie, leykogranulotsitopeniya și reticulocitopenia) în absența semnelor de diagnostic de leucemie, sindrom mielodisplazic, mielofnbroza și a metastazelor tumorale .
Dezvoltarea anemiei este posibilă datorită unui număr de afecțiuni patologice, care nu par a fi legate de sistemul hematopoietic. Dificultăți diagnostice, ca regulă, nu apar dacă boala subiacentă este cunoscută și sindromul anemic nu predomină în tabloul clinic.
Anemia cronică post-hemoragică se dezvoltă ca rezultat al neo-sângerării repetate și repetate. Anemia posthemoragică cronică la copii este principala cauză a deficienței de fier.
Anemia megaloblastică este rezultatul unei deficiențe a vitaminei B12 și a acidului folic. Hematopoieza ineficientă afectează toate liniile celulare, în special eritroidele.
Anemia megaloblastică este un grup de boli caracterizate prin prezența megaloblastelor în măduva osoasă și macro-celulele din sângele periferic.
Anemia sideroblastică din cauza încălcării reciclării fierului și de obicei sunt sindromul mielodisplazic parte manifestă eritrocite anemie normocitara-normocroma cu volum mare de dispersie (RDW) sau anemie hipocromă microcitară, cu niveluri crescute de fier seric, feritina și saturarea transferinei.
Simptomele anemiei la copii sunt clasificate în funcție de tipul și severitatea bolii. Un număr de simptome sunt comune tuturor tipurilor de anemie. În același timp, unele dintre tipurile sale pot provoca diverse simptome însoțitoare.
Anemia în timpul sarcinii este o afecțiune patologică caracterizată prin scăderea numărului de eritrocite și / sau hemoglobină într-o unitate de volum de sânge. Frecvența acestei complicații a sarcinii este observată, potrivit diferitelor surse, în proporție de 18-75% (în medie 56%) a femeilor.
Anemia în mieloftiză este normocromo-normociculară și se dezvoltă atunci când infiltrarea sau înlocuirea spațiului normal al măduvei osoase cu celule ne-hemopoietice sau anormale.
Anemia în cazul bolilor cronice (anemia datorată unei încălcări a reutilizării cu fier) este multifactorială și este adesea însoțită de deficiență de fier.
La sfârșitul vieții lor normale (-120 zile), celulele roșii din sânge sunt îndepărtate din sânge. Hemoliza distruge prematur și ca urmare scurtează durata de viață a eritrocitelor (<120 zile).
Anemia hemolitică a medicamentului se dezvoltă ca urmare a efectelor multor medicamente care cauzează hemoliză. Există 3 mecanisme de dezvoltare a anemiei hemolitice (imune) hemolitic.
Anemia hemolitică asociată cu afectarea mecanică a membranei eritrocitelor apare la pacienții cu proteze de valvă aortică datorită distrugerii eritrocitelor intravasculare.
Anemia hemolitică asociată cu deteriorarea mecanică a celulelor roșii (microangiopathic anemie hemolitică), din cauza hemoliza intravasculara ca rezultat intens sau traumatizare turbulențe fluxului sanguin.
Anemia Fanconi a fost descrisă pentru prima dată în 1927 de pediatrul elvețian Guido Fanconi, care a raportat despre 3 frați cu pancitopenie și vicii fizice. Termenul "anemie Fanconi" a fost propus de Negeli în 1931 pentru a se referi la combinația dintre anemia familială a lui Fanconi și malformațiile fizice congenitale.
Anemia lui Diamond-Blackfen este cea mai faimoasă formă de aplazie parțială a celulelor roșii la copii. Boala a fost numită după autorii care au descris în 1938 patru copii cu semne caracteristice ale bolii.
Vitamina B6 se găsește în cantități mari în legume proaspete, cereale, drojdii, carne, gălbenușuri de ou și alte produse. Prin urmare, deficitul de hipo- sau vitamină adevărat al vitaminei B6 este foarte rar și în principal la sugari.
Siclemie (o hemoglobinopatie) este o anemie hemolitică cronică, apare predominant la persoanele de culoare din America și Africa, datorită moștenirii homozigot HBS
Anemie aplastică (anemie aplastică) - anemie normocitara normocroma, este rezultatul epuizării celulelor progenitoare hematopoietice, ceea ce duce la hipoplazia măduvei osoase, reducerea numărului de eritrocite, leucocite și trombocite
Androsteromas - tumori virilizante - aparțin unei patologii rare (1-3% din toate tumorile). Majoritatea femeilor sunt bolnavi, în principal până la 35 de ani. Notă cercetătorii androsteromy rar la barbati, probabil din cauza dificultății de diagnostic - virilizare adulti de sex masculin mai puțin vizibile și se pare că o parte androsterom au trecut sub masca de tumori suprarenale inactive hormonal.