List Boală – A
În practica de zi cu zi, medicul de orice specialitate nu se confruntă adesea cu anomalii congenitale în dezvoltarea anumitor organe. Atenția necesită aspecte funcționale și cosmetice.
Anomaliile structurii parenchimului renal sunt împărțite în megacalix, boala Fanconi și rinichiul spongios. Aceste malformații sunt adesea însoțite de afectarea funcției renale.
Refracției clinică caracterizează proporționalitatea puterea optică a ochiului și axa anteropoaterioara (distanța de la vertexul corneei la foveei a retinei) Sub refracția clinice intelege pozitia accentul principal cu privire la retina ochiului.
Anormalitățile pancreatice sunt destul de frecvente. Un grup mare de anomalii se referă la variante ale mărimii, formei și locației pancreasului și nu prezintă în mare măsură nici o semnificație clinică.
În poziția organelor genitale feminine, încălcările (anomaliile) sunt relativ frecvente, care sunt predominant secundare și depind de o varietate de procese patologice care apar atât în organele genitale, cât și în afara uterului și a apendicelor acestuia. Tulburările observate în acest caz nu sunt determinate numai de amestecarea uterului, ci depind de boala care a cauzat anomalia.
Anomaliile renale sunt afecțiuni destul de frecvente ale sistemului urinar, deoarece acestea apar cu o frecvență de 40% dintre malformațiile ereditare.
Megacolon congenital - o expansiune semnificativă a părții sau întregului colon, de obicei cu o îngroșare a peretelui muscular al peretelui. Megacolon congenital se poate datora oricăror obstacole în calea dezvoltarea în continuare a conținutului de colon (stenoza, poduri webbed, etc ..), dar cel mai adesea este un defect congenital de inervare - agakgliozom congenitale.
Ebstein Anomalii (anomalie valvei tricuspide) - congenital anomalie valvei tricuspide, caracterizat canate offset (cel mai adesea septal și înapoi) în cavitatea ventriculului drept, rezultând în formarea atrializovannoy a ventriculului drept. Ca urmare a deplasării valvei tricuspide pliante cavitatea ventriculului drept este împărțit în două părți.
Termenul "anophthalmus" este utilizat în absența ochiului. Poate că prezența unui glob de ochi rudimentar cu dimensiuni reduse, semnificativ redus.
Ankylostomidoza - geogelmintoza. Hulminții adulți parazitează duodenul uman și jejunul. Hookworm combină două helminților: hookworm cauzat krivogolovkoy duoden - Ancylostoma duodenale, și necatoriasis cauzate de hookworm - Necator amencanus.
Anizocitoza eritrocitară este o afecțiune în care celulele roșii din sânge (globulele roșii) din sânge au dimensiuni diferite.
Aniridia congenitală este absența irisului. Cu o examinare amănunțită găsiți uneori mici fragmente de rădăcină, iris. Această patologie poate fi combinată cu alte malformații - microftalmie, subluxație a lentilei, nistagmus.
Unul dintre aceste „eșecuri” este anhidroza - o afecțiune în care glandele sudoripare încetează să-și mai îndeplinească funcția. Patologia poate afecta, ca orice zonă specifică, și întregul corp.
Angiosarcomul (sinonimul: hemomanioendoteliom malign) este o tumoare care se dezvoltă din celulele endoteliale ale vaselor de sânge. Boala este adesea localizată pe scalp și față, dar poate apărea și în alte locuri la bărbații mai în vârstă.
Angiosarcomul ficatului este o tumoare rară, foarte malignă, care este dificil de diferențiat de carcinomul hepatocelular. Ficatul este mărit în mărime, conține multe noduri asemănătoare cu hemangiomul cavernos.
Angiomii aparțin formațiunilor vasculare benigne, situate pe aripile nasului dintre piele și țesutul cartilaginos. Angiomul din vasele de sânge se numește hemangiom, din vase limfatice - limfangiom.
Dintre tumorile benigne, există un astfel de neoplasm specific ca angiomiolipomul, care poate fi detectat accidental în timpul imagisticii organelor abdominale.
Angiomatoza este hemoragică ereditară (boala Rundu-Osler-Weber sin.) - boală dominantă autosomală ereditară, locusul genei este 9q33-34.
Angiomatoza este o familie ereditară hemoragică - o boală dominantă autosomală. Există mai multe rapoarte din literatură că boala a fost detectată de mai multe generații.
Angiomii laringelui sunt împărțiți în hemangioame și limfangiomi. Hemangioamele laryngeale adevărate sunt foarte rare și, potrivit unor autori diferiți, reprezintă aproximativ 1% din toate tumorile benigne ale laringelui.