Expert medical al articolului
Noile publicații
Anomalii ale structurii parenchimului renal
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
[Unde te doare?
Formulare
Megocalix (megakalikoză)
Megakalix (megakalikoz) - anomalii ale structurii parenchimului renal, dilatarea congenitală non-retinală locală a caliciului. Dacă toate grupurile de caliciuri sunt extinse, atunci acest viciu se numește polimegacalix (megapolikalikoz). Pelvisul și ureterul au o structură normală. Leziunea letală este tipică pentru bărbați, cea mai frecventă în sud-estul Europei. Cauzele megakalikozelor - hipoplazia piramidelor malpighiene, precum și displazia mușchilor fornilor și calicului. Megakalikoz poate fi atribuită anomaliilor adevărate cupă-medulare. Deoarece ambele cauze (medulare și ceașcă) sunt egale. Cu megacalicoza, nu există o stagnare a urinei în calic, ceea ce o deosebește de hidrocalicoză. Megakalikoz diagnosticat cu ultrasunete sub formă de formări lichide în substanța cerebrală a rinichiului. Cu toate acestea, diagnosticul diferențial al megakalikozelor cu chisturi și hidrocalicoză se poate face cu urografie excretoare. Pentru megakalikoza, golirea completă a ceștilor din mediul de contrast pe imaginile întârziate este tipică (30-60 de minute). Aceleași simptome se întâlnesc cu MSCT. Megakalicoza necomplicată nu necesită tratament. Cele mai frecvente complicații ale megalocozei sunt pielonefrită și nefrolitiază.
Rinichi spongios
Spongy rinichi - anomaliile parenchimatoase renale ale structurii, caracterizate prin inegale (ca pseudochisturi și diverticula) extinderea colectării tubulilor majoritatea piramidelor renale. Glumele renale și sistemul cup-și-pelvis sunt dezvoltate în mod normal. Se întâmplă destul de rar - 0,32% dintre toate anomaliile renale, aproape întotdeauna la bărbați, deoarece acest defect este ereditar, parțial legat de sex. Înfrângerea unilaterală nu este tipică, se întâmplă în cazuri izolate. Cele mai frecvente complicații ale unui rinichi spongios sunt următoarele boli: formarea de piatră, pielonefrită, hematurie, hipertensiune arterială.
Identificați rinichiul spongios poate fi după un sondaj al organelor sistemului urinar, pe care le puteți vedea acumularea de umbre de pietre, în formă de piramide. Pe urogramele excretoare, se pot vedea dilatațiile în formă de sac în tubul colector. Aceste simptome sunt mai clar definite de MSCT. Pacienții cu pietre situate în pelvis sau care migrează de la acesta la ureter sunt tratate. În acest scop, se utilizează metode endoscopice de îndepărtare a pietrelor, precum și DLT.
Similar cu morfogeneza rinichi spongioasă are boala chistică medulară embriofetalnym sau nefronoftiz Fanconi. În ciuda schimbărilor structurale similare, acestea sunt tipuri diferite de malformații. Spre deosebire de rinichi spongioasă, boala chistică medulară este mostenita autozomal recesiva (tineret, nefronoftiz) și autozomale dominante (adulți nefronoftiz, sau boala chistica de fapt, medulare) tipuri. Glomerulare Înfrânt (hialinoza) și tubulare (atrofie a epiteliului) al vasului este exprimată apariție precoce a nedostatochontsi renale cronice datorate ridare renale progresive. Potrivit unor surse, aceasta se întâlnește într-una din cele 100 000 de observații.