^

Sănătate

List Boală – A

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Anomaliile renale sunt afecțiuni destul de frecvente ale sistemului urinar, deoarece acestea apar cu o frecvență de 40% dintre malformațiile ereditare.

Megacolon congenital - o expansiune semnificativă a părții sau întregului colon, de obicei cu o îngroșare a peretelui muscular al peretelui. Megacolon congenital se poate datora oricăror obstacole în calea dezvoltarea în continuare a conținutului de colon (stenoza, poduri webbed, etc ..), dar cel mai adesea este un defect congenital de inervare - agakgliozom congenitale.

Ebstein Anomalii (anomalie valvei tricuspide) - congenital anomalie valvei tricuspide, caracterizat canate offset (cel mai adesea septal și înapoi) în cavitatea ventriculului drept, rezultând în formarea atrializovannoy a ventriculului drept. Ca urmare a deplasării valvei tricuspide pliante cavitatea ventriculului drept este împărțit în două părți.
Termenul "anophthalmus" este utilizat în absența ochiului. Poate că prezența unui glob de ochi rudimentar cu dimensiuni reduse, semnificativ redus.
Ankylostomidoza - geogelmintoza. Hulminții adulți parazitează duodenul uman și jejunul. Hookworm combină două helminților: hookworm cauzat krivogolovkoy duoden - Ancylostoma duodenale, și necatoriasis cauzate de hookworm - Necator amencanus.
Aniridia congenitală este absența irisului. Cu o examinare amănunțită găsiți uneori mici fragmente de rădăcină, iris. Această patologie poate fi combinată cu alte malformații - microftalmie, subluxație a lentilei, nistagmus.

Unul dintre aceste „eșecuri” este anhidroza - o afecțiune în care glandele sudoripare încetează să-și mai îndeplinească funcția. Patologia poate afecta, ca orice zonă specifică, și întregul corp.

Angiosarcomul (sinonimul: hemomanioendoteliom malign) este o tumoare care se dezvoltă din celulele endoteliale ale vaselor de sânge. Boala este adesea localizată pe scalp și față, dar poate apărea și în alte locuri la bărbații mai în vârstă.
Angiosarcomul ficatului este o tumoare rară, foarte malignă, care este dificil de diferențiat de carcinomul hepatocelular. Ficatul este mărit în mărime, conține multe noduri asemănătoare cu hemangiomul cavernos.
Angiomii aparțin formațiunilor vasculare benigne, situate pe aripile nasului dintre piele și țesutul cartilaginos. Angiomul din vasele de sânge se numește hemangiom, din vase limfatice - limfangiom.

Dintre tumorile benigne, există un astfel de neoplasm specific ca angiomiolipomul, care poate fi detectat accidental în timpul imagisticii organelor abdominale.

Angiomatoza este hemoragică ereditară (boala Rundu-Osler-Weber sin.) - boală dominantă autosomală ereditară, locusul genei este 9q33-34.
Angiomatoza este o familie ereditară hemoragică - o boală dominantă autosomală. Există mai multe rapoarte din literatură că boala a fost detectată de mai multe generații.
Angiomii laringelui sunt împărțiți în hemangioame și limfangiomi. Hemangioamele laryngeale adevărate sunt foarte rare și, potrivit unor autori diferiți, reprezintă aproximativ 1% din toate tumorile benigne ale laringelui.
Angiolipomul renal este un neoplasm benign de natură mezenchimică, ale cărui simptome depind de dimensiunea tumorii. Semnele angiolipomului rinichiului sunt în prezența durerii în regiunea lombară, a hematuriei și a formării tumorilor în proiecția plasării rinichiului.
Angiokeratomul apare datorită umflării epiteliale și formării extensiilor subepidermice ale cavităților capilare, care este însoțită de modificări reactive în epidermă.

Astfel de neoplasme pot include, de exemplu, papule fibroase, adenom sebacee, fibrom de unghii, papule perle, tumora Koenen etc.

Vârsta Angioedem (edem Quincke) este o complicație frecventă alergică de aplicare antibiotice și generală a altor medicamente.
Angioedemul este un edem al straturilor profunde ale dermei și ale țesuturilor subcutanate. Poate fi cauzată de medicamente, otrăvire (în special de origine animală), alimente sau alergeni extrași.
Edem angioneurotic congenital este o consecință a deficitului (tipul 1, în 85% din cazuri) sau disfuncție (tip 2, în 15% din cazuri), proteina C1 inhibitor care reglează activarea complementului pe calea clasică.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.