Anomalii în dezvoltarea lentilei

Anomaliile în dezvoltarea lentilei pot avea manifestări diferite. Orice modificare a formei, a dimensiunii și a localizării obiectivului cauzează perturbări grave ale funcției sale.

Aphakia congenitală - absența lentilei - este rară și, de regulă, este combinată cu alte malformații ale ochiului.

[1], [2], [3]

Simptome ale anomaliilor de dezvoltare a lentilelor

Microfakia este o lentilă mică. De obicei, această patologie este combinată cu o modificare a formei lentilei - spherofakia (lentilă globulară) sau o încălcare a hidrodinamicii ochiului. Din punct de vedere clinic, acest lucru se manifestă prin miopie înaltă cu corectarea incompletă a vederii. O lentilă cristalină rotundă mică suspendată de filamentele lungi, slabe ale ligamentului circular are o mobilitate mult mai mare decât cea normală. Acesta poate fi inserat în lumenul pupilar și poate provoca un bloc pupilar cu o creștere bruscă, presiune intraoculară și sindrom de durere. Pentru a elibera lentila, trebuie să extindeți pupilele prin mijloace medicamentoase.

Microfakia în asociere cu o subluxație a lentilei este una dintre manifestările sindromului Marfan, o malformație ereditară a întregului țesut conjunctiv. Ectopia lentilei, schimbările în forma sa sunt cauzate de hipoplazia ligamentelor sale de sprijin. Odată cu vârsta, separarea ligamentului zinn crește. În acest moment, corpul vitros se prezintă sub formă de hernie. Ecuatorul lentilei devine vizibil în zona elevului. Este posibilă și o dislocare completă a lentilei. În plus față de patologia oculară, sindromul Marfan se caracterizează prin înfrângerea sistemului musculo-scheletic și a organelor interne.

Este imposibil să nu atragă atenția asupra aspectului pacientului special lui: membrele înalte, în mod disproporționat lungi, degetele subtiri, lungi (arachnodactyly), slab mușchii și țesutului adipos subcutanat, curbarea coloanei vertebrale dezvoltate. Coaste lungi și subțiri formează un torace de formă neobișnuită. În plus, dezvăluie malformații ale sistemului cardiovascular, tulburari vegetative-vasculare, disfuncția corticalei suprarenalei, lag eliminarea jet de glucocorticoizi în urină.

Mikrosferofakiya cu subluxație sau dislocarea cristalinului este marcată complet și sindromul Marchezani - ereditar tesut mezenchimal leziune sistemica. Pacientii cu acest sindrom, in contrast cu pacienții cu sindrom Marfan au un complet diferit aspect: statura scurt, mâini scurte, pe care le este greu să îmbrățișeze propriul său cap, degete scurte si groase (brachydactyly), mușchii hipertrofiate, craniu asimetric strangulat.

Coloboma a cristalinului - un defect al țesutului lentile de-a lungul liniei mediane din partea inferioară. Această patologie este extrem de rară și este de obicei combinată cu colibomul irisului, corpului ciliar și coroidului. Astfel de defecte se formează datorită închiderii incomplete a fisurii embrionare în timpul formării unui geam secundar.

Lenticon - o proeminență conică a uneia dintre suprafețele lentilei. Un alt tip de patologie a suprafeței lentilelor este lentigbul: suprafața anterioară sau posterioară a lentilei are o formă sferică. Fiecare dintre aceste anomalii de dezvoltare este de obicei marcată pe un singur ochi, poate fi combinată cu opacitiile în lentilă. Din punct de vedere clinic, lentikonusul și lentigbulusul se manifestă prin refracția crescută a ochiului, adică dezvoltarea miopiei de grad înalt și a astigmatismului greu de corectat.

Tratamentul anomaliilor de dezvoltare a lentilelor

Cu anomalii în dezvoltarea lentilei, care nu sunt însoțite de glaucom sau cataractă, tratamentul special nu este necesar. În acele cazuri în care, datorită patologiei congenitale a lentilei, apare o anomalie refractară necorectată, lentila modificată este îndepărtată și înlocuită cu una artificială.