Expert medical al articolului
Noile publicații
Anomalii congenitale ale pleoapelor: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cryptophthalmul este o pierdere completă a diferențierii pleoapelor. Aceasta este o patologie excepțional de rară, a cărei evoluție conduce la boala mamei în timpul perioadei de aplicare a pleoapelor (luna a II-a de sarcină). Cu cryptophthalmos, pielea de la frunte la obraz este continuă, lipită pe cornee, globul ocular este subdezvoltat. Cryptophthalmus este combinat cu astfel de anomalii congenitale ca buza cleft și palate, atrezia laringelui, herniile creierului.
Coloboma secolului - un defect segmentar complet al pleoapelor cu o bază aproape de marginea sa, adesea format în partea mediană a pleoapei superioare.
Congenital secolului coloboma - o patologie rară, o consecință a fuziunii incomplete a rudimentele proceselor maxilare. Defectul poate fi izolat, dar poate fi combinat cu iris kolobomoi și coroidă, de multe ori este detectată simultan cu alte anomalii: chist dermoid, dysostosis microftalmia mandibulofatsialnym și displazie okuloaurikulovertebralnoy. Lea Coloboma fără umidificarea permanentă completă a corneei poate duce la defectarea acestuia.
Coliboma pleoapei superioare se formează la granița secolelor interioare și mijlocii a secolului și nu este asociată cu anomalii sistemice.
Coliboma pleoapei inferioare se formează la granița treimii medii și exterioare a secolului, adesea combinată cu boli sistemice, de exemplu, sindromul lui Treacher Collins.
Defectul pleoapei este eliminat prin fixarea directă a marginilor sau cu ajutorul unei clapete a pielii. În absența complicațiilor corneene, este posibilă o reconstrucție întârziată (de mai mulți ani) a secolului. Odată cu localizarea coloanelor late în secolul târziu în colțul interior al fisurii oculare, riscul de keratopatie este deosebit de ridicat, ceea ce necesită o reconstrucție timpurie și mult mai complexă. Prognosticul tratamentului chirurgical este bun.
Ankyloblopharon este o fuziune parțială sau completă a marginilor pleoapelor superioare și inferioare, o cană în colțul exterior al ciclului ochiului, rezultând scurtarea orizontală a acestuia. Foarte rar observată patologie; moștenirea dominantă autosomală este posibilă. Ankyloblopharon poate fi combinat cu deformațiile craniului, coloboamele coroidelor, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Separarea chirurgicală a pleoapelor trebuie efectuată cât mai curând posibil. Ankiloblephonul dobândit poate fi post-traumatic.
Tratamentul chirurgical al anomaliilor congenitale ale pleoapelor este eficient, este efectuat în scopuri cosmetice.
[