List Boală – H
Necroza anterior un motiv hipopituitarism majore considerate ischemice, hipofiza (necroză, pituitara, care a dezvoltat ca urmare a hemoragie postpartum si colaps vascular, - sindromul Shihena, necroza pituitara, care a apărut ca rezultat al sepsis puerperale, - sindromul Simmonds, în ultimul timp folosește adesea termenul de „sindrom Simmonds - Shihena „).
Hipopigmentarea și depigmentarea pielii sunt însoțite de o scădere semnificativă sau dispariția completă a melaninei. Ele pot fi congenitale și dobândite, limitate și difuze. Un exemplu de depigmentare a naturii congenitale este albinismul.
Hipoparatiroidismul sau deficiența glandelor paratiroide este o boală asociată cu o schimbare a secreției de hormon paratiroidian, caracterizată prin tulburări pronunțate în metabolismul fosfor-calciu.
Hipoparathyroidismul - deficiența funcției glandei paratiroide, caracterizată prin scăderea producției de hormon paratiroidian și prin încălcarea metabolismului calciului și fosforului.
Hiponatremia este o afecțiune patologică caracterizată prin scăderea sodiului în sânge cu mai puțin de 135 mmol / l. Hiponatremia reflectă excesul de apă totală în organism (OBO) față de conținutul total de sodiu din organism.
Hipomania este, în termeni simpli, agitație moderată pe termen lung, fără semne de psihoză, dar tot în afara normei acceptate.
Hipokinezia este o afecțiune a corpului manifestată printr-o scădere anormală a activității și a amplitudinii mișcărilor (din greacă hipo - de jos și kinesis - mișcare)
Hipogonadismul primar dobândit poate avea o geneză diferită. Aceasta poate fi rezultatul leziunilor infecțioase-inflamatorii ale testiculelor și / sau ale apendicelor acestora.
Hipogonadismul primar congenital (anorchidism, anorhie utero, anorhie congenital) - anomalie fetale, caracterizata prin absenta testiculelor la genotip și fenotip normali băieți. Hipogonadismul primar congenital este extrem de rar (1/20000).
Hipogonadism prepubertal hipotalamic poate avea loc în absența modificărilor organice în regiunea hipotalamică. În acest caz, se presupune patologie congenitală, eventual ereditară. Se observă, de asemenea, în leziunile structurale ale hipotalamusului și piciorului hipofizar în cazurile de craniofaringiom, hidrocefalie internă, procese neoplazice de diferite tipuri
Hipogonadismul hipotalamic postpubertal apare în principal la femei. Amenoreei Practic manifest secundar (amenoree, care a precedat ciclul menstrual normal). Posibila infertilitate asociată cu ciclul anovulator, încălcarea vieții sexuale ca rezultat al scăderii secreției glandelor vaginale și libidoului.
Acum există o mulțime de date despre efectul prolactinei asupra sistemului reproductiv uman. Se constată că afectează în mod activ funcțiile hormonale și spermatogene ale testiculelor.
Hipogonadismul secundar sau hipogonadism hipogonadotropic, cel mai adesea cauzată de o insuficiență gonadotrofică primară, care poate fi combinată cu eșecul altor hormoni hipofizari tropic.
Coma hipoglicemică - o afecțiune cauzată de o scădere a nivelului glicemiei sub 2,8 mmol / l (la nou-născuți sub 2,2 mmol / l).
Hipoglicemia este un sindrom clinic cauzat de o scădere a glicemiei și caracterizat prin semne clinice de activare a sistemului nervos autonom și a simptomelor neuroglicopenice.
Simptomele neuroglicopice care apar datorită unei deficiențe a aportului de glucoză la nivelul creierului și simptomele cauzate de stimularea compensatorie a sistemului simpaticadrenal ar trebui separate. Primele se manifestă prin cefalee, incapacitatea de concentrare, confuzie, comportament inadecvat.
Hipogamaglobulinemia tranzitorie de vârstă fragedă este o scădere temporară a IgG serică și, uneori, a IgA și a altor izotipuri de Ig la un nivel sub limitele vârstei.
Hipogamaglobulinemie infantil tranzitorie (TMG) este definit ca o scădere semnificativă a nivelului de IgG, cu sau fără alte clase de deficit de imunoglobulină la un copil cu vârsta mai mare de 6 luni, sub rezerva excluderea altor state imunodeficiență.
Hipofuncția ovariană, care rezultă din deteriorarea la nivelul ovarului în sine, este primară. Această formă este, de asemenea, diferită în patogeneză.
Ea vine ca urmare a lipsei de stimulare a ovarelor hormonului de eliberare a gonadotropinei (GH) din glanda pituitară. Redusă sau secreție inadecvată a GH de leziune pituitare poate fi observată la gonadotrofov sau reducerea stimulării gonadotrofov lyuliberinom hipotalamus sale, adică hypovarianism origine secundară pituitare poate fi, hipotalamice și adesea amestecat - .. Hipotalamo-hipofizar.