List Boală – H
Hipoparathyroidismul - deficiența funcției glandei paratiroide, caracterizată prin scăderea producției de hormon paratiroidian și prin încălcarea metabolismului calciului și fosforului.
Hiponatremia este o afecțiune patologică caracterizată prin scăderea sodiului în sânge cu mai puțin de 135 mmol / l. Hiponatremia reflectă excesul de apă totală în organism (OBO) față de conținutul total de sodiu din organism.
Hipogonadismul primar dobândit poate avea o geneză diferită. Aceasta poate fi rezultatul leziunilor infecțioase-inflamatorii ale testiculelor și / sau ale apendicelor acestora.
Hipogonadismul primar congenital (anorchidism, anorhie utero, anorhie congenital) - anomalie fetale, caracterizata prin absenta testiculelor la genotip și fenotip normali băieți. Hipogonadismul primar congenital este extrem de rar (1/20000).
Hipogonadism prepubertal hipotalamic poate avea loc în absența modificărilor organice în regiunea hipotalamică. În acest caz, se presupune patologie congenitală, eventual ereditară. Se observă, de asemenea, în leziunile structurale ale hipotalamusului și piciorului hipofizar în cazurile de craniofaringiom, hidrocefalie internă, procese neoplazice de diferite tipuri
Hipogonadismul hipotalamic postpubertal apare în principal la femei. Amenoreei Practic manifest secundar (amenoree, care a precedat ciclul menstrual normal). Posibila infertilitate asociată cu ciclul anovulator, încălcarea vieții sexuale ca rezultat al scăderii secreției glandelor vaginale și libidoului.
Acum există o mulțime de date despre efectul prolactinei asupra sistemului reproductiv uman. Se constată că afectează în mod activ funcțiile hormonale și spermatogene ale testiculelor.
Hipogonadismul secundar sau hipogonadism hipogonadotropic, cel mai adesea cauzată de o insuficiență gonadotrofică primară, care poate fi combinată cu eșecul altor hormoni hipofizari tropic.
Coma hipoglicemică - o afecțiune cauzată de o scădere a nivelului glicemiei sub 2,8 mmol / l (la nou-născuți sub 2,2 mmol / l).
Hipoglicemia este un sindrom clinic cauzat de o scădere a glicemiei și caracterizat prin semne clinice de activare a sistemului nervos autonom și a simptomelor neuroglicopenice.
Simptomele neuroglicopice care apar datorită unei deficiențe a aportului de glucoză la nivelul creierului și simptomele cauzate de stimularea compensatorie a sistemului simpaticadrenal ar trebui separate. Primele se manifestă prin cefalee, incapacitatea de concentrare, confuzie, comportament inadecvat.
Hipogamaglobulinemia tranzitorie de vârstă fragedă este o scădere temporară a IgG serică și, uneori, a IgA și a altor izotipuri de Ig la un nivel sub limitele vârstei.
Hipogamaglobulinemie infantil tranzitorie (TMG) este definit ca o scădere semnificativă a nivelului de IgG, cu sau fără alte clase de deficit de imunoglobulină la un copil cu vârsta mai mare de 6 luni, sub rezerva excluderea altor state imunodeficiență.
Hipofuncția ovariană, care rezultă din deteriorarea la nivelul ovarului în sine, este primară. Această formă este, de asemenea, diferită în patogeneză.
Ea vine ca urmare a lipsei de stimulare a ovarelor hormonului de eliberare a gonadotropinei (GH) din glanda pituitară. Redusă sau secreție inadecvată a GH de leziune pituitare poate fi observată la gonadotrofov sau reducerea stimulării gonadotrofov lyuliberinom hipotalamus sale, adică hypovarianism origine secundară pituitare poate fi, hipotalamice și adesea amestecat - .. Hipotalamo-hipofizar.
Hipertrofia tuberculului seminal este o malformație congenitală a dezvoltării, pentru care este caracteristică hiperplazia tuturor elementelor structurale ale tuberculilor de sămânță.
Probabil, mulți s-au confruntat personal sau au auzit de la prieteni despre o stare diagnosticată, cum ar fi hipertrofia atriumului stâng. Ce este asta? Cât de periculoasă este totul, pentru că se știe că din plămâni sângele îmbogățit cu oxigen vine imediat în atriul stâng?
Hipertrofia amigdalelor (amigdalita hipertrofică), cum ar fi hipertrofia amigdalelor faringiene, apare cel mai adesea în copilărie ca manifestare a unei constituții limfatice comune. În majoritatea cazurilor, nu există modificări inflamatorii în amigdalele hipertrofate.
Eustachio congestie tub tesatura limfoadenoy aranjate membranoase cartilaginos, descrisă pentru prima dată de către Gerlach anatomist german. Acest material este mai dezvoltat în istm tubului auditiv, și mai ales în multe dintre soclu gauri sale nazofaringiene unde formează o amigdala țeavă.
Hipertrofiei amigdaliene lingual - mai degrabă anomalie frecventă a acestui organ, care este adesea însoțită de hipertrofia și alte formațiuni ale gâtului limfoadenoidnyh solitare.