^

Sănătate

List Boală – M

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Mucopolizaharidoza tip VI este o boală recesivă autozomală caracterizată prin simptome clinice severe sau ușoare; este similar cu sindromul Hurler, dar diferă de acesta cu un intelect rezervat.
Mucopolizaharidoza tip IX este o formă extrem de rară de mucopolizaharidoză. Până în prezent, există o descriere clinică a unui pacient, o fată de 14 ani.
Mucopolysaccharidosis IV - autosomal recesivă progresiva boala heterogenă genetic, care rezultă din mutații ale genelor care codifică galactoză-6-sulfatază (N-acetilgalactozamină-6-sulfatază), care este implicată în metabolismul sulfat de keratan și condroitin sulfat, sau în gena beta-galactozidază (acest formular este o variantă alelică GML-gangliosidosis) care conduce la manifestarea IVA și IVB mucopolysaccharidosis respectiv mucopolysaccharidosis.

Mucopolizaharidoza, tip III - grup heterogen genetic de boli moștenite de tip autosomal recesiv. Există patru forme nosologice care diferă în ceea ce privește gradul de manifestare a manifestărilor clinice și a defectelor biochimice primare.

Mucopolysaccharidosis tip II - concatenat cu tulburare recesiva X-linked care rezultă din scăderea activității lizozomale iduronat-2-sulfatază, care este implicată în metabolismul glicozaminoglicani. Pentru mucopolysaccharidosis II se caracterizează prin tulburări progresive neuropsihic, hepatosplenomegalie, tulburări cardio-pulmonare, deformare osoasa. Până în prezent, au fost descrise două cazuri de boală la fete asociate cu inactivarea celui de-al doilea cromozom X normal, normal.
Tip Mucopolysaccharidosis I - o boala autosomal recesiva care apare ca rezultat al activității a scăzut de lizozomale al-iduronidazy, care este implicată în metabolismul glicozaminoglicani. Boala se caracterizează prin tulburări progresive din organele interne, sistemul osos, tulburările psihono-neurologice și cardiopulmonare.
Mucopolizaharidoza (MPS) este o boală metabolică ereditară din grupul bolilor de acumulare lizozomale. Dezvoltarea mucopolysaccharidosis ereditare cauzate de disfuncția enzimelor lizozomale implicate în degradarea glicozaminoglicani (GAG) - componenta structurală majoră a matricei intracelulare.
Baza mucinozelor foliculare este o schimbare degenerativă a foliculului pilos și a glandelor sebacee, cu distrugerea structurii lor și depunerea glucozaminoglicanelor (mucin).
Mosquito sau japoneză (toamna), encefalita este o neuro-infecție sezonieră acută cu manifestări infecțioase comune și leziuni grave la materia creierului.
Otravirea cu monoxid de carbon cauzează simptome acute: cefalee, greață, slăbiciune, angina pe termen lung, dispnee, pierderea conștienței și pentru cine. Simptomele neurologice se pot dezvolta după o săptămână.
Monochrismul este o anomalie congenitală caracterizată prin prezența unui singur testicul. Cu monarhismul, împreună cu absența unui testicul, apendicele și vas deferențierii nu se dezvoltă. Jumătatea corespunzătoare a scrotului este hipoplastică.
Mononucleoza - o boală virală acută pe care încă o puteți întâlni sub denumirea de "boala lui Filatov", este cauzată de virusul Epstein-Barr. În ciuda faptului că mulți oameni nu au auzit de o astfel de boală, aproape fiecare persoană adultă din copilărie a avut-o. Copiii cu vârste cuprinse între trei și cincisprezece ani sunt cei mai sensibili la mononucleoză.

Mononucleoza infecțioasă - boala polietiologic cauzate de virusurile din familia Herpesviridae, care apar cu febră, dureri în gât, poliadenita, mărirea ficatului și splinei, apariția atipic monofilamente-CLEAR în sângele periferic.

Mononucleoza infecțioasă (Sinonime: virusul Epstein-Barr mononucleoza infecțioasă, boala lui Filatov, febră glandulară, angină limfatic, boala Pfeiffer, engleză mononucleoza infecțioasă, ea infectiose mononukleos ..).

Mononeuropatia implică o încălcare a sensibilității și a slăbiciunii în zona de inervație a nervului afectat sau a nervilor. Diagnosticul se face în funcție de tabloul clinic, dar trebuie confirmat prin teste electrodiagnostice.

Molluscum contagiosum este o dermatoză a copiilor, în special a celor care vizitează instituțiile pentru copii. Aceasta este o boală foarte contagioasă, are o etiologie virală.

Moluscul contagios este o dermatoză cronică virală, observată în principal la copii. Agentul cauzal al bolii este virusul molluscus contagiosum, care este considerat a fi patogene numai pentru om și se transmite fie prin contact direct (la adulți - adesea prin relații sexuale), sau indirect, prin utilizarea unor elemente generale de igienă (bureți, bureți, prosoape, etc.).

Ce este diabetul MODY? Aceasta este o formă ereditară de diabet asociată cu patologia producerii de insulină și cu încălcarea metabolismului glucozei în organism la o vârstă fragedă (până la 25 de ani).

Pe mâini, grosimea normală a plăcii de unghii este de 0,5 mm, pe picioare - 1 mm. Reducerea și creșterea acestor indicatori ar trebui să fie diagnosticată ca o subțiere sau îngroșare a unghiei.
Schimbarea culorii plăcii de unghii (cromonichia) poate apărea datorită colorării exogene a unghiei și poate fi asociată cu un număr de factori endogeni care afectează culoarea plăcii unghiilor. Selectați o modificare de culoare pentru alb, galben, verde, albastru, roșu (violet), maro (negru).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.