List Boală – I
Închiderea posturii la copii este observată atât în partea frontală (privită din față și din spate), cât și în planul sagital (când este văzut din lateral).
Încălcarea ovulației este o ovulație patologică, neregulată sau absentă. În acest caz, menstruația este adesea neregulată sau absentă. Diagnosticul se bazează pe anamneză sau poate fi confirmat prin măsurarea nivelurilor hormonale sau a ultrasonografiei pelvine.
Încălcarea lecturii, sau așa-numita dislexie, este o tulburare care se manifestă în mai multe erori de citire, ceea ce nu explică problemele de vedere sau școala slabă.
Funcționarea corectă a familiei este una dintre principalele condiții pentru indicatorii de adaptare matrimonială. Aspectul vieții de familie în tulburările depresive de genete diferite la femei are o mare importanță medicală și psihologică.
Scăderea libidoului poate să apară în boli neurologice (tumori ale măduvei spinării, scleroză multiplă, tabes), tulburări endocrine (tulburări funcții pituitare sindrom Shihena, boala Simmonds, hyperpituitarism, sindromul laktorei și amenoree persistentă, acromegalie
Sexul este un concept complex, compus din mai multe legături interdependente din sistemul reproductiv: structura genetică a celulei sexuale (podeaua genetică), morfologia gonadală (sexul gonadal), echilibrul hormonilor sexuali (sex hormonal)
Un supărat, principalul simptom al căruia este o încălcare a dezvoltării coordonării motorii. Tulburarea nu poate fi explicată prin retardarea mintală sau prin tulburări neurologice congenitale sau dobândite.
Această secțiune include un grup de tulburări comportamentale caracterizate de un tip persistent de comportament dissocial, agresiv sau sfidător, atingând o încălcare semnificativă a normelor sociale adecvate vârstei.
Potențial periculoase pentru ei înșiși și pentru alții sunt tipice pentru pacienții cu demență și servesc ca motiv principal pentru aducerea îngrijirii la domiciliu în 50% din cazuri.
Sângerarea patologică poate apărea ca urmare a bolilor sistemului de coagulare a sângelui, a trombocitelor sau a vaselor de sânge. Tulburările de coagulare pot fi dobândite sau congenitale.
Lactația insuficientă este unul dintre principalele motive pentru transferul copilului la hrană artificială. Prin urmare, este important ca un lucrător medical să evalueze corect funcția de lactație a unei femei și să o ajute să stabilească o lactație completă.
Imunoterapia cancerului și utilizarea acestuia în combinație cu metode radicale de tratament a pacienților cu cancer ajută la ameliorarea eficacității tratamentului, prevenirea recurențelor și a metastazelor.
Imunodeficiențele combinate sunt sindroame caracterizate prin absența sau scăderea numărului și / sau a funcției de limfocite T și încălcări semnificative ale altor componente ale imunității adaptive. Chiar și cu celulele B normale din sângele periferic, funcția lor este de obicei suprimată, având în vedere lipsa de ajutor din partea celulelor T.
Imunodeficiențe comune variabile (gipogammaglobulinemiyas hipogamaglobulinemie dobândită sau debut tardiv) se caracterizează prin nivele scăzute de lg cu fenotipic B-limfocite normale, care sunt capabile să prolifereze, dar nu finaliza dezvoltare formează producătoare de lg celulele lor.
Imunodeficiența secundară este reprezentată de tulburări ale sistemului imunitar care se dezvoltă în perioada postnatală târzie la adulți și copii și nu sunt rezultatul unor defecte genetice.
Imunodeficiența primară - tulburări congenitale ale sistemului imunitar asociate defectelor genetice ale uneia sau mai multor componente ale sistemului imunitar, și anume imunitatea celulară și umorală, fagocitoza, sistemul complementar.
Stările de imunodeficiență (imunodeficiență) se dezvoltă datorită înfrângerii uneia sau mai multor legături de imunitate. O manifestare caracteristică a imunodeficiențelor sunt infecțiile recurente, grave. Cu toate acestea, pentru multe tipuri de condiții de imunodeficiență, este de asemenea caracteristică o frecvență crescută a manifestărilor autoimune și / sau a bolilor tumorale.
Implantarea dinților implică înlocuirea rădăcinilor dinților pierduți, adică instalarea unui design special în țesutul osos al maxilarului, în locul dinților lipsă.
Cauzele și patogeneza impetigo-ului. Agentul cauzal al bolii sunt streptococi, stafilococi. Dezvoltarea bolii contribuie microtraumele respectarea de igiena a pielii este slăbit imunitatea, sau apare ca o complicație a diferitelor dermatoze (eczeme, dermatite, mâncărime, etc.).
Keratopatia bulloasă este prezența blisterelor epiteliale în cornee, care rezultă din patologia endoteliului cornean.