List Boală – I
Lactația insuficientă este unul dintre principalele motive pentru transferul copilului la hrană artificială. Prin urmare, este important ca un lucrător medical să evalueze corect funcția de lactație a unei femei și să o ajute să stabilească o lactație completă.
Imunoterapia cancerului și utilizarea acestuia în combinație cu metode radicale de tratament a pacienților cu cancer ajută la ameliorarea eficacității tratamentului, prevenirea recurențelor și a metastazelor.
Imunodeficiențele combinate sunt sindroame caracterizate prin absența sau scăderea numărului și / sau a funcției de limfocite T și încălcări semnificative ale altor componente ale imunității adaptive. Chiar și cu celulele B normale din sângele periferic, funcția lor este de obicei suprimată, având în vedere lipsa de ajutor din partea celulelor T.
Imunodeficiențe comune variabile (gipogammaglobulinemiyas hipogamaglobulinemie dobândită sau debut tardiv) se caracterizează prin nivele scăzute de lg cu fenotipic B-limfocite normale, care sunt capabile să prolifereze, dar nu finaliza dezvoltare formează producătoare de lg celulele lor.
Imunodeficiența secundară este reprezentată de tulburări ale sistemului imunitar care se dezvoltă în perioada postnatală târzie la adulți și copii și nu sunt rezultatul unor defecte genetice.
Imunodeficiența primară - tulburări congenitale ale sistemului imunitar asociate defectelor genetice ale uneia sau mai multor componente ale sistemului imunitar, și anume imunitatea celulară și umorală, fagocitoza, sistemul complementar.
Stările de imunodeficiență (imunodeficiență) se dezvoltă datorită înfrângerii uneia sau mai multor legături de imunitate. O manifestare caracteristică a imunodeficiențelor sunt infecțiile recurente, grave. Cu toate acestea, pentru multe tipuri de condiții de imunodeficiență, este de asemenea caracteristică o frecvență crescută a manifestărilor autoimune și / sau a bolilor tumorale.
Implantarea dinților implică înlocuirea rădăcinilor dinților pierduți, adică instalarea unui design special în țesutul osos al maxilarului, în locul dinților lipsă.
Cauzele și patogeneza impetigo-ului. Agentul cauzal al bolii sunt streptococi, stafilococi. Dezvoltarea bolii contribuie microtraumele respectarea de igiena a pielii este slăbit imunitatea, sau apare ca o complicație a diferitelor dermatoze (eczeme, dermatite, mâncărime, etc.).
Keratopatia bulloasă este prezența blisterelor epiteliale în cornee, care rezultă din patologia endoteliului cornean.
Hipertensiunea arterială este cea mai frecventă boală cronică din lume. Înainte de un medic care observă un pacient cu tensiune arterială ridicată, există întotdeauna o întrebare: ce formă de hipertensiune arterială la un pacient este esențială sau secundară, deoarece aceasta afectează tactica tratamentului și prognosticul bolii.
Ileusul meconial este obstrucția ileonului terminal în meconiu anormal de vâscos; aproape întotdeauna această condiție se dezvoltă la nou-născuții cu fibroză chistică. Meconial ileus constituie până la 1/3 din toate cazurile de obstrucție intestinală mică la nou-născuți.
Ichtioza este un grup de boli ereditare de piele caracterizate printr-o perturbare a keratinizării. Cauzele și patogeneza nu sunt pe deplin înțelese. Multe forme de ihtioză se bazează pe mutații sau tulburări în exprimarea genelor care codifică diverse forme de keratină. Cu deficiență de ihtioză lamelară a keratinocitelor transglutaminază și hiperkeratoză proliferativă sunt observate.
IgA-nefropatia (boala lui Berger) a fost descrisă pentru prima dată în 1968 ca glomerulonefrită, care apare ca o recurență a hematuriei. În prezent, nefropatia IgA ocupă una din primele locuri în rândul pacienților adulți cu glomerulonefrită cronică, care sunt pe hemodializă.
Yersiniosis (sin: yersinioză intestinală, English Yersiniosis) - sapronoză zoophilică cu mecanism fecal-oral de transmitere a agentului patogen. Se caracterizează prin dezvoltarea sindromului de intoxicare, leziunea primară a tractului gastro-intestinal, sub formă generalizată - leziuni polineorganice. Are tendință la exacerbări, recăderi și chronizare.
Simptomul principal al eritrodermei este exprimat în acest grad sau în acel grad, față de care există o ecdiză în funcție de tipul de ihtioză. Acest tablou clinic modificări consistente și similare histologice (cu excepția zritrodermii ihtiosiforme buloase) ca hiperkeratoza, în grade diferite pronunțat acantosis și modificări inflamatorii în derma.
Alveolita idiopatică fibroasă (cod ICD-10: J84.1) se referă la bolile interstițiale ale plămânilor cu etiologie necunoscută. În literatura medicală, sunt utilizate sinonime: boala Hammam-Rich, pulmonita acută fibroasă. Displazie fibrotică a plămânilor. La copii, alveolita idiopatică fibroasă este rară.
Această boală este cea mai frecventă la femeile de vârstă reproductivă, ceea ce constituie un pericol de complicații grave în viitor.
În prezent, în practica medicală sunt luate în considerare aproximativ 100 de tipuri de polineuropatii. Polineuropatia inflamatorie idiopatica sunt forme rare de polineuropatie, de aceea este foarte important să se cunoască aceste forme, pentru a fi capabil de a diagnostica în mod corespunzător și, cel mai important, tratate prompt și adecvat, deoarece aceste boli, în cele mai multe cazuri au un curs progresiv, ceea ce duce invariabil la handicap și, în unele de cazuri la moarte.
Ictericitatea (sau icterul) este o afecțiune în care pielea, membranele mucoase și sclera ochilor devin galbene.