^

Sănătate

List Boală – H

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Hemosideroza pulmonară idiopatică (cod ICD-10: J84.8) se dezvoltă ca boală primară și se referă la bolile interstițiale ale plămânilor cu etiologie necunoscută. Deoarece terapia cu glucocorticoizi și imunosupresoare este eficientă în hemosideroza, ipoteza actuală a acestei boli este imunoalergică, adică asociate cu formarea de autoanticorpi.

Hemosideroza idiopatică a plămânilor este o boală pulmonară caracterizată prin hemoragii repetate la alveole și un curs recurent recurent.

Hemoroizii sunt o dilatare a venelor plexului hemoroid al rectului inferior, cea mai frecventă boală proctologică. Simptomele hemoroizilor includ iritarea și sângerarea.

Boala este Henoch-Schonlein (vasculita hemoragică, anafilactoide purpură, hemoragica vasculită, purpură alergică, hemoragica Henoch, kapillyarotoksikoz) - boala sistemica pe scara larga care afecteaza in principal canalele microcirculatorii piele, articulații, tractul gastro-intestinal și rinichi.

Hemoragia postpartum este o pierdere de sânge de peste 500 ml în timpul sau imediat după a treia etapă a travaliului. Diagnosticul se face pe baza datelor clinice. Tratamentul constă în masajul uterin și administrarea intravenoasă a oxitocinei, uneori în combinație cu injecțiile de 15-metil-prostaglandină F2a sau metil-ergonovină.

Hemoragia hemoragică este o sângerare locală din vasele de sânge din parenchimul creierului. Cea mai frecventă cauză de hemoragie rămâne hipertensiunea arterială.

Sindromul de sângerare alveolară difuză este o hemoragie pulmonară persistentă sau recurentă.

Accident vascular cerebral hemoragic - orice hemoragie spontană (netraumatică) în cavitatea craniului. Cu toate acestea, termenul „accident vascular cerebral hemoragic“, în practica clinică este folosit în general pentru a se referi la hemoragie intracerebrală cauzate de bolile cerebrovasculare cele mai frecvente: hipertensiunea, ateroscleroza și angiopatia amiloidă.

Hemoragia subarahnoidă este un tip de hemoragie intracraniană în care sângele se răspândește în spațiul subarahnoid al creierului și al măduvei spinării. Există hemoragie subarahnoidă în traumatisme cerebrale traumatice și în încălcarea acută a circulației cerebrale în tipul hemoragic.
Intenția de sarcină este o întrerupere spontană a sarcinii în termeni de concepție de până la 37 de săptămâni, începând cu prima zi a ultimei menstruații. Terminarea sarcinii în termen de la concepție până la 22 de săptămâni - numită avort spontan (avort spontan).

Această afecțiune se dezvoltă din mai multe motive, dar în cele mai multe cazuri este o consecință a unei intervenții invazive.

Hemoglobinuria nocturnă paroxistică (boala lui Marciafawa-Micheli) este o formă rară de anemie hemolitică dobândită, care apare la o frecvență de 1:50 000 în populație.
Hemoglobinuria - colorarea urinei într-o culoare roșu închis datorită hemolizei intravasculare și eliberării hemoglobinei de către rinichi.
Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (sindromul Marchiafawa-Micheli) este o afectiune rara caracterizata prin hemoliza intravasculara și hemoglobinurie și ascuțire în timpul somnului.
Boala hemoglobinei C este hemoglobinopatia, simptomul căruia este similar cu cel al anemiei cu secera, dar mai puțin intens.
Hemoragiile din umoarea vitroasă apar de obicei cu modificări ale pereților vaselor retinei și ale tractului vascular. Acestea izbucnesc în timpul rănilor și în timpul operațiilor intraoculare, precum și ca urmare a proceselor inflamatorii sau degenerative (hipertensiune, ateroscleroză, diabet zaharat).
Hemofilia este de obicei o boală congenitală cauzată de deficiența factorilor VIII sau IX. Severitatea deficienței factorului determină probabilitatea dezvoltării și severitatea sângerării. Sângerarea în țesuturile sau articulațiile moi se dezvoltă de obicei în câteva ore de la traumă.
Hemofilia este un grup de boli ereditare cauzate de un defect determinat genetic în sinteza factorilor plasmatici antihemofili.

Limfosticocitoza hemofagocitară primară (familială și sporadică) apare în diferite grupuri etnice și este răspândită în întreaga lume. Incidența limfogistiocitozei hemofagocitare primare, conform lui J.Henter, este de aproximativ 1,2 la 1 000 000 de copii sub 15 ani sau 1 la 50 000 de nou-născuți. Acești indicatori sunt comparabili cu prevalența fenilcetonuriei sau galactosemiei la nou-născuți.

Hemocromatoza primară este o boală congenitală, caracterizată printr-o acumulare marcată de fier, care provoacă leziuni tisulare. Boala nu se manifestă clinic până la apariția leziunilor organelor, deseori ireversibile. Simptomele includ slăbiciune, hepatomegalie, pigmentarea pielii bronz, pierderea libidoului, artralgii, manifestări hepatice, diabet, cardiomiopatie.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.