List Boală – F
Faringiomocoza (tonsilomicoză, infecție fungică a cavității bucale, faringită fungică, amigdalită fungică, infecție fungică a faringelui, aftoasă) - faringita (amigdalita) cauzată de ciuperci.
Această boală a fost de mult parte a grupului de faringomicoză, având multe asemănări cu aceste boli comune ale faringelui și cavității bucale. De fapt, dar etiologia și patogeneza, ea este singura, și numai în 1951 medic polonez Y.Baldenvetski a fost descris ca fiind o formă nosologică cronică independentă, cu simptome clar definite.
Faringita faringiană este o boală virală provocată de un adenovirus și este caracterizată printr-un complex tipic simptomatic al membranei mucoase a tractului respirator superior, intestinelor, ochilor.
Boala este un parazit mucoasei infectioase faringian bolii, care apar sub formă de faringitei acute sau amigdalita cu leziuni ale amigdalelor.
Faringita cronică este un grup de boli ale membranei mucoase a faringelui și a glandelor mucoase și a granulelor limfoadenoide care sunt difuz în acest loc.
Faringita cronică atrofică este ultima etapă a faringite cronice, care se încheie scleroza progresivă a membranei mucoase a organelor, stratul submucos, sistemul glandular și limfoid.
Faringita (faringită latină) (catargia faringiană) - inflamația acută sau cronică a membranei mucoase și a țesutului limfoid al faringelui. Conform Clasificarea Internațională a Bolilor, faringite, amigdalite izolate separat, dar literatura de specialitate este adesea folosit combinarea termenul „tonzillofaringit“, ținând seama de combinația dintre aceste două stări patologice.
Sindromul Fanconi (boala de Tony-Debreux-Fanconi) este o tubulopatie ereditară primară caracterizată printr-o triadă de simptome: glicozurie, hiperaminoacidurie generalizată și hiperfosfaturie.
Fatal insomnie familială este o boală ereditară tipică ereditară care provoacă tulburări de somn, tulburări de mișcare și deces.
Familie (juvenil) de colon polipoza - boală ereditară cu o transmisie autosomal dominanta. Există mai multe polipi de intestin gros. Polipii, conform literaturii de specialitate, este frecvent intalnite in adolescenta, dar ele apar in copilarie, chiar și la bătrânețe.
Acroheria familială (sindromul Gottron) este o boală rară descrisă în 1941 de N. Gottron. Cauzele și patogeneza acroheriilor familiei (sindromul Gottron) nu sunt pe deplin înțelese. În dezvoltarea bolii, un rol important îl joacă distrugerea structurii și funcției fibroblastelor și a sintezei de colagen, hipofuncția glandei hipofizare. Există rapoarte despre cazuri familiale ale bolii.
Procesul inflamator, localizat în periostul sau în folatul comun, are periostita medicală a maxilarului.
O îmbinare falsă este un diagnostic care exclude speranțele de vindecare prin metode conservatoare. Utilizarea lor în pseudoartroză nu este justificată și prelungește doar perioadele de tratament deja prelungite.
Proteina C activată creează factorii Va și Vllla, inhibând astfel procesul de coagulare. Oricare din mai multe mutații ale factorului V determină rezistența sa la proteina C activată, crescând astfel tendința la tromboză. Cea mai frecventă mutație a factorului V este mutația Leyden. O mutație homozigotă într-o măsură mai mare crește riscul de tromboză decât heterozygos.
Factorul de mutație V a devenit cea mai frecventă cauză genetică a trombofiliei în populația europeană. Gena factorului V este localizată în cromozomul 1, alături de gena antitrombinei.
Incidența cancerului de prostată depinde de vârstă, rasă și ereditate a pacienților. În cazul cancerului de prostată din rude apropiate, riscul de a dezvolta o boală crește cel puțin de două ori, dacă două rude sunt bolnave și mai mult - de 5-11 ori.