List Boală – F
Acroheria familială (sindromul Gottron) este o boală rară descrisă în 1941 de N. Gottron. Cauzele și patogeneza acroheriilor familiei (sindromul Gottron) nu sunt pe deplin înțelese. În dezvoltarea bolii, un rol important îl joacă distrugerea structurii și funcției fibroblastelor și a sintezei de colagen, hipofuncția glandei hipofizare. Există rapoarte despre cazuri familiale ale bolii.
Procesul inflamator, localizat în periostul sau în folatul comun, are periostita medicală a maxilarului.
O îmbinare falsă este un diagnostic care exclude speranțele de vindecare prin metode conservatoare. Utilizarea lor în pseudoartroză nu este justificată și prelungește doar perioadele de tratament deja prelungite.
Proteina C activată creează factorii Va și Vllla, inhibând astfel procesul de coagulare. Oricare din mai multe mutații ale factorului V determină rezistența sa la proteina C activată, crescând astfel tendința la tromboză. Cea mai frecventă mutație a factorului V este mutația Leyden. O mutație homozigotă într-o măsură mai mare crește riscul de tromboză decât heterozygos.
Factorul de mutație V a devenit cea mai frecventă cauză genetică a trombofiliei în populația europeană. Gena factorului V este localizată în cromozomul 1, alături de gena antitrombinei.
Incidența cancerului de prostată depinde de vârstă, rasă și ereditate a pacienților. În cazul cancerului de prostată din rude apropiate, riscul de a dezvolta o boală crește cel puțin de două ori, dacă două rude sunt bolnave și mai mult - de 5-11 ori.