^

Sănătate

List Boală – E

- A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Experții clasifică de obicei patru etape ale cancerului cerebral, în funcție de gradul de neglijare a bolii și de prevalența ei în țesuturi.

Din cauza unor astfel de modificări ale peretelui aortei devine mai puțin elastică, iar acest lucru poate afecta negativ aortă functia hemodinamice, asigurând continuitatea fluxului de sange oxigenat la alte vase de sange.

Deficitul de estrogeni din corpul femeii poate provoca tulburări destul de grave. Estrogenul aparține subclaselor de hormoni steroizi produsi de aparatul folicular al ovarelor la femei.
Estesionnerablastomul - această tumoare în rândul malignităților non-epiteliale este cea mai frecventă. Se dezvoltă din epiteliul olfactiv.
Espundia (sinonim: leishmanioza mucoasă a mucoasei braziliene). Leishmanioza americană subțire și subțire are mai multe forme nosologice, ale căror agenți cauzali aparțin complexului L. Brasiliensis. Cea mai severă formă - leishmanioza brazilian (espundia) la care 80% din cazuri cu excepția ulcere pe piele la locul de patogen asemenea, apar leziuni extinse ale membranelor mucoase ale nazofaringe, laringe si cartilajul tesuturilor moi si chiar osul.
Esofagita gripposică se poate manifesta în două forme - ușoară catarrală și necrotică ulcerativă severă; ei, de asemenea, secreta o forma paralitica.
Esofagita fibrotic cronică să fie considerată ca o complicație tardivă a esofagitei cronice nespecifice care rezultă din proliferarea fibrelor de țesut conjunctiv, ceea ce duce la degenerarea fibrotic pereților esofagului.
Esofagita cronică este o boală a esofagului, care se caracterizează prin inflamarea mucoasei esofagului, care durează mai mult de 6 luni.
Esofagita acută divizată în inflamație inflamatorii și infecțioase ale naturii traumatice, prima - pe nespecifică și specifică, al doilea - prejudiciu asupra arsurilor mecanice și chimice, traumatice (perforație, lacrimi, răni prin împușcare).
Congenital scurt esofag - anomalie de dezvoltare, formate în perioada fetală, în care esofagul distal este căptușită cu epiteliu gastric si o parte din stomac este deasupra diafragmei.
Eșecurile neuropatice ale nervului optic sunt defecte genetice care determină pierderea vederii, uneori în combinație cu anomalii cardiace sau neurologice. Tratamentul eficient nu există.
Estrogenii ereditare sunt tulburări degenerative congenitale neurologice. Distinge senzorimotorii și neuropatiile ereditare senzoriale.
La copii, insuficiență ventriculară stângă acută este cel mai frecvent diagnosticată după corecția anatomică de simplă transpunere a arterelor mari (metoda de comutare arterială), precum și după drenajul venos pulmonar aberant totală.

Sindromul acut de ventricul stâng se dezvoltă adesea la pacienții cu infarct miocardic, boală hipertensivă, defecte cardiace și ateroscleroză coronariană. Există o astfel de insuficiență cardiacă acută, în special sub forma unui edem pulmonar. Patogenetic, și în funcție de mecanismul de dezvoltare, se disting două forme de edem pulmonar.

Izolarea insuficienței acute a ventriculului drept este mult mai puțin frecventă decât insuficiența cardiacă stângă a ventriculului stâng. Acest lucru se datorează faptului că ventriculul drept este mai rezistent la leziunile ischemice datorită unui raport mai favorabil între cererea de oxigen și condițiile de livrare a acestuia.
După o intervenție chirurgicală cardiacă apariția insuficienței cardiace drepte acute asociate cu dezvoltarea hipertensiunii pulmonare reziduale (forma sistolică), sau cu o reducere a contractilității ventriculului drept (forma diastolică).
Sindromul de insuficiență respiratorie poate complica cursul bolilor respiratorii cele mai acute și cronice și este unul dintre principalele motive pentru spitalizări repetate, dizabilități, activitate fizică în viața de zi cu zi și moarte prematură a pacienților.
Insuficiența renală cronică este un sindrom nespecific care se dezvoltă cu o scădere ireversibilă a funcțiilor homeostatice ale rinichilor datorită bolii lor progresive severe.
Eșecul de organe multiple este o afecțiune patologică caracterizată printr-o întrerupere a reacției de adaptare a organismului. Această afecțiune este însoțită de tulburări metabolice grave

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.