^

Sănătate

Fagotsef

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Fagotsef - un medicament care este prescris pacienților cu diferite boli infecțioase. Să luăm în considerare caracteristicile acestui medicament, ce boli trebuie să fie luate, cum să le luăm corect și cât de eficient este. Deci, despre totul în ordine.

Fagotsef este un medicament eficient care tratează o varietate de boli infecțioase. Dar, în ciuda eficienței sale, medicamentul are numeroase contraindicații de utilizat. Fagotsef se administrează intravenos, medicamentul este o pulbere pentru soluții. Medicamentul este luat numai conform instrucțiunilor medicului responsabil. De regulă, medicamentul este tratat numai într-un spital.

Indicaţii Fagotsef

Indicațiile privind utilizarea fagecefului oferă posibilitatea de a afla în ce boli este prescrisă medicamentul. Deci, fageceful este utilizat în bolile infecțioase, care sunt cauzate de microorganismele sensibile la preparat.

Medicamentul este prescris pentru tratamentul tractului respirator ( bronșită, pneumonie, pleurezie ) și a bolilor infecțioase care afectează aceste organe. Leziuni infecțioase ale tractului urinar ( uretrit, cistită ) și rinichi ( pielonefrită ). De asemenea, boli ale pielii, articulațiilor, țesuturilor moi, oaselor ( osteomielită ). Prevenirea complicațiilor bolilor infecțioase care pot apărea după operațiile chirurgicale pe tractul gastro-intestinal, cu operații obstetrico-ginecologice și operații de natură urologică. Boli cauzate de infecții în sistemul nervos central ( meningită ), peritonită și infecții ale cavității abdominale.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Formularul de eliberare

Forma medicamentului este pulberea pentru preparate injectabile. Medicamentul este eliberat în flacoane de 1000 mg. Medicamentul este disponibil în ambalaje din carton de câte 10 sticle pe ambalaj. Când se utilizează medicamentul, se diluează cu soluție salină în funcție de doza, care este prescrisă de medicul curant.

Principalele proprietăți fizico-chimice ale medicamentului - pudra trebuie să fie gălbui sau albă. Când se utilizează medicamentul, trebuie acordată o atenție deosebită medicamentului, care va dilua pulberea de droguri. Vă rugăm să rețineți că medicamentul este categoric interzis să se utilizeze cu medicamente, cum ar fi aminoglicozidă, într-o singură picătură sau seringă.

trusted-source[9], [10]

Farmacodinamica

Farmakodinamika Fagotsef izolează medicamentul ca antibiotic semisintetic de tip cefalosporin pentru utilizare parenterală. Medicamentul acționează bactericid și are un spectru larg de acțiune. Medicamentul are, afectează astfel de infecții ca:

  • Streptococi - tulpini care formează penicilinază și penicilinază.
  • Bacillus subtilis i mycoides.
  • Neisseria meningitidis.
  • Proteus (specii indolozitive și indolotrictive).
  • Salmonella.
  • Haemophilus influenzae și parainfluenzae (tulpini formatoare de penicilinază și penicilinază, inclusiv cele rezistente la ampicilină).
  • Pseudomonas aeruginosa.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Fagotsef vă permite să cunoașteți comportamentul specific al medicamentului în organism. Adică metabolismul medicamentului, absorbția acestuia și perioada de excreție și distribuție. După utilizare, medicamentul este absorbit de organism timp de cinci minute. Astfel, cu o singură injecție a fiolei medicamentului în 1000 mg, concentrația medicamentului în sânge ajunge la 100 μg / ml. Concentrația bactericidă a medicamentului din sânge este menținută timp de douăsprezece ore.

70% din medicament este excretat în urină. Partea rămasă a medicamentului părăsește corpul cu bilă și sub formă de metaboliți. În medie, timpul de înjumătățire al medicamentului nu depășește o oră. Dacă medicamentul este prescris pacienților vârstnici sau pacienților cu insuficiență renală, atunci timpul de eliminare a medicamentului este dublat. De droguri poate fi, de asemenea, administrat la nou-născuți, în acest caz, timpul de eliminare ajunge la 1,5 ore, iar pentru nou-născuți, acest timp ajunge la 6,5 ore.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și doza de medicament este prescrisă de medic și depinde de boala infecțioasă care trebuie tratată. Înainte de începerea tratamentului, trebuie să verificați răspunsul organismului la medicament. Astfel, toți pacienții cărora le este prescris phagocetus, suferă un test de piele pentru sensibilitatea la lidocaină. Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular. În mod tipic, pentru o doză medie de medicament, se dizolvă 1000 mg de fagecefă și 4 ml de apă sterilă pentru injecție. Medicamentul se administrează cu o seringă sau se face o picurare timp de 3-6 minute.

  • Pentru copii - pentru copiii de până la 7 zile de viață, se administrează un medicament de 50 mg / kg greutate corporală, la fiecare 12 ore. Pentru nou-născuții cu vârsta de o lună, medicamentul este administrat la 50 mg pe kg de greutate corporală la fiecare 8 ore. Pentru copiii cu vârste cuprinse între un an și 12 ani care cântăresc mai puțin de 50 kg, medicamentul este prescris într-o doză de 50 până la 180 mg / kg. Doza exactă depinde de boală. Medicamentul se administrează pe parcursul zilei, numărul de injecții poate fi de la 4 la 6. Doza maximă de medicament nu trebuie să depășească 12 g, adică 200 mg pe kg pe zi.
  • Pentru adulți, medicamentul este luat la fiecare 12 ore până la 102 g. Principala condiție pentru administrarea medicamentului este bolile infecțioase necomplicate. În cazul în care severitatea bolii medie a pacientului, medicamentul este utilizat la fiecare 8 ore, iar doza este de 1-2 În cazul unor boli grave de natură infecțioasă fagotsef dura până la patru ori pe zi, cu o doză de 2 g Rețineți că doza maximă de medicament în ziua este de 8 g.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44]

Utilizați Fagotsef în timpul sarcinii

Utilizarea fagecefului în timpul sarcinii este posibilă numai în funcție de semnele vitale și de numirea unui medic. Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu este stabilită, adică utilizarea medicamentului poate duce la avort spontan sau la patologia viitorului copilului. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în perioada de lactație, deoarece fagocetaful în concentrații scăzute este excretat prin laptele matern.

Fagotsef se utilizează pentru tratamentul nou-născuților și sugarilor prematur. Adică, poate fi folosit pentru copii intravenos, începând cu primele zile de viață. Rețineți că prin injectarea intramusculară a medicamentului cu o soluție 1% de lidocaină contraindicată categoric pentru copiii care nu au atins vârsta de trei ani.

Contraindicații

Principalele contraindicații privind utilizarea preparatelor de fagecef se bazează pe intoleranța individuală a medicamentului. Să luăm în considerare principalele contraindicații ale utilizării medicamentului.

  • Hipersensibilitate și intoleranță individuală la antibioticele cefalosporine.
  • Intoleranță individuală la lidocaină.
  • Alăptarea și sarcina.
  • Afecțiuni ale rinichilor (prescrieți cu mare grijă, controlând strict doza de medicament).

trusted-source[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Efecte secundare Fagotsef

Efectele secundare ale medicamentului phagocete se manifestă sub forma reacțiilor generale ale corpului, care au un efect negativ asupra organismului. Principalele efecte secundare asociate cu fageceful:

  • Sistemul digestiv - greață, pierderea poftei de mâncare, diaree, vărsături, colită pseudomembranoasă.
  • Neuropleenă, eozinofilie, anemie hemolitică.
  • Sistemul cardiovascular - o aritmie (poate apărea la introducerea rapidă a unui preparat).
  • Sistemul genitourinar - o încălcare a funcției renale, nefrită interstițială, creșterea creatininei.
  • Sistemul nervos central este encefalopatia (apare la pacienții cu insuficiență renală sau la administrarea unor doze foarte mari de medicament).
  • Reacții anafilactice ale corpului - slăbiciune generală, șoc anafilactic, bronhospasm, angioedem.
  • Reacții cutanate ale corpului - dermatită, roșeață, erupții cutanate, urticarie, necroză cutanată toxică, eritem multiform, inflamație la locul injectării.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37],

Supradozaj

Supradozarea cu medicamentul provoacă o serie de complicații și reacții destul de neplăcute ale corpului. Cel mai frecvent diagnostic, care se pune cu o supradoză de encefalopatie reversibilă fagecefică. Antidotul, care ar proteja organismul de supradoze, nu există, în acest caz se folosește terapia simptomatică. Hemodializa sau dializa peritoneală cu supradozaj nu au nici o eficacitate.

trusted-source[45], [46], [47], [48], [49], [50], [51],

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea dintre fagecef și alte medicamente este posibilă cu tratament complex. Dacă pacientul este tratat concomitent cu diuretice severe, aminoglicozide sau polimixină, riscul de apariție a insuficienței renale reversibile este crescut.

Atunci când organismul este tratat cu fagocit și cefotaximă, nu trebuie utilizate soluții de aminoglicozide. Medicamentele trebuie luate separat. În cazul administrării concomitente de nifedipină și fagecep, biodisponibilitatea medicamentului crește cu aproximativ 70%. Probenecidul promovează blocarea secreției tubulare a fagecefei și crește durata de înjumătățire a medicamentului.

trusted-source[52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61], [62]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare ale Fagotsef corespund în totalitate condițiilor de depozitare a unui număr de alte medicamente antiinfecțioase. Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 15 până la 30 de grade Celsius. Medicamentul trebuie protejat de lumina directă a soarelui și depozitat într-un loc întunecos.

O atenție deosebită când se stochează medicamentul are protecție împotriva copiilor și a luminii solare. Soluția de medicament poate fi păstrată nu mai mult de 24 de ore, la o temperatură de 2-8 grade Celsius.

trusted-source[63], [64], [65], [66]

Termen de valabilitate

Data producerii fagecefalului. După data de expirare, medicamentul trebuie eliminat. Fageceph este strict interzisă pentru utilizare după data de expirare. Din moment ce preparatul întârziat, agitat va agrava boala și provoca un număr de reacții reversibile ale corpului (febră mare, febră, amețeli, greață, vărsături, reacții alergice la nivelul pielii).

trusted-source[67], [68]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Fagotsef" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.