Expert medical al articolului

Pneumolog

Noile publicații

Eozinofilie pulmonară cu manifestări sistemice: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Alexey Kryvenko, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Pentru acest grup de boli caracterizate prin eozinofilie pronunțată în sângele periferic, infiltrații pulmonare și implicarea în procesul patologic al mai multor organe și sisteme.

Alzheimer angioedem granulomatos eosinofilic

În angeită granulomatoasă alergică eozinofilică (sindromul Churg-Strauss) afecteaza vasele de dimensiuni mici și mijlocii, combinate cu astm bronșic, infiltrate pulmonare, ridicat eozinofilie corpurile sistemului sanguin periferic porazhenie4 {tractul gastrointestinal, rinichii, sistemul cardiovascular, musculo-scheletice aparate, sistem nervos, piele).

Sindromul myeloproliferativ sindrofic

Cauzele bolii sunt necunoscute. Se caracterizează prin afectarea endoteliului vascular, a fibrozei endocardice, a hiperplaziei măduvei osoase cu un conținut ridicat de eozinofile.

Principalele manifestări clinice ale bolii sunt:

dezvoltarea insuficienței cardiace restrictive progresive (în funcție de ecocardiografie - inima dimensiunilor mici, cavitatea inimii este redusă drastic datorită dezvoltării unor procese fibroplastice pronunțate);
o frecvență mai mare a complicațiilor tromboembolice, în special în sistemul arterei pulmonare;
înfrângerea plămânilor sub formă de infiltrate (acestea sunt bine detectate prin radiografie);
febră, artralgie, mialgie, erupții cutanate polimorfe, limfadenopatie;
hepatosplenomegalie;
afectarea rinichilor sub formă de glomerulonefrită (proteinurie, hematurie);
înfrângerea sistemului nervos central (simptomul lui Gordon);
eozinofilie ridicată a sângelui;
hiperplazia măduvei osoase cu un conținut ridicat de eozinofile (detectate în analiza mielogramelor).

Prognosticul bolii este nefavorabil. Pacienții mor rapid din insuficiența cardiacă progresivă și din complicațiile tromboembolice.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]