Expert medical al articolului

Pneumolog

Noile publicații

Eozinofilie pulmonară cu manifestări sistemice: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Alexey Kryvenko, Editorul medical
Ultima examinare: 04.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Acest grup de boli se caracterizează prin eozinofilie pronunțată în sângele periferic, infiltrate pulmonare și implicarea multor organe și sisteme în procesul patologic.

Angiită granulomatoasă eozinofilică alergică

În angiita granulomatoasă eozinofilică alergică (sindromul Churg-Strauss), sunt afectate vasele de sânge mici și mijlocii, care se combină cu astm bronșic, infiltrate pulmonare, eozinofilie crescută a sângelui periferic, leziuni sistemice ale organelor (tract gastrointestinal, rinichi, sistem cardiovascular, sistem musculo-scheletic, sistem nervos, piele).

Sindromul mieloproliferativ hipereozinofilic

Cauzele bolii sunt necunoscute. Se caracterizează prin afectarea endoteliului vascular, fibroză endocardică și hiperplazie a măduvei osoase cu un conținut ridicat de eozinofile.

Principalele manifestări clinice ale bolii sunt:

dezvoltarea insuficienței cardiace restrictive progresive (conform datelor ecocardiografice - inima este mică, cavitățile inimii sunt reduse brusc datorită dezvoltării proceselor fibroplastice pronunțate);
frecvență ridicată a complicațiilor tromboembolice, în special în sistemul arterial pulmonar;
leziuni pulmonare sub formă de infiltrate (acestea sunt ușor de detectat radiologic);
febră, artralgie, mialgie, erupții cutanate polimorfe, limfadenopatie;
hepatosplenomegalie;
leziuni renale sub formă de glomerulonefrită (proteinurie, hematurie);
Afectarea SNC (simptomul lui Gordon);
eozinofilie sanguină crescută;
hiperplazie a măduvei osoase cu un conținut ridicat de eozinofile (detectat prin analiza mielogramei).

Prognosticul bolii este nefavorabil. Pacienții mor rapid din cauza insuficienței cardiace progresive și a complicațiilor tromboembolice.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]