Boli ale sistemului endocrin și tulburări metabolice (endocrinologie)

Sindromul "șa turbă goală"

Expresia "șa turcă goală" (PTS) a intrat în practica medicală în 1951. După o activitate anatomică, a fost propus de S. Busch, care a studiat materialul autopsiei a 788 de persoane care au decedat din cauza bolilor care nu au fost asociate cu patologia pituitară.

Cauzele și patogeneza panhypopituitarismului

Sistem de insuficiență adenogipofizarnoy hormono hipotalamică dezvoltă pe baza infecțioase, toxice, vasculare (de exemplu, boli de colagen sistemice), traume, cancer si alergice (autoimune) leziuni ale lobului anterior al hipofizei și / sau hipotalamusului.

Panhipopituitarismul: o prezentare generală a informațiilor

Acest concept include insuficiența hipotalamo-pituitară, hipopituitarismul postpartum - sindromul Shiena, cachexia hipofizară - boala Simmonds. In 1974, M. Simmonds descris puerperală, necroza embolice septică a hipofizei anterioare cu rezultat letal într-o stare de cașexie severă și catastrofic care a dezvoltat involuția senilă de organe și țesuturi.

Non-diabetic mellitus

Non-diabetul zaharat este o boală caracterizată prin diabet zaharat, o creștere a osmolarității plasmatice, trezirea mecanismului de sete și consumul compensatoriu al unei cantități mari de lichid.

Sindromul de producere inadecvată a vasopresinei

Producție excesivă de vasopresina poate fi adecvată, t. E. Sculați din reacția fiziologică pituitară posterioară ca răspuns la stimuli adecvați (pierdere de sânge, diuretice, hipovolemie, hipotensiune și colab.), și inadecvate.

Tratamentul sindromului de galactorie persistentă-amenoree

Terapia medicamentoasă ocupă un loc important în tratamentul tuturor formelor de sindrom galactoreei-amenoree origine persistentă hipotalamo-hipofizo. Cu adenoame, acesta este suplimentat sau concurent cu intervenție neurochirurgicală sau cu radioterapie de la distanță.

Sindromul persistent de galactoree-amenoree: o revizuire a informațiilor

Sindromul de galactorie persistentă-amenoree este un complex caracteristic al simptomelor clinice care se dezvoltă la femei datorită unei creșteri prelungite a secreției de prolactină. În cazuri rare, un complex simptomatic similar se dezvoltă la un nivel normal al serului de prolactină, care are o activitate biologică excesiv de mare.

Sindromul lui Nelson

Sindromul Nelson este o boală caracterizată prin insuficiență adrenală cronică, hiperpigmentare a pielii, membranelor mucoase și prezența unei tumori pituitare. Apare după îndepărtarea glandelor suprarenale în timpul bolii Itenko-Cushing.

Tratamentul bolii lui Itenko-Cushing

Pentru a trata boala, se folosesc metode patogenetice și simptomatice. Metodele patogenetice vizează normalizarea relațiilor hipofizo-suprarenale, simptomatice - pentru a compensa tulburările metabolice.

Ce provoacă boala lui Isenko-Cushing?

Cauza bolii nu este stabilită. La femei, boala lui Itenko-Cushing apare adesea după naștere. În istoria pacienților de ambele sexe există vânătăi ale capului, contuzii ale creierului, traume ale craniului, encefalită, arahnoidită și alte leziuni ale sistemului nervos central.

Sănătate