Tumorile producătoare de hormoni ale cortexului suprarenal sunt una din problemele actuale ale endocrinologiei moderne. Patogeneza și imaginea clinică se datorează hiperproducției anumitor hormoni steroizi de către țesutul tumoral.
În cele mai multe cazuri, ele se găsesc în intestin în zona unghiului ileocecal și în bronhii, în timp ce rareori funcționează. Carcinoidul pancreatic este capabil să secrete practic toate peptidele care sunt caracteristice neoplasmelor orto- și para- endocrine.
Ectopic secreția de activitate ACTH-ca este cunoscut pentru multe organe și țesuturi, inclusiv pancreas. Complexul de simptome clinice este exprimat prin hipercorticismul glucocorticoid.
Desigur Neobișnuit severă de ulcer duodenal, în tumoare pancreatică a fost subliniat încă din 1901, cu toate acestea, numai în 1955 această combinație a fost alocată într-un sindrom separat, numit sindromul ulcerativ ulcerativă diateză (sau în numele autorilor îl descrie - Zollinger -Ellisona).
Peptida pancreatică (PP) este secretă de celulele F ale pancreasului. În general, peptida reduce funcția contractilă a vezicii biliare, crește tonul canalului biliar comun și inhibă funcția endocrină a pancreasului.
Glucagonom - umflarea celulelor insulare alfa secretoare de glucagon, ceea ce duce la dezvoltarea unui complex de simptome, cel mai frecvent incluzând dermatita, diabet, anemie, si pierderea in greutate.
Tumorile insulelor din Langerhans au fost cunoscute de morfologi încă de la începutul secolului al XX-lea. Descrierea sindroamelor endocrine a devenit posibilă numai cu descoperirea hormonilor din pancreas și din tractul gastro-intestinal.
Este necesar să se distingă caracteristicile sale în perioada atacului tetanos acut și să se sublinieze nevoia de sprijinire a terapiei sistematice în perioada intercalată. Pentru a trata criza hipoparathyroidiană intravenos, se administrează 10% soluție de clorură de calciu sau gluconat de calciu. Doza este determinată de severitatea atacului și variază de la 10 la 50 ml (de obicei 10-20 ml).
